Определение двойных связей реакцией с 0,1 н. раствором брома в уксусной кислоте

Определение стирола, дивинилбензола, хлорстирола в товарных мономерах. Метод основан на некомпенсационном потенциометрическом титровании мономера раствором брома в ледяной уксусной кислоте в водно-спиртовой среде. Бром присоединяется по месту двойной связи мономера по уравнению реакции [c.258]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется д.пя качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена, в четыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкислении серной кислотой выделяется точно определенное количество брома. Алкен смешивается с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

Недавно Джонсон и Кларк разработали превосходную модификацию количественного определения двойных связей методом бромных чисел [179]. Они предложили работать с раствором бромида и бромата калия в ледяной уксусной кислоте в этих условиях присоединение брома протекает исключительно быстро, так что реакция замещения полностью устраняется. [c.497]

Наиболее старый метод определения йодного числа—метод Гюбля. Было найдено, что присоединение галоида протекает гладко и дает воспроизводимые результаты в спиртовом растворе иода н сулемы. Подробное исследование химических превращений, протекающих при смешении спиртовых растворов иода и сулемы, показало, что при этом образуется хлорид иода, который и присоединяется по двойной связи. Поэтому Вийс предложил применять для определения иод1Юго числа непосредственно раствор хлорида иода в уксусной кислоте. Ганус вместо хлорида иода рекомендует бромид иода. Впоследствии были сделаны попытки заменить иод бромом (хотя и существовало опасение, что помимо реакции присоединения в некоторых случаях будет происходить замещение бромом). Количество присоединенного брома выражается в эквивалентах иода. [c.19]

Используя реакцию бромирования, Фриц и Вуд [11] разработали две методики определения содержания ненасыщенных связей. Макроколичества олефинов можно быстро определить путем прямого титрования, конечную точку в котором определяют методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Малые количества соединений с ненасыщенными связями типа олефинов быстро определяют спектрофотометрическим методом, основанным на уменьшении поглощения, что является результатом реакции брома с двойной связью С = С в растворе брома и бромистоводородной кислоты в смеси воды и уксусной кислоты. [c.209]

Диродан ( NS)2 в растворе ледяной уксусной кислоты легко реагирует с олефинами, образуй дитиоцианаты. Во многих случаях реакция протекает количественно и может быть использована для аналитического определения двойной связи [202]. Диродан получают действием брома на роданиды или реакцией роданидов с сернокислой медью. Последняя реакция аналогична выделению йода из раствора йодистого калия под действием сернокислой меди и протекает но уравнению [c.500]