Метанол, разложение состав продуктов

Вю и сотр. [52] исследовали разложение обменных катионов метил-аммония, в частности тетраметиламмония, при нагревании цеолитов Y. Состав продуктов, образующихся при низких температурах (150—275°С), позволяет предположить, что процесс разложения идет в двух направлениях. Согласно одному из них [реакция (11)], в результате нуклеофильной атаки адсорбированной молекулы воды или образовавшегося метанола на метильную группу (механизм 5 2) образуются триметиламин и метанол или диметиловый эфир (обнаружены при газохроматографическом анализе), а также структурные гидроксильные группы в цеолите (наблюдались в ИК-спектре). [c.139]

Во многих статьях-, посвященных синтезу метанола, рассматривается влияние состава катализатора на его активность и состав продуктов. Разлог жение метанола при атмосферном давлении применялось многими исследователями в качестве простого метода испытания катализаторов, и в некоторых случаях было получено очень хорошее соответствие между значениями активности в реакциях синтеза и разложения метанола. Ниже подробно излагаются данные о соотношениях между активностью катализатора пО—СиО и его составом. [c.79]

Рис. 2Р). Состав продуктов разложения метанола при ЗГ>0° ж заиисимости от соотношения компонентов в катализаторе

Для предотвращения замерзания растворов гипохлорита кальция его растворяют в смеси воды и метилового спирта. Состав смеси заранее подбирают так, чтобы он соответствовал требованию раствора при нужной температуре. Если же поступают наоборот — добавляют метанол к готовому раствору гипохлорита, то происходит повышение температуры Так, добавка 30% метилового спирта вызывает повышение температуры раствора на 10 °С. При недостаточно низкой начальной температуре раствора такое разогревание может привести к разложению раствора с выделением газообразных продуктов. [c.329]

При сухой перегонке любой из составных частей древесины получаются уголь, водный раствор различных веществ, смола н газы. Однако различные вещества, входящие в состав древесины, в различной степени участвуют в образовании важнейших продуктов ее термического распада. Уголь получается из лигнина и целлюлозы, смолы — главным образом из лигнина и в меньших количествах из целлюлозы. Ароматические соединения образуются главным образом за счет лигнина. Метоксильные группы (ОСНз) последнего при отщеплении дают метиловый спирт. Однако лигнин не является единственным источником метанола. С другой стороны, около 40% метоксильных групп расходуется на образование метана. Уксусная кислота получается при разложении всех компонентов древесины, но в большей части за счет отщепления ацетильных групп (СО—СНз) от гемицеллюлоз. Ацетон и его гомологи образуются за счет разложения кислот. [c.20]

Пиролиз твердых отходов — это термическое разложение твердых отходов в инертной атмосфере. При таких условиях из отходов выделяется смесь газообразных продуктов, дегтя, нерастворимых в воде масел и водного раствора уксусной кислоты, метанола и других органических соединений, а в остатке накапливаются инертные компоненты отходов и древесный уголь. Количество различных продуктов, получаемых в процессе пиролиза, зависит от скорости нагревания и от конечной температуры, до которой подвергают обработке отходы. В общем чем выше скорость нагревания и конечная температура, тем большая доля отходов превращается в газообразные и жидкие продукты. Состав выделяемых продуктов пиролиза мусора, заключенного в реторту и нагреваемого извне до различных температур, подтверждает указанное выше обобщение [33, 34]. Выход газообразных продуктов сильно меняется, однако по массе он составляет около 25% высушенных воздухом беззоль-ных отходов их теплотворная способность примерно 11180— 13 040 кДж/м=>. [c.255]

Для сокращения потребного расхода метанола в первую очередь необходимо удалить с нижней образующей трубы через вантузы на пониженной части трассы воду, накопившуюся в пониженных участках продуктопровода, и особенно тщательно после обработок и разложения гидратных пробок, исключая перекачку выделяющейся воды в последующие участки продуктопровода. Одновременно необходимо удалять свободный газ, выделяющийся при разложении гидратов, с верхней образующей трубы в вер - -ней части перегиба трассы по ходу продукта. Эти операции необходимо проводить после каждой ликвидации гидратных скоплений в продуктопроводе. При этом следует постоянно контролировать концентрацию раствора удаляемой жидкости, состав газа и его объем, что позволит определить объем разложившихся гидратов и наметить меры профилактики на перспективу. [c.92]

В состав продуктов разложения гидропероксида трет-бутила в присутствии ацетата кобальта (катализатор) входят метанол, ацетон, трет-бутиловый спирт и некоторые пероксиды. Анализ такой смеси проводили на стеклянной колонке длиной 1,2 м, заполненной цеолитом 545 с 30% динонилфталата. В качестве внутреннего стандарта применяли толуол [297а]. [c.325]

Метанол Разложение с выделе и других / СН4, СО, Нз, НзО нием окиси углерода гродуктов 1з (получается при разложении г-СзН, в процессе реакции) газовая фаза. При 450° С состав продуктов СН4 — 53,3% СО — 38,3% Нз — 8,8%. Без катализатора получается только окись углерода и водород [45] [c.533]

Состав продуктов разложения нараформальдегида в присутствии хлорного железа, фосфорной, п-толуолсульфоновой, пикриновой и некоторых карбоновых кислот изучали методом газовой хроматографии [25], Установлено, что продуктами разложения являются формальдегид, вода, метанол, метилмуравьиный эфир, триоксан и тетраоксан. Можно предположить, что метиловый спирт присутствует как примесь в мономере, вода образуется из концевых гидроксильных групп, метилмуравьиный эфир выделяется по реакции Тищенко, катализируемой кислотами. Выход циклических олигомеров зависит от рК кислоты и возрастает с увеличением этого показателя, Наибольший выход четырехчленного цикла (1,2%) достигался при действии пикриновой кислоты выход триоксана при действии ГеС1з составил 10,5% (при 150° С), Авторы предложили [c.111]

Наряду с ионин<ением активности нрокаливапие окиси цинка выше 500° влечет также измепепио состава продуктов распада СНдОН. На свежих, активных катализаторах распад идет почти полностью па СО и Нг. На образце, прокаленном при 700°, в продуктах распада появляются формалин и метилформиат, выход которых сильно растет с повышением температуры прокаливания при одновременном снижении выхода СО и Иг. Неверно, однако, было бы отсюда делать вывод об изменении селективной активности катализатора. Варьируя температуру опыта, скорость пропускания паров и утомляя катализатор повторными опытами, можно в широких пределах изменять процент разложения метанола. Таким путем можно убедиться, что данному проценту распада отвечает примерно постоянный состав продуктов разложения. [c.489]

Получение тетра-(шрет-бутил)циклотетрастибила [2]. Нагревают смесь 5,8 г диоксаната ди-(трет-бутил)стибиллития и 2,3 г иода в 50 мл бензола в течение 4—5 мин. при кипении. Продукты разложения отфильтровывают через слой кизельгура на стеклянном фильтре, фильтрат испаряют, к остатку прибавляют 60 мл метанола, причем выпадает черный осадок. Осадок отфильтровывают, фильтрат снова испаряют в вакууме. Маслянистый красный остаток затвердевает после прибавления небольшого количества метанола. Получают 1,3 г (40,3%) чувствительного к воздуху красного порошка, нерастворимого в метаноле и растворимого в эфире и бензоле. Определение молекулярного веса (криоскопия в бензоле) указывает на то, что состав соединения отвечает формуле (i- 4H9Sb)4. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология