Бромид-броматный раствор

Метод основан на бромировании фенолов свободным бромом, выделяющимся при взаимодействии бромид-броматного раствора с соляной кислотой.. [c.796]

Примечание. Для приготовления бромид-броматного раствора растворяют 2,1 г бромата калия и 9,25 г бромида калия в 1 л дистиллированной воды и добавляют [c.18]

Выполнение анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 50 мл конденсата, прибавляют пипеткой 25 мл бромид-броматного раствора и цилиндром 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают, закрыв пробкой, и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем приливают цилиндром 10 мл 10%-ного раствора иодида калия, снова перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют в темном месте на 10 мин. Далее титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. Параллельно выполняют контрольный опыт. [c.180]

Бромид-броматный раствор. 11,9 г бромистого калия и 2,8 г бромноватистокислого калия растворяют в воде и раствор доводят водой до 1 л. [c.281]

Какую массу (г) КВг и КВгОз необходимо взять для приготовления 3 дм 0,1 н. бромид-броматного раствора [c.227]

Электрометрический способ определения (ГОСТ 8997—59). Значительно более точные результаты получаются при электрометрическом титровании пробы продукта в смеси с растворителем непосредственно бромид-броматным раствором. Во избежание побочных процессов целевая реакция присоединения брома к непредельным углеводородам ускоряется введением в растворитель катализатора — хлористой ртути. [c.159]

Бром, выделившийся при подкислении бромид-броматного раствора, взаимодействует с непредельными соединениями. Реакционная смесь должна содержать избыток брома, что обнаруживается по окраске раствора. Для определения избыточного брома к реакционной смеси прибавляют иодистый калий [c.233]

Важное значение имеет метод быстрого количественного бромирования оксина (8-оксихинолина) бромид-броматной смесью, так как при этом все ионы металлов, образующие малорастворимые оксинаты Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), Al(III), Fe(III), можно определять объемным методом. Избыток бромид-броматного раствора титруют иодометрически. [c.176]

Вычислите содержание (мае. доли, %) фенола в продукте, если на титрование навески массой 0,2000 г затрачено 41,50 см бромид-броматного раствора (А = 1,2040). [c.227]

Подготовка раствора к титрованию 0,1 н, бромид-бро-матный раствор НС1 (конц.) 10%-ный KI В колбу приливают 50 см 0,1 н. бромид-броматного раствора, 10 см НС1 (конц.), закрывают пробкой, перемешивают, оставляют на 30 мин, после чего добавляют 10—15 см К1 [c.354]

Концентрацию фенола проверить следующим образом. В колбу на 250 мл с притертой пробкой влить пипеткой 25 мл испытуемого раствора. Из бюретки добавить 25 мл бромид-броматного раствора и 5 мл соляной кислоты. Закрыв колбу пробкой, оставить на 15 мин. После этого прилить 15 мл 10%-ного раствора иодида калия. Через 15—20 мин титровать 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.165]

Полученный раствор гидроксихинолина, количество которого эквивалентно количеству взятого металла, титруют бромид-броматным раствором в соответствии с уравнением (22.8). Видно, что, например, с каждым ионом трехзарядного металла связано три молекулы 8-гидроксихинолина, которые в свою очередь реагируют с четырьмя атомами брома. Поэтому эквивалент определяемого металла равен одной двенадцатой части его ионной массы. [c.432]

Объемно-аналитический вариант определения. Навеску нефтепродукта растворяют в четыреххлористом углероде и добавляют к раствору 20 мл 5 н. раствора серной кислоты. К охлажденной смеси приливают из бюретки 0,5 н. бромид-броматный раствор до слабо-желтого окрашивания верхнего слоя и снова 2—3 мин охлаждают. Далее добавляют 20 мл 10% раствора иодистого калия для перевода избытка брома в свободный иод, который и оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят контрольный опыт. Расчет ведут по обычной формуле [c.159]

Бромид-броматный раствор, 0,5 н. титрованный. 49,6 г КВг и 13,92 а КВгОз растворяют в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Раствор хранят в темном месте. [c.159]

Установление титра бромид-броматного раствора [c.160]

В контрольной пробе без навески нефтепродукта должно расходоваться на титрование 50 мл растворителя не более 0,06 мл бромид-броматного раствора. [c.160]

Количество кислоты III было определено титрованием бромид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и [c.259]

Титр раствора устанавливают иодометрически. Отбирают пипеткой 25,0 мл бромид-броматного раствора в колбу для титрования и прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. Приливают 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и через 3 мин. оттитровывают выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, добавляя вблизи конечной точки раствор крахмала. [c.173]

Бромное число Нефтепродукты светлые Электрометрическое титрование бромид-броматным раствором 8997—59 [c.220]

Титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором [c.103]

Из рассматриваемой группы методов титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором обладает наибольшей точностью. Достоинством такого метода является еш,е и то, что осаждение в виде 8-оксихинолината, особенно с применением комплексона III для удержания других элементов в растворе, позволяет избавиться от мешающего влияния большого числа других элементов. [c.103]

F — фактор бромид-броматного раствора [c.106]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Отгоп для бромирования собирают в колбу Эрленмейера емкостью 0,5 л и к нему приливают 10 мл бромид-броматного раствора. Затем закрывают колбу резиновой пробкой с отверстием, через которое проходит трубка делительной илп капельной воронки. Через воронку прибавляют в колбу 5—7 мл концентрированной соляной кислоты. Для этой цели горло делительцой (или капельной) воронки закрывают пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка с надетым каучуком, и выдувают кислоту в колбу, сразу же закрывая краник воронки. [c.797]

В качестве бромирующего агента применяют бромид-броматный раствор, который выделяет бром при подкислении [c.206]

Бромид-броматный раствор приливают к реакционной смеси в избытке. Часть брома присоединяется по двойной связи, избыток брома реагирует с иодистым калием, а выделившийся иод оттит-ровывается тиосульфатом натрия [c.206]

Навеску образца фенола массой 0,5580 г перенесли в мерную колбу на 250 см , взяли 25,00 см полученного раствора и к нему добавили 50,00 см 0,1 и. бромид-броматного раствора (/С= 1,0234). На титрование выделившегося иода израсходовано 16,20 см 0,1 и. N328203 (/С= 1,0025). Определите содержание (мае, доли, %) фенола в пробе. [c.227]

Ходопределения. В коническую колбу на 150—200 мл с притертой пробкой влить 50 мл охлажденной во льду дистиллированной воды. Внести пипеткой 3 мл охлажденного до 0° С испытуемого уксусного альдегида. Добавить 2 мл соляной кислоты. Закрыть пробкой, поместить колбу для охлаждения в ванну со льдом. По истечении 10 мин влить из бюретки 5 мл бромид-броматного раствора. Закрыв колбу, снова поместить ее в ванну со льдом ровно на 3 мин. После этого добавить 2,5 мл раствора иодида калия, закрыть пробкой и оставить в покое на 5 мин в темном месте. Выделившийся иод титровать раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания раствора. [c.171]

Бромат калия легко очистить от примесей перекристаллизацией из водного раствора. Перекрнсталлизо-ваниую соль высушивают в сушильном шкафу при ЮО—150°С и сохраняют в закрытой склянке. Рабочий раствор КВгОз можно готовить непосредственно из навески высушенной соли. Иногда к рабочему раствору прибавляют при его приготовлении избыток бромида калия в этом случае при титровании таким бромид-броматным раствором в кислой среде сразу выделяется свободный бром [см. уравнение (22.2)], который реагирует с находящимся в растворе восстановителем. [c.429]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Бромное число — это количество граммов брома, которое присоединяется к 100 г вещества. Так как чистый бром легколетучий и частично вступает в реакцию замещения, то для бромирования применяют бромид-броматный раствор (5 КВг + КВЮз) или раствор брома в метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. В этом растворе бром находится в виде молекулярного соединения с бромистым натрием (ЫаВг Вг2) и поэтому не вызывает никаких [c.52]

Количественное определение фенола по методу Коппешаара. Если анализируют фенол, берут навеску фенола и растворяют ее в воде. Если исследуют полимер, то его предварительно обрабатывают водяным паром. В отгоне определяют свободный фенол, обрабатывая его бромид-броматным раствором в кислой среде. Вначале образуется трибромфе-нол (трибромкрезол) [c.18]

Количественное определение фенола (крезола) в реактиве. Навеску фенола 2—3 г, взятую на ащалитических весах по разности, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в 20 мл метилового или этилового спирта и добавляют воды до метки. Для определения фенола 25 мл раствора вносят пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл бромид-броматного раствора, выдерживают колбу со смесью во льду 10 мин, затем прибавляют 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 т/см ), закрывают колбу пробкой, взбалтывают смесь и через 15 мин титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования (когда раствор становится светло-желтым) прибавляют 1 мл раствора крахмала в качестве индикатора и продолжают титровать до обесцвечивания раствора. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.19]

Содержание свободного фенола в полимерах определяют бромид-броматным методом после отгонки с водяным паром (метод Коппешаара) [72]. Из образца полимера отгоняют с водяным паром свободный фенол и определяют его в отгоне, обрабатывая бромид-броматным раствором в кислой среде с г последующим добавлением иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.209]

Для определения фенола 25 мл дистиллята вносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют пипеткой 50 мл бромид-броматного раствора и ци-(Линдром 5 мл хлористоводородной кислоты, хорошо перемешивают и выдерживают 15 мин. Затем прибавляют 15 мл 107о-но-[го раствора иодида калия. [c.209]

В карбамидных смолах, модифицированных фуриловым пиртом, определяют содержание свободного фурилового пирта отгонкой с паром из образца и последующим бромиро-1анием его в отгоне бромид-броматным раствором. [c.279]

Метод основан на присоединении непредельныыи соединениями по месту двойной связи брома, выделяемого бромид-броматным раствором под действием кислоты. Оставшийся избыток брома переводят в эквивалентное количество иода, который опреде.ляют титрованием раствором тиосульфата натрия [c.104]

После взятия навески с()дер кимое колбы слегка охлаждают в ледяной воде, а затем прибавляют из бюретки бромид-броматный раствор до появления неисчезающей при взбалтывании желтой окраски тогда колбу плотно закрывают пробкой и оставляют на 3 мин в темном месте. После этого добавляют 5 мл раствора иодистого калия и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания. [c.105]

Бромирование многих фенолов [49, 50] протекает количественно, что позволяет использовать зту реакцию для количественного анализа (метод Коппешаара). Вследствие летучести брома предпочитают работать с бромид-броматным раствором, представляющим собой смесь КВгОз и КВг. Бром выделяется непосредственно в процессе анализа при подкислении бромид-броматного раствора [c.47]