Вулканизация полиуретанов

Применяется для вулканизации полиуретанов. [c.271]

Применяется для вулканизации полиуретанов при комнатной температуре. Образует химические связи между молекулами натурального каучука и полиуретана. [c.275]

Применяется для вулканизации полиуретанов, содержащих концевые гидроксильные группы, клеев для крепления виниловых и бутадиен-нитрильных полимеров к синтетическим тканям. [c.275]

Следует подчеркнуть, что нет такой композиции, которую можно было бы рассматривать в качестве характерной для уретановых эластомеров. Можно приготовить эти эластомеры с твердостью от 10 по Шору А до 75 по Шору Д. Очень мягкие резины подходят для использования в качестве печатных валов, а твердые резины с успехом можно применять для изготовления каблуков женских туфель. Поскольку при вулканизации полиуретанов протекают разнообразные типы реакций, следует рассмотреть вкратце основы химии уретанов перед тем, как приступить к обсуждению особенностей их вулканизации. [c.357]

Природа поперечных связей в эластомерах оказывает значительное влияние на их физико-механические свойства. Так, алло-фановые и биуретовые структуры придают полиуретанам сочетание высокой твердости и эластичности [56]. Уретановые связи характеризуются улучшенной термической стабильностью по сравнению с двумя предыдущими структурами. При вулканизации уретановых каучуков серой образуется лабильная сетка, способная к перестройке при воздействии напряжений. Серные вулканизаты, как правило, имеют высокие значения сопротивления раздиру [57]. Относительно прочные С—С-связи снижают у эластомеров остаточные деформации. [c.542]

А.-промежут. продукты в произ-ве красителей, пестицидов, полимеров (в т.ч. полиамидов и полиуретанов), ингибиторов коррозии, ПАВ, флотореагентов, абсорбентов, лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов), ускорителей вулканизации, антиоксидантов и др. [c.149]

С начала пром. произ-ва (1847) А. использовали гл. обр. для получения красителей, после 2-й мировой войны-в осн, в пронз-ве ускорителей вулканизации, с 70-х гг.-в произ-ве полиуретанов. А. применяют также для произ-ва лек. ср-в и пестицидов. [c.165]

Т. применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. [c.604]

В промышленности резиновых технических изделий освоен выпуск ряда принципиально новых видов изделий — теплостойких металлотросовых конвейерных лент повышенной прочности, клиновых ремней с кордшнуром из высокомодульных химических волокон и т. д. Возрастает выпуск формовых изделий литьевым методом. Созданы принципиально новые процессы, например изготовление формовых изделий из жидких полиуретанов. Производство неформовых изделий развивается в направлении создания непрерывных линий, включающих червячные машины холодного питания и вулканизацию в жидких теплоносителях и токами СВЧ. В производстве резиновой обуви значительно расширился ассортимент и улучшилось качество изделий, внедрены в производство поточно-механи-зированные линии, конвейеры с закрепленными колодками и т. д. [c.10]

Мировое производство анилина превышает 1 млн. т в год. Анилин используют не только для получения красителей, но и полиуретанов, лекарств, ускорителей вулканизации, антиоксидантов и др. [c.798]

Началом промышленного производства литьевых эластомеров следует считать 50-е годы. К настоящему времени уже более 300 фирм освоили производство зтого типа полиуретанов. Литьевые эластомеры весьма специфичны по технологии получения. Здесь совмещены основные стадии синтеза с получением готового изделия. Отсутствие процесса вулканизации отличает их от каучуков, перерабатываемых традиционными методами, принятыми в резиновой промышленности. Вначале эластомеры получали преимущественно на основе сложных полиэфиров и [c.4]

В каучуках, вулканизованных серой, такие связи имеют второстепенное значение, однако для полимерных полисульфидов или для пластической модификации серы они имеют основное значение. Так, тиокол, растворимый и способный плавиться полимер, может содержать реакционноспособные концевые группы. Взаимодействие этих функциональных групп при введении добавок (окись цинка, диизоцианат и др.), которое может протекать как с одновременным присоединением остатков молекул этих соединений, так и без него, эквивалентно увеличению молекулярного веса полимера. В результате этого взаимодействия такие показатели свойств полимера, как модуль эластичности, изменяются так же, как при вулканизации [422]. Так как образование поперечных ковалентных связей при этом не может иметь места, можно предположить, что с увеличением молекулярного веса линейного полимера резкое увеличение суммарной энергии межмолекулярного взаимодействия приводит к такому же эффекту, что и образование поперечных химических связей. Аналогичным образом водородные связи в полиуретанах могут играть роль кажущихся поперечных связей [423]. [c.223]

С начала промышленного производства анилин использовали главным образом для получения красителей, после второй мировой войны - в основном в производстве ускорителей вулканизации резины, а начиная с 70-х годов - в производстве изоцианатов и полиуретанов на их основе [467]. [c.175]

Однако основное направление применения толуилендиаминов - производство диизоцианатов для синтеза полиуретанов. Кроме того, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты используются в качестве ускорителей вулканизации каучуков. [c.218]

Полиуретановые каучуки и их вулканизаты. Многообразие исходных продуктов синтеза и способов вулканизации, обусловливает широкие возможности получения и применения полиуретанов с теми или иными специфическими свойствами. Различают полиуретановые каучуки сложноэфирного типа и на основе простых полиэфиров. Первые более устойчивые к гидролизу и к термической [c.222]

Наиболее широкое применение полиэфиры на основе О. находят в виде гидроксилсодержащих олигомеров при синтезе полиуретанов и уретановых каучуков. Перспективно также введение в макромолекулы полиэфиров боковых ненасыщенных групп, обусловливающих способность полимера к серной или радикальной вулканизации. Образующиеся каучуки сохраняют ценные свойства исходных полиэфиров морозостойкость, устойчивость к действию масел и т. п. Возможность синтеза полимеров и сополимеров О. с широкой вариацией состава, мол. массы и разветвленности позволяет тонко регулировать свойства конечных вулканизатов. Применение сополимеров предпочтительно, поскольку они исключают кристаллизацию каучуков. [c.209]

Вулканизующее вещество для полиуретанов, не обесцвечивает вулканизатов. Применяется для вулканизации латексов и клеев. [c.275]

Рис. 5. Зависимость некоторых свойств полиуретанов от плотности поперечных связей. Вулканизация диизоцианатом (О), серой ( ) и форполимером на основе простого полиэфира с концевыми КСО-группами ( ).

Применение. Амины являются важным сырьем для синтеза полимеров и некоторых мономеров. Амины используют при получении аминоальдегидных смол, полиамидов, полиуретанов, поли-имидазолов, полимочевин и других соединений. В больших количествах их применяют для синтеза диизоцианатов, в качестве отвердителей эпоксидных смол, при получении водорастворимых полимеров, как катализаторы полимеризации, катализаторы синтеза полиуретанов, эпоксидных смол, полиформальдегида, как ускорители вулканизации каучуков, для стабилизации полимеров (антиоксиданты, антиозонанты). Многие амины, главным образом в форме мыл, широко применяют в качестве эмульгирующих веществ при изготовлении различных типов эмульсионных красок. Некоторые амины применяются в качестве растворителей и антистатических агентов. [c.53]

Увеличение степени сшивания полиуретанов при вулканизации почти не влияет на сопротивляемость гидролизу 1 . [c.57]

Литьевые полиуретаны. В процессе синтеза литьевых полиуретанов не удается отделить стадию получения каучука от стадии вулканизации. Конечным продуктом реакции в данном случае является уже не каучук, а структурированный эластомер. Как правило, изготовление изделий из этих полимеров производится одновременно с их получением. [c.452]

При двухстадийном способе после завершения его первой стадии получается полиуретан (жидкий или твердый), который может быть превращен в высокопрочный эластомер путем вулканизации. [c.457]

Одним из крупных достижений последних лет в области синтеза полиуретанов является создание нового типа полимеров — термоэластопластов, удачно сочетающих в себе свойства каучука и пластика. С одной стороны, вследствие высокой эластичности и большого относительного удлинения они проявляют свойства вулканизованных эластомеров, а с другой —не требуют вулканизации и при нагревании переходят в вязкотекучее состояние, сохраняя первоначальные свойства полимера после охлаждения. [c.457]

Вальцуемый твердый полиуретан на основе простых эфиров, содержащий в боковых цепях ненасыщенные винильные группы, может вулканизоваться обычным методом — с помощью серы и ускорителей вулканизации или перекисями. Полиуретаны на основе сложных эфиров вулканизуют только диизоцианатами и перекисями. [c.460]

Такой способ применим для вулканизации эпоксисмол, полиуретанов, полихлоропрена. [c.302]

Серый порошок d= 1,25 т. пл. 132° С. Выпускается также в виде х-топьев. Применяется для вулканизации полиуретанов. Вулканизаты характеризуются высоким сопротивлением разрыву и малыми удлинениями. [c.271]

Этот специальный класс эластомеров в возрастающих количествах применяется в различных областях в производстве твердых материалов, литьевых смол и пористых или губчатых резиновых изделий. Универсальность эластомеров этого типа можно иллюстрировать разработкой материала ликра (фирма Дюпон ) — эластичной ткани, вырабатываемой па основе полиуретана [71]. Уретановые покрытия обладают рядом ценных свойств [54]. К полиуретанам в широком понимании этого термина можно отнести все полимеры, образующиеся при взаимодействии полиизоцианатов с соединениями, содержащими две или несколько гидроксильных групп в молекуле (чаще всего низкомолекулярпыми простыми или сложными полиэфирами). Получаемые таким путем полимеры образуют широкую гамму продуктов — от гибких, упругих каучуков до твердых, жестких пластмасс. Ненасыщенный полиэфир этого типа использовался [96] при сравнительном исследовании структурирования каучуков с применением диизоциапата или обычной системы сера — ускоритель вулканизации. [c.208]

А. используют как поглотители при очистке газов, как сшивающие агенты в произ-ве полиуретанов, ускорители вулканизации. Соли серной и фосфорной к-т с А.-ингиби-торы коррозии, ср-ва, облегчающие размол цемента и улучшающие его кач-во. Мыла с высшими жирными к-тами (С,2, С,о—С,б, С,8 и др.)-эмульгаторы в текстильной, косметич. и мед. пром-сти. Получаемые из А. N-(2-rn-дроксиэтил)амиды-детергенты и стабилизаторы пен, компоненты мыл, моющих порошков, шампуней и лосьонов. Комплексы А. с ионами металлов применяют в гальванотехнике для бесцианидного покрытия медью и цииком, что улучшает ажезию к пов-сти и придает покрытиям блеск и устойчивость к коррозии. [c.145]

Можно выделить еще одно направление в развитии полимерной химии а-окисей, в котором полиалкилеиоксиды играют роль реакционноспособных промежуточных продуктов. Значительное место здесь занимает синтез полиуретанов на основе олигомерных простых полиэфиров, и по сей день являющийся сильнейшим стимулятором всей этой области [1]. Развивается и другой метод создания поли-алкиленоксидных каучуков — введение периферических двойных связей с последующей радикальной вулканизацией 12]. Ряд фирм уделяют этому большое внимание. И, наконец, разрабатываются способы прямой вулканизации и разнообразная химическая модификация гомополимеров [3], способная обеспечить возможность их непосредственного практического использования, основным препятствием которому являются низкие температуры плавления. [c.214]

РеакционноспЬсобные метилольные группы в молекуле АФФС обеспечивают сшивание эластомеров не только по двойным связям. При введении АФФС в каучуки, содержащие —СЫ-группы (бутадиен-нитрильные, акриловые), вулканизация протекает за счет образования иминоэфиров вулканизация карбоксил- и гидроксилсодержащих каучуков — за счет реакций этерификации Структурирование насыщенных полиуретанов осуществляется по реакции [c.156]

Эти уретановые каучуки получают на основе слоиных и простых полиэфиров и диизоцианатов (чаще МДИ и ТДИ). Используются также по-ликапролактондиолы. Вулканизация каучуков осуществляется с помощью димеров диизоцианатов, органических перекисей и серы с соответствующими ускорителями и активаторами. Перерабатываются вальцуемые полиуретаны на стандартном оборудовании резиновой промышленности. Преимуществом этих полимеров по сравнению с литьевыми является стабильность их цри длительном хранении вследствие отсутствия свободных изоцианатных групп и хорошее совмещение полиуретанов с другими полимерами [б]. [c.6]

ТЕТРАМЕТИЛТИУРАММОНОСУЛЬФИД (тиурам ММ, тиурам М) [(СНз)2КС(3)—]23, ( л 110 С не раств, в воде, раств, в бензоле, ацетоне, сп,, СНСЬ (воспл 140 °С, т-ра самовоспламенения 270 °С пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 57,5 г/м . Получ. взаимод. диметилдитиокарбамата Na с соси с послед, гидролизом образующегося эфира. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам стойкость к тепловому старению). М,М,М, М -ТЕТРАМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН (СНз)2КСН2СН2К(СНз)2, л-55,1°С, 121,5 °С 0,7765, Пц 1,4148 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-ция диметиламина с дихлорэтаном каталитич. взаимод. этилендиамина с метанолом. Примен. для получ. отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, Ш Гибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогат, в-в, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных ср-в. ЛДзо 1,58 т/кг [c.573]

Наряду с синтезом полиуретанов успешным направлением использования свойств П. является создание каучуков на основе сополимера О. п. с непредельными органич. окисями — моноокисью дивинила, аллилгли-цидиловым эфиром, глицидилметакрилатом, окисью винилциклогексена. Их введение в цепь несколько снижает способность полимера к кристаллизации и делает возможной вулканизацию серой. Каучуки этого типа по морозостойкости, устойчивости к действию масел и озона, механич. свойствам [прочность при растяжении до 20 Мн/м (200 кгс/см ), относительное удлинение до 600%], эластичности при низких темп-рах не уступают др. каучукам, в том числе натуральному. Попытки прямого сшивания П. свободными радикалами, фотохимически и радиационно приводят обычно к его деструкции. [c.212]

На антиокислительном действии и присоединении диалкил- и диарилдитиофосфорных кислот к полиолефинам основано применение их солей в качестве стабилизаторов полнуглеводородных полимеров (например, полипропиленов, каучуков) [230, 433—451], галогенсодержащих полимеров [452, 453], полиуретанов [454, 455], полиизоцианатов, полиоксиметиленов [456] асфальтов [457], аскорбиновой кислоты [458], а также для низкотемпературной вулканизации резины [459—465]. Применение цинковых, никелевых, медных и молибденовых солей дитиофосфорных кислот (главным образом, диалкилдитиофосфатов цинка) в качестве антикоррозионных присадок к смазочным маслам [85, 397, 466—481, 629—631] [c.33]

Детальное рассмотрение вопроса о синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей выходит за рамки данной кни и. Следует, однако, указать, что в результате интенсивного изучения химии изоцианатов в течение последних лет получен ряд продуктов промышленного значения. Изоцианатная группа—ЫСО—вступает в реакцию с амино-, карбокси- и оксигруппами, образуя мочевинную, уретановую и амидную связи, так что при взаимодействии диизоцианатов с соответствующими бифункциональными соединениями могут быть получены такие конденсационные полимеры, как полимочевины, полиамиды и полиуретаны. Кроме того, диизоцианаты можно применять для увеличения длины цепи полимеров низкого молекулярного веса, например полиэфиров, за счет образования связей при взаимодействии диизоцианатов со свободными концевыми группами полимерных молекул. Эти соединения могут быть также использованы и для создания поперечных связей в полимере [122]. Таким путем получают высокомолекулярные полиэфирполиамид вулкапрен [123] и полиэфир вулколлан [117, 124], обладающие каучукоподобными свойствами, причем в последнем случае диизоцианат служит также для образования поперечных мостиков (т. е. для вулканизации) за счет взаимодействия с мочевинными группами, образующимися вовремя реакции. Путем взаимодействия различных гликолей, смесей гликоля с многоатомными спиртами, низкомолекулярных ди- и трифункциональных сложных полиэфиров и т. п. с ди- или триизоцианатами были получены различные поликонденсационные полимеры, пригодные для производства клеев, цементов, лаков, пластмасс, покрытий и пропиток для тканей (композиции десмофен—десмодур). Известно, что сами по себе алифатические и ароматические диизоцианаты благодаря их исключительной реакционноспособности являются ценными продуктами, применяемыми в текстильной промышленности в качестве адгезионных материалов. Их можно, например, применять при производстве корда для улучшения адгезии к резине, а также для образования поперечных связей между молекулами в случае волокна из ацетатного шелка. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология