Хлорид иода

Каталитическое хлорирование применяют для газообразных и жидких алканов. Для хлорирования в жидкой фазе, используют хлориды иода, фосфора, серы, сурьмы, железа, олова [45]. Примесь алкенов играет роль гомогенных катализаторов. Хорошие результаты получают при хлорировании нефтяных фракций (175—275 °С) с низким содержанием аренов. Например, гомогенное каталитическое хлорирование керосиновой фракции проводилось в присутствии иода (массовое содержание 0,04%) при 60 °С в течение 6—7 ч. Гомогенное каталитическое хлорирование происходит в присутствии веществ, способных образовывать свободные радикалы, например тетраэтилсвинца. [c.201]

Стандартизацию раствора перманганата проводят по оксиду мышьяка(III) или оксалату натрия. Реакцию окисления оксида мышьяка,(III), которая может протекать очень медленно, ускоряют добавлением иодида, иодата или хлорида иода. [c.172]

Особенно наглядны результаты присоединения последнего из перечисленных реагентов — хлорида иода. В этом реагенте положительным концом диполя является атом иода, а поэтому именно он и присоединяется к тому из углеродных атомов двойной связи, который имеет из-за поляризации двойной связи частичный отри- [c.112]

Опираясь на общий механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду, объясните следующие факты а) при хлорировании бензола в присутствии бромида алюминия не образуется бромбензол б) при действии на бензол хлорида иода (I I) в присутствии солей серебра продуктом реакции является иод-бензол. [c.121]

Поясните правило Марковникова на примере реакции присоединения хлорида иода I I к триметил-этилену. [c.23]

Золота (I) хлорид Золота (III) хлорид Иод [c.277]

Изобразите процесс присоединения хлороводорода и хлорида иода к пропилену. [c.250]

Ароматические амины, аминокарбоновые кислоты и амии осу льфо кислоты [508] можно иодировать хлоридом иода в солянокислом растворе. [c.171]

Хлорид иода разлагается в водных растворах [600] [c.171]

Связь в хлориде иода является полярной, и степень разделения зарядов в этой молекуле была определена измерением диполъного момента связи. Он соответствует величине разделенного заряда, умноженной на расстояние разделопня. Для двухатомной молекулы типа хлорида иода момент связи должен быть также молекулярным диполъным моментом. Когда молекула содержит более одной полярной связи, молекулярный дипольный момент выражается как сумма векторов моментов индивидуальных связей. Очевидно, что если молекула имеет центр симметрии (если вы не знаете, что это такое, то смотрите разд. 4.2), то ее результирующий дипольный момент 1 должен быть равен нулю, поскольку моменты всех связей будут взаимно компенсироваться. Так, диоксид углерода, представляющий собой линейную молекулу, имеет пулевой дипольный момент, а дипольный момент диоксида серы, нелинейной молекулы, равен 1,6 Д. [c.43]

Иодирование производится стандартным раствором моио-хлорида иода в ледяной уксусной кислоте по реакциям [c.62]

В качестве окисляющих титрантов при определении мышья-ка(1П) предложены хлорид иода [128], хлорамин Т [437, 616], хлорид ртути [61]. В последнем случае определению мышьяка(1П) сильно мешает сурьма(П1). [c.89]

Для определения мышьяка в кальции, а также в других щелочноземельных металлах и магнии предложен метод, включающий выделение мышьяка в виде арсина восстановлением губчатым оловом в солянокислом растворе, разложение арсина с образованием зеркала металлического мышьяка, которое затем растворяют в растворе хлорида иода и оттитровывают иод, выделяющийся при этом в эквивалентном количестве, раствором иодата калия. Метод позволяет определять до 1-10 % As с ошибкой 2—3% [736]. [c.164]

Иод с природным каучуком дает различные нестойкие продукты неонрсделенного состава, иногда содержащие, кроме иода, кислород. Хлорид иода использует( я в методике Кемп-Вииса для определения углеводорода каучука 10, 16]. [c.224]

Присоединение иодтиоцианата к алкенам ускоряется при использовании двухфазной системы и адогена 464 в качестве межфазного катализатора [556]. Так, 1,25 ммоля циклогексана, 3 ммоля иода, 6,25 ммоля тиоцианата калия реагируют в двухфазной системе 10 мл хлороформа/1 мл воды в присутствии 0,96 ммоля адогена 464, давая смесь У и X в соотношении 2 1. Другие субстраты, в том числе 5а-андростен-2, дают смесь четырех региоизомеров. Этот метод, не требующий использования ни хлорида иода, ни сульфолана, может быть распространен на синтез вицинальных иодазидов. Реакция проходит с выходом 88% за 48 ч при 20 °С. В качестве катализатора может быть использован также 18-краун-6. [c.227]

В растворе существуют катионы Се(ОН) +, [СеОСеОН] +. 0,1 н. раствор e(IV) веерной кислоте 0,5—1,0н. устойчив до 6 лет. Титр раствора церия (IV) устанавливают по оксалату натрия при 70— 75° С или при комнатной температуре в присутствии катализатора — хлористого иода. Устанавливать титр можно по мышьяковистому ангидриду в присутствии хлорида иода I 1 или тетрахлорида осмия Os li. [c.419]

При жидкофазном гомогенном каталитическом хлорировании к жидким или растворенным в СС1 парафинам добавляют хлориды иода, фосфора, серы, сурьмы, железа, олова (патентную литературу см. [327Ь) или вещества, инициирующие радв> калы, например тетра этил свинец [328]. Олефжны, которые могут присутствовать в парафинах в виде примесей, таиже оказывают каталитическое действие [329, 330]. [c.133]

Для иодирования фенолов п оке ифен ила лка новых карбоновых кислот применим ряд мягких методов замещения водорода иодом в ароматическом ядре, перечисленных в способе а) (стр. 141, а также стр. 187), и, кроме того, иодирование хлоридом иода в аммиачной или щелочной средах (стр. 170). [c.152]

Хлорид иода хорошо храпить в темноте в склянках с притертой пробкой с добавкой 5 вес. % концентрированной НС1, вследствие чего он становится жидким и удобным для употребления. — Прим. ред. [c.170]

Хлорид иода является иодирующим агентом только Б условиях, благоприятствующих его диссоциации па 1+ и I", что, например, происходит в уксусной кислоте и нитробензоле. В большинстве случаев иодиропание проводят в ледяной уксусной кислоте. Пары хлорида иода хлорируют твердую салициловую кислоту [411]. [c.171]

Диэтилацеталь иодацетапъдепгда. Хлорид иода в концентрированней HGI (d = 1,19) прибавляют к раствору винилацетата в i при 5й С. В течение 20 яин образуется а-хлор-р-иодэтилацетат с почти теоретическим выходом. Если к раствору последнего я СС1, добавить абсолютный этиловый спирт и СаС1, [c.177]

Если в енолацетате нет дополнительных С=Освязей, иодкетоны можно получать наряду с ацетнлхлоридом также ио реакция с хлоридом иода в хлороформе [693]. [c.185]

Катализаторы (переносчики). Переносчиками хлора и брома в реак-циях непосредственного галоидирования являются главнъш образом железо, соли железа или сурьмы, алюминий и его соли, хлориды иода и серы. Эти соединения оказывают также ориентирующие влияния на место введения галоидов в молекулу. Роль фосфора в реакциях галоидирования карбоновых кислот описана в связи с галоидированием этих кислот (стр. 176). [c.175]

В качестве Д.с. используют также след, препараты N-хлорсукцинимид, 1-хлор-2-нафтол и 2-бензил-4-хлорфе-нол (в виде 33-40%-ных концентратов с калийным мылом), т. наз. иодофоры (напр., иодонат)-комплексные соед. иода с ПАВ или высокомол. в-вами (для дезинфекции перчаток, медицинских инструментов и др.), хлориды иода (I I, I I3, I I4). [c.13]

Хлорид брома Br l-желтый газ образуется как побочный продукт при получении Bfj из прир. рассолов Хлорид иода I I-кристаллы существует в двух моди-фика1щях моноклинной сингонии (пространств, группа Р2,/с, 2 = 8). Для рубиново-красной а-формы а = 1,1260 нм, b =0,438 нм, с= 1,190 нм, = 119,5° для красно-коричневой -формы а = 0,8883 нм, b = 0,8400 нм, с = 0,7568 нм, = 91,35°. Реагент для определения йодного числа. [c.10]

H I — хлорид водорода 1С1з — трихлорид иода хлорид иода (хлороводород) (11) [c.19]

В качестве титранта предложен также ТС1 [214]. С его применением 8Ь(1П) титруют с использованием вращающегося платинового микроэлектрода. По окончании титрования ЗЬ(1П) хлорид иода восстанавливается на платиновом микроэлектроде на фоне СаС12, НС1, Ha OONa или NaH Oa, образуя четкую волну восстановления при потенциалах от+0,2 до —0,2в, высота которой пропорциональна концентрации ТС1 в растворе. Лучшие результаты получены при титровании ЗЬ(П1) на фоне 0,1М тартрата натрия, подкисленного НС1 при 0,1 в. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология