Спирты алифатические, поликарбонат

Поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов получают межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе (в среде пиридина). Полимеры плавятся выше 300 °С и имеют очень высокие температуры стеклования (200—300 °С). Такие поликарбонаты растворяются в хлорированных алифатических и ароматических углеводородах, циклогексаноне, диоксане, набухают в алифатических кетонах, эфирах, тетрахлорэтане и не растворяются в спиртах и насыщенных углеводородах. Все поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов аморфны и не кристаллизуются даже при нагревании или растяжении. В табл. 1 приведены некоторые свойства этих поликарбонатов. Такие поликарбонаты используют для получения пленок из раствора. Получен- [c.241]

Из сополимеров этилена и винилового спирта со средним и низким содержанием звеньев последнего методом экструзии из расплава можно получать простую и комбинированную с полиэтиленом, полиамидом и полипропиленом пленку. Подобные пленки обладают хорошей стойкостью к маслам и жирам, непроницаемы для кислорода и особенно подходят для изготовления упаковки фармацевтических продуктов и продуктов питания. Сополимеры с большим содержанием винилового спирта (80—90%) обладают высокой стойкостью к удару и изгибу и их можно применять в качестве конструкционных материалов. Введением стекловолокна можно достичь повышения показателей термических и механических свойств. Сополимеры этилена и винилового спирта имеют более высокую прочность при изгибе и растяжении, чем, например, алифатические полиамиды или поликарбонаты. [c.48]

По химической стойкости поликарбонат уступает многим пластмассам (фторопласту-4, фторопласту-3, полиэтилену).Он устойчив к действию минеральных и органических кислот, алифатических углеводородов и спиртов. Щелочи, аммиак и амины действуют на [c.144]

Поликарбонаты выгодно отличаются от других термопластичных полимеров повышенной прочностью к ударной нагрузке, стабильностью свойств и размеров в широком диапазоне температур от минус 100 — минус 135 °С до плюс 135 — 140 °С, стойкостью к окислению, к действию бензина (за исключением самого легкого), различных минеральных, животных и растительных масел, алифатических углеводородов, спиртов, разбавленных и некоторых концентри- [c.94]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

В качестве растворителей можно использовать также хлороформ, диоксан и тетрахлорэтан. С их помощью поликарбонаты можно склеивать с другими растворимыми пластмассами. Ароматические углеводороды, их высшие эфиры и другие производные для склеивания поликарбонатов непригодны. Кетоны, эфиры, спирты и алифатические углеводороды действуют как оса-дители или вызывают растрескивание субстрата под нагрузкой и пригодны только в качестве обезжиривающих средств. [c.176]

Устойчивость изделий из аморфного поликарбоната на основе бисфенола А к действию органических растворителей довольно ограничена. Они индифферентны к алифатическим и циклоалифатическим углеводородам, моно-и полифункциональным спиртам, за исключением метанола, к растительным и животным жирам и маслам. Большинство органических растворителей или вызывает набухание поликарбоната, или полностью растворяет его . [c.204]

По скорости переноса воды пленки нентапласта приближаются к группе наименее проницаемых полимерных пленок и значительно превосходят пленки поливинилфторида, поливинилхлорида и поликарбоната. Пентапласт мало проницаем для алифатических углеводородов, хлорированных углеводородов, спиртов, дибутилового эфира. Однако достаточно проницаем для ацетона, этил ацетата и толуола [207, с. 268]. [c.59]

Поликарбонаты обладают высокой стойкостью к воздействию растворов солей, разбавленных минеральных и органических кислот и слабых щелочей, но разрушаются крепкими щелочами [80]. Они также стойки к воздействию алициклических и алифатических углеводородов, высших спиртов, жиров и масел. Образцы полимера, в течение [c.727]

Поликарбонаты обладают высокой стойкостью к воздействию растворов солей, разбавленных минеральных и органических кислот и слабых щелочей, но разрушаются крепкими щелочами [80]. Они также стойки к воздействию алициклических и алифатических углеводородов, высших спиртов, жиров и масел. Образцы полимера, в течение I—3 месяцев находившиеся при 125° С в дизельном топливе, бензине (за исключением легкого бензина) и различных минеральных маслах (смазочном, трансформаторном и других), остались без изменений. [c.704]

Низкие температуры плавления и хорошая растворимость алифатических поликарбонатов во многих органических растворителях, например метиленхлориде, хлороформе, бензоле, ацетоне и уксусной кислоте, обусловлены слабым межмолокулярным взаимодействием. Спирт, эфир и алифатические углеводороды являются осадителями алифатических поликарбонатов. Механические и электрические свойства алифатических поликарбонатов почти не описаны. [c.32]

При разложении политриметиленгликолькарбоната при атмосферном давлении и 210° С Карозерс и Натта выделили аллиловый спирт и некоторые более высококипящие ненасыщенные соединения . При нагревании этого же полимера в вакууме (10 мм рт. ст.) выделяется циклический триметиленгликолькарбонат наряду с неизвестными ненасыщенными соединениями. Хилл и Карозерс нагревали алифатические поликарбонаты в высоком вакууме в условиях упрощенной молекулярной дистилля- [c.33]

Поликарбонаты устойчивы в минеральных и органических кислотах, алифатических углеводородах и спиртах. Щелочи, аммиак и амины действуют на поликарбонат разрушающе. Поликарбонат легко растворяется в хлорированных углеводородах и частично в ароматических углеводородах и кетонах. Поликарбонат нерастворим в таких растворителях, как петролейный эфир, гсксан, этиловый спирт и вода. Он устойчив в смазочных маслах. [c.410]

Алкоголиз—расщепление полимеров под действием спиртов— характерен для полисахаридоп, сложных полиэфиров и др Катализаторы реакций алкоголика те же, что и гидролиза С наибольшей скоростью протекает алкоголиз поликарбонатов. Скорость алкоголиза алифатических сложных эфиров выше, чем ароматических [c.196]

Кроме того, поликарбонат обрабатывают также низшим алифатическим спиртом или фенолом сразу же после поликонденсации (перед фильтрованием, или после фильтрования раствора полимера). При добавлении спирта конечные галогенформиатные группы поликарбоната превращаются в алкил- или арилкарбонатные группы, в зависимости от примененного спирта, согласно реакции [c.79]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Поликарбонаты, и в частности поликарбонат диана, характеризуются стойкостью к действию алифатических и циклоалифатических углеводородов, высших спиртов, масел, жиров, воды, различных органических кислот, растворов минеральных кислот (в том числе HNO3 и HF), окислителей, слабых щелочен (Na2 03 или ЫаНСОз), но едкий натр, едкое кали, аммиак и амины, а также низшие спирты и большинство органических растворителей являются для них агрессивными веществами эз Поликарбонат диана обладает хорошей атмосферо- [c.256]

Поликарбонаты хорошо растворимы в метиленхлориде, циклогексаноне, диметилформамиде и крезоле [29]. Они обладают малым влагопоглош,ением, устойчивы к действию воды, разбавленных минеральных и органических кислот, алифатических углеводородов и спиртов разлагаются под действием растворов щелочей, аммиака и аминов. Высокая теплостойкость и хорошие электрические свойства поликарбонатов как диэлектриков расширяют область их применения как пленочных материалов. [c.525]

Поликарбонат не растворяется в алифатических спиртах, эфирах, карбоно вых кислотах, алифатических и циклоалифатических углеводородах и маслах Хорошо растворяется в 1,1 ,2-тетрахлорэтане, метиленхлориде, ч с-1,2-дихлор этилене, хлороформе, 1,1,2-трихлорэтане. К соединениям, в которых поликарбо наты растворяются ограниченно, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан [c.169]

Поликарбонаты обладают высокой маслобензостойкостью. По опубликованным [15] данным, образцы макролона практически остались без изменения в течение одного-трех месяцев при комнатной температуре и при 125°в дизельном топливе и бензине (за исключением самого легкого), а также в различных маслах (смазочном, трансформаторном, тормозной жидкости). Кроме того, поликарбонаты устойчивы в животных и растительных маслах, алифатических углеводородах, спиртах, разбавленных и некоторых концентрированных минеральных (плавиковая, азотная) и органических кислотах окислительных и восстановительных средах. Менее устойчивы они в слабых щелочах, кетонах и ароматических углеводородах. Совсем неустойчивы в сильных щелочах, аминах, аммиаке, хлорированных углеводородах, пиридиновых основаниях, диоксане [4], [14], [17]. [c.224]

Очень ценными свонствамц поликарбонатов являются стабильность размеров изготовленных из них изделий и незначительное влагопоглощение. Поликарбонаты устойчивы к действию растворов солей, кислот, спирта, масел, алифатических и ациклических углеводородов, атмосферно- и светостойки. Однако они не стойки к растворам едких щелочей, аммиака и аминов, легко растворяются в метиленхлориде, цнклогексане, крезоле и п.тохо растворяются в сложных эфирах, ароматических углеводородах и кетонах. Как показали исследоваиия, поликарбонаты являются нетоксичными материалами [425]. [c.138]

Введение галоида в состав полиэфиров обуславливает по-вышен5ные электроизоляционные свойства, пониженную проницаемость для водяных паров и, что особенно важно, инертность таких соединений к горению [426—428]. Планки на основе 4,4 -диокси-1Дифенил-алканов обладают повышенной термостойкостью, хорошими диэлектрическими и механическими свойствами. Они прозрачны, негорючи, отличаются адгезионными свойствами [393]. Хлорсодержащие поликарбонаты являются в основном аморф ными полимерами с упорядоченной структурой в. микрообластях [429]. По растворимости они мало отличаются от поликарбонатов из 4,-4 -ди-окси-дифенил-2, 2-пропана. Они также устойчивы к действию воды, минеральных кислот (в том числе концентрированных), алифатических углеводородов, спиртов. В хлорированных и ароматических углеводородах растворяются хорошо. Едкий натр вызывает медленное поверхностное растрескивание пленок. Теплостойкость поликарбоната из 4,4 -диакси-дифенил-2,2-пропана (дифлон) достигает 150—160°С. Неориентированные поликарбонатные пленки имеют прочность ма разрыв поря/дка 630—735 кг/см при комнатной температуре. После ориентации этой пленки прочность на разрыв повышается до 1120 кг/с.и [430]. Пленки пз поликарбонатов благодаря вышеуказанным свойствам находят все большее применение. [c.138]

Переэтерификации диалкилкарбонатов алифатическими диоксисоединепиями без катализаторов не происходит даже при повышенных температурах. Реакция возможна в присутствии сильноосновных катализаторов, например метилата натрия, и ири 120—220 °С. Однако при этих температурах летучие эфиры угольной кислоты и низших спиртов, например диэтил- или дибутилкарбонаты, частично отгоняются из реакционной смеси вместе с выделившимся спиртом. Вследствие этого образуется избыток диоксисоединения, который вызывает прекращение роста цепи, препятствуя тем самым образованию поликарбонатов высокого молекулярного веса. [c.24]

Петерсон использовал в качестве катализаторов процесса переэтерификации алкоголяты натрия и нелетучую, нерастворимую в воде карбоновую кислоту или ее эфир (в количестве, неэквивалентном количеству алкого-лятов). Образующийся в результате переэтерификации низкомолекулярный поликарбонат (после выделения большей части спирта) растворяли в инертном растворителе и щелочь удаляли промывкой разбавленной соляной кислотой и водой. Затем, после отгонки растворителя, процесс переэтерификации заканчивали при температуре около 200 °С и пониженном давлении в присутствии карбоновой кислоты в качестве катализатора. Таким образом, Петерсону удалось устранить влияние щелочных катализаторов на последних стадиях процесса переэтерификации, проводимых при высоких температурах. В результате были получены пленко- и волокнообразующие поликарбонаты на основе алифатических диоксисоединений, в молекулах которых ОН-группы разделены более, чем тремя метиленовыми группами. [c.24]

Другой метод выделения поликарбонатов из раствора основан на осаждении их так называемыми нераствори-телями , например метанолом изопропиловым спиртом или алифатическими углеводородами . При добавлении осадителя к энергично перемешиваемому раствору поликарбонат выделяется в виде мелкодисперсного кристаллического порошка, который отфильтровывают и сушат. Добавление порошка поликарбоната к растворам последнего, в которые введен осадитель (до появления помутнения), ускоряет выпадение твердого нелипкого осадка после прибавления следующей порции осадителя Порошкообразные поликарбонаты могут быть использованы для специальных методов переработки, таких, как цеитрифугальное спекание или пламенное напыление. В большинстве случаев порошок экструдируют в виде прутка или ленты с последующим гранулированием. [c.54]