Прямое окисление этилена в окись этилена

Больше всего внимания было уделено подбору катализаторов для прямого окисления этилена в окись этилена. Хотя заменители серебра и были найдены, серебро продолжает оставаться основной составной частью промышленных контактов. Запатентовано настолько большое число методов получения и активации катализаторов и предложено так много различных активаторов и носителей, что очень трудно выбрать из них наилучшие. Имеются предложения применять для подавления реакции полного окисления пары некоторых органических веществ, вводимые непрерывно в реактор вместе с исходной газовой смесью. В числе этих веществ упоминаются дихлорэтан [6], тетраэтилсвинец и другие антидетонаторы [7]. [c.159]

По опубликованным в печати данным единственным материалом, применяемым для приготовления катализатора для прямого окисления этилена в окись этилена, является серебро, к которому могут добавляться различные промоторы (Ва, Са, Ка, Ь1, К и т. д.). [c.294]

Конкурентоспособность этого процесса обусловлена главным образом тем, что как производство этилена, так и прямое окисление этилена в окись этилена осуществляются в настоящее время на больших рационально работающих установках, в результате чего стоимость окиси этилена снижается. [c.228]

Технологическая схема прямого окисления этилена в окись этилена в стационарном слое катализатора [123] приведена на рис. 27. [c.114]

Ввиду существенных недостатков хлоргидринного метода получения окиси этилена в ряде стран, в том числе и в СССР, проводились интенсивные работы по разработке метода прямого окисления этилена в окись этилена. [c.11]

При разработке процесса прямого окисления этилена в окись этилена надо было решить две основные проблемы. Первая [c.48]

Каталитическое парофазное окисление. Очень важной реакцией этого типа является прямое окисление этилена в окись этилена [c.164]

Наряду с теоретическими работами, необходимо расширить научно-исследовательские работы по исследованию процессов прямого окисления этилена в окись этилена и метана в формальдегид, окисления пропилена в акролеин. [c.13]

Ввиду того, что по вопросу прямого окисления этилена в окись этилена па конференции предусмотрены специальные сообщения, ниже будут изложены результаты трех работ нашей лаборатории, связанных с дальнейшим использованием окисей пропилена и этилена п этиленхлоргидрина. Работы эти были выполнены научными сотрудниками Марго-липой, Соколовой, Александровым и Коганом. [c.530]

Прямое окисление этилена в окйсь этилена в присутствии серебряного катализатора в экономическом отношении больших преимуществ перед хло ргидринны м методом не имеет. Однако каталитическое окисление находит широкое развитие благодаря тому, что оно исключает расход дорогостоящего и дефицитного хлора. При хлоргидринном методе на 1 кг окиси этилена расходуется 0,9 кг этилена, 2,2 кг хлора и 2 кг гидрата окиси кальция. С учетом пбразования побочных продуктов — 0,20—0,22 кг дихлорэтана и немного 3, р -дихлорэтилового эфира, расход хлора на 1 кг окиси этилена составляет 1,8 кг, а этилена 0,7 кг. При каталитическом окислении расходный коэффициент этилена на окись этилена составляет около 1,3 кг кг. Если этилен был бы дороже хлора примерно в 6 раз, то затраты на сырье в этих двух процессах были бы одинаковы. Однако, так как хлор дефицитен и дорог, затраты на сырье при прямом окислении значительно меньше. Но вместе с тем, процесс каталитического окисления требует применения дорогого катализатора, аппаратурное оформление его несколько сложнее, а энергетических затрат значительно больше, чем по хлоргидринному способу. [c.117]

Все три процесса прямого окисления этилена в окись этилена, разработанные американскими фирмами, получили широкое развитие и применение в промышленности, вытеснив старый хлорный метод. Соотношение методов производства приведено в табл. 7. [c.11]

Несмотря на экономическую невыгодность метода и разнообразные трудности, связанные с обеспечением безопасности процесса (работа с ядовитыми веществами, коррозия аппаратуры), в промышленности его применяли потому, что процесс на всех стадиях сравнительно легко управляется. Лишь после разработки надежных средств отвода тепла и регулирования скорости реакции нашел применение метод прямого окисления этилена в окись этилена. [c.210]

Прямое окисление этилена в окись этилена [c.23]

С разработкой нового процесса производства синтетического глицерина из пропилена через акролеин и с учетом возможности получения нитрила акриловой кислоты из акролеина (гл. 20, стр. 383) каталитическое окисление пропилена приобретает для химической промышленности значение, уступающее только прямому окислению этилена в окись этилена. [c.161]

Потребность в окиси этилена в народном хозяйстве возрастает с каждым годом. Старый, давно уже освоенный способ получения окиси этилена из этиленхлоргидрина не может полностью удовлетворить потребности промышленности в связи с необходимостью больших затрат дефицитного хлора. Из литературных источников известно, что прямое окисление этилена в окись этилена стало за рубежом промышленным методом [1]. [c.6]

Выход окиси этилена из этилена составляет при этиленхлоргидриновом методе около 75—80%. На получение 1 т окиси этилена расходуется 0,9 т этилена, 2,1 т хлора и 2 m негашеной извести. В настоящее время с этим процессом конкурирует прямое окисление этилена в окись этилена (гл. 9, стр. 159). При хлоргидриновом методе выход по этилену значительно выше, однако в связи с большими расходами хлора и извести он менее выгоден, чем метод прямого окисления. [c.188]

Из всех предложенных схем прямого окисления этилена в окись этилена наибольшего внимания заслуживает схема фирмы Сайентифик Дизайн Компани (рис. У.24), кратко заключающаяся в следующем [120]. [c.297]

Для прямого окисления этилена в окись этилена предложен ряд катализаторов и во всех этих катализаторах активным началом является серебро с добавкой Ва, Са, Ма, Ы, К и др. в качестве промоторов. Состав катализатора и способ его приготовления имеют существенное влияние на его актив1Н0Сть, селективность и продолжительность работы. [c.113]

Регулирование температуры процесса окисления этилена облегчается при проведении его в псевдоожиженном слое ката-..шзатора. Окисление этилена в псевдоожиженном слое катализатора осуществлено в промышленном масштабе в США [124]. Процесс прямого окисления этилена в окись этилена в подвижном слое катализатора нтенсивно разрабатывается и в Сшет-ском Союза. [c.116]

Из литературных источников известно, что метод прямого окисления этилена в окись этилена за рубежом стал промышлонпым методом. В США в 1955 г. предполагается получить методом контактного окисления этилепа более 50% от всей окиси этилена, вырабатываемой в стране. [c.352]

Разработанный метод получения этилового спирта гидрированием окиси этилена может стать экономически конкурентно-способным с любым из существующих промышленных методов получения синтетического этилового спирта прп условии разрептеиия проблемы прямого окисления этилена в окись этилена. [c.534]

Рис. 3. Установка прямого окисления этилена в окись этилена фирмы Union arbide (США, Западная Виргиния).

Рис. 4. Установки прямого окисления этилена в окись этилена фирмы So . Naphta himie в Лавера (Франция). Слева—реакционные печи, в середине—здание для контрольно-измерительных приборов, справа—дис-тилляционные колонны.

Реакция прямого окисления этилена в окись этилена была открыта во Франции в 1930 г. и с тех пор интенсивно изучалась. Важность этого процесса объясняется многообразием реакций с участием окиси этилена (см. гл. ХУП1). Кроме того, есть основания считать, что метод каталитического окисления этилена в окись этилена является более выгодным, чем получение окиси из этиленхлоргидрина (см. гл. IX). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология