Водород из нефтяных масел ароматических углеводородо

Катализаторы гидрокрекинга и гидроочистки. Процесс гидроочистки применяется для улучшения качества нефтяных дистиллятов путем их обработки водородом в присутствии катализатора. При этом они освобождаются от соединений серы, азота и кислорода, происходит гидрогенизация олефинов. диолефиновых и ароматических углеводородов. Гидроочистке подвергаются бензин, лигроин, топливо для реактивных двигателей, керосин, мазут, дизельное топливо, смазочные масла, сланцевые масла, угольные смолы, продукты, полученные из горючих сланцев и т. д. [46]. Используются алюмо-кобальт-молибденовый, алюмо-никель-молнбденовый или алюмо-никель-вольфрамовый катализаторы. Перед применением в процессе катализаторы обычно насыщают серой. Процесс гидроочистки проводят при температуре 300—400 °С, давлении 3—4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1—5 ч"- и циркуляции водорода до 10 моль на 1 моль углеводорода. Во избежание повышенного коксоотложения на катализаторе сырье, поступающее на гидроочистку, необходимо предохранять от окисления. Катализаторы очень устойчивы к отравлению. Потерявший активность катализатор содержит сульфиды металлов и углистые отложения. Регенерацию проводят при температуре 300—400 °С паровоздушной смесью с начальной концентрацией кислорода 0,5—1% (об.). [c.405]

В качестве сырья при получении смазочных масел используются вакуумные дистилляты ипи деасфальтированные растворителем нефтяные остатки. Ароматические углеводороды, по крайней мере частично, гидрируются в циклопарафины, которые затем подвергаются гидрокрекингу с образованием удаляемых более легко кипящих продуктов, ипи гидрируются в смазочные масла, температура кипения которых лежит в заданных пределах. Нормальные парафины (воск) в основном не претерпевают изменений, и их необходимо удалить /3/. Процесс ведут при давлении 70-200 атм, температуре 350-400 , с циркуляцией 1000 объемов водорода на 1 объем углеводородного сырья. Одним из катализаторов является сульфид никеля - сульфид вольфрама, нанесенные на алюмосиликат однако разработано еще несколько процессов, на которые имеются лицензии и каждый из которых имеет свой собственный катализатор /1, 4, 5, 15, 27/. [c.270]

Важной особенностью нового метода анализа было то, что нефтяные фракции, и особенно высокомолекулярные, уже более не рассматривались как смеси молекул различного состава вместо этого была сделана попытка оценить количество функциональных , или структурных , групп, а именно количество ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей (или, возможно, свободных парафинов), содержащихся в таких сложных смесях. Другая особенность кольцевого анализа заключалась в том, что он был основан на содержании водорода в полностью гидрированных (не содержащих ароматических углеводородов) маслах в качестве мерила числа нафтеновых колец и парафинисто-стп масел, а также на количестве поглощенного водорода при гидрогенизации в качестве мерила числа ароматических колец, содержащихся в исходном образце масла. Эти две новые концепции, введенные в 1932 г., проложили дорогу для дальнейшего [c.14]

В результате гидроочистки получаются вполне стабильные продукты, лишенные сернистых соединений. При гидроочистке крекинг-бензинов и бензинов реформирования их октановое число, естественно, падает, но резко повышается приемистость к ТЭСу. Замена сернокислотно-контактной очистки масел гидроочисткой позволяет более тонко регулировать химический состав и улучшать эксплуатационные свойства масел. При гидроочистке полностью удаляются вредные смолистые вещества, снижается содержание полициклических ароматических углеводородов за счет раскрытия циклов. Ценные малоциклические ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями остаются в масле. Применение гидроочистки нефтяных фракций ограничивается отсутствием дешевых источников водородсодержащих газов. Принципиально новый путь был предложен Портером [240], разработавшим процесс обессеривания водородом без потребления водорода извне. Сущность автогидроочистки состоит в использовании водорода, выделяющегося при дегидрировании нафтеновых углеводородов сырья, для гидрирования серусодержащих соединений. [c.256]

Для того чтобы выяснить, влияет ли состав исходного сырья на выходы ацетилена и на удельный расход энергии, были проведены опыты с двумя типами масел нефтяным мазутом (состоящим преимущественно из парафинов и циклопарафинов) и антраценовым маслом, богатым ароматическими углеводородами и фенолами, причем в обоих случаях были получены газы, содержащие до 20—2870 ацетилена. Типичный образец такого газа имел следующий состав ацетилена 26°/о> олефинов 2.67о, водорода 66.0 /о, метана 9.2%i СО —0.4 /о. [c.109]

При атмосферном давлении часть нефти не перегоняется без глубоких нревраш еннй. Остаточный продукт — мазут — состоит из тяжелых углеводородов и обогащен но сравнению с исходной нефтью смолами, асфальтенами, карбенами и карбоидами. Эти вещества отличаются от углеводородов, составляющих основу нефти и нефтепродуктов, более высокими молекулярной массой, соотношением атомов углерода и водорода в молекуле, присутствием в них атомов кислорода, а иногда также серы и азота. Они нерастворимы или ограниченно растворимы в парафиновых углеводородах и более растворимы в ароматических. Растворимость падает в ряду смолы — асфальтены — карбены — карбоиды. Карбены и особенно карбоиды практически нерастворимы и существуют в виде дисперсных углистых частиц. Растворимость смол и асфальтенов в нефтяных маслах связана со строением их молекул и возрастает с уменьшением молекулярной массы. [c.314]

Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более) [c.16]

Разработана принципиальная схема переработки антраценовой фракции для получения растворителей, ароматических углеводородов Сб—Се, нафталина и других продуктов, выход которых составляет более 807о, при расходе водорода 5%. Схема пригодна для переработки в аналогичные продукты сырой антраценовой фракции, каменноугольного поглотительного масла, обесфеноленного легко-среднего масла, а также высококипящих ароматизированных фракций крекинг-газойлей и экстрактов нефтяного происхождения. [c.261]

Окисление смазочных масел. Окисление нефтяных углеводородов протекает по радикальному цепному механизму через алкильные и пероксндные радикалы. Длительность индукционного периода зависит от глубины очистки и от количества нестойких к окислению соединений, оставшихся в масле после очистки. В течение индукционного периода окисляющая агрессивность по отношению к углеводородами почти не поддается обнаружению. Некоторые атомы водорода (например, третичные или атомы водорода в а-положении к двойным углерод-углеродным связям или ароматическим кольцам) отщепляются так называемыми инициаторами, образуя радикалы с углеродом в центре, которые вступают в реакцию с кислородом с образованием пероксидных радикалов [c.187]

Нефтяные трансформаторные масла состоят из смеси парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтеноароматических углеводородов (углеводородами называются соединения, состоящие только из двух элементов углерода и водорода). Кроме углеводородов, в маслах содержатся небольшие количества соединений, содержащих серу, кислород и азот. Содержание углфода в нефтях колеблется от 82 до 87, водорода — от 11 до 14, серы—от 0,1 до 5%, содержание азота и кислорода обычно не превышает десятых долей процента. [c.13]