Растворы бромата калия

Рабочий раствор броматометрии — бромат калия — обычно готовят по точной навеске его кристаллической соли. Препарат КВгОз получается достаточно чистым после перекристаллизации из воды и высушивания при 150...180 °С. Титр раствора бромата иногда проверяют иодометрическим методом, добавляя К1 к отмеренному объему бромата и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. Водные растворы бромата калия устойчивы неопределенно долго. В практике используют также бромат-бро-мидные нейтральные растворы, содержащие бромат калия точно известной концентрации и примерно пятикратный избыток бромида калия. При подкислении такой раствор выделяет свободный бром в количестве, эквивалентном взятому количеству бромата. [c.287]

Свойства бромата калия. К 1—2 мл раствора бромата калия прибавьте разбавленный раствор бромида калия. [c.114]

Проведение опыта. В цилиндр налить 50—70 мл раствора бромата калия, подкислить его несколькими миллилитрами серной кислоты и добавить немного йодной воды. Раствор приобретает желтую окраску. Чтобы установить, какой галоген присутствует в растворе, добавить к смеси 50—70 мл бензола, встряхнуть цилиндр и поставить перед белым экраном. Желто-бурая окраска бензольного слоя свидетельствует о присутствии брома. Бромно-ватая кислота является очень сильным окислителем и при взаимодействии с йодом окисляет его, восстанавливаясь до свободного брома. [c.47]

Поскольку бром образуется при взаимодействии КВгОз и КВг в кислой среде, по израсходованному на титрование объему раствора бромата калия в присутствии избытка КВг можно судить [c.413]

Сущность работы. Определение алюминия основано на осаждении его 8-гидроксихинолином, растворении осадка в кислоте и титровании вьщелившегося 8-гидроксихинолина раствором бромата калия в присутствии бромида калия [c.258]

После включения в цепь поляризации необходимого сопротивления замыкают цепь и контролируют микроамперметром-правильность величины включенного сопротивления и полярность подключения электродов. Не включая тока поляризации, приступают к ориентировочному, а затем (при тех же условиях) с новой порцией испытуемого раствора — к точному титрованию 0,05 н. раствором бромата калия. [c.71]

Построить кривую изменения потенциалов при 20°С в процессе титрования 200 мл 0,1 н. раствора сульфата железа (II) 1 н. раствором бромата калия. [c.165]

Оборудование и реактивы. Цилиндр емкостью 250 мл с притертой пробкой, белый экран разбавленный раствор бромата калия, свежеприготовленная йодная вода, 2 н. раствор серной кислоты. [c.47]

Для определения сурьмы и мышьяка готовят растворы бромата калия с заранее заданным титром. [c.171]

Методика. В пробирку вносят —4 капли раствора бромата калия КВгОз и прибавляют 3— капли раствора А ЫОз. Выпадает бледно-желтый осадок бромата серебра. [c.456]

В броматометрии в качестве рабочего титрованного раствора применяют раствор бромата калия (бромноватокислого калия). [c.170]

Приготовление 0,1 JST раствора бромата калия [c.171]

В случае необходимости титр раствора бромата калия проверяют по раствору тиосульфата, по мышьяковистому ангидриду или металлической сурьме. [c.171]

Нормальность раствора бромата калия вычисляют из о тношения [c.171]

В эквивалентной точке избыточная капля раствора бромата-калия КВгОз выделяет свободный бром, который обесцвечивает индикатор. [c.101]

Методика проведения количественного определения фенолов с помощью раствора бромата калия может быть двоякой [c.224]

Резорцин. 1 мл смеси поместите в мерный цилиндр вместимостью 10 мл и доведите объем раствора до метки (раствор А) 2 мл раствора А поместите в пробирку с пробкой, прибавьте 2 мл 0,1 н раствора бромата калия, 0,05 г бромида калия, 2 мл разведенной серной кислоты, перемешайте и оставьте в темном месте на 5 мин Затем к смеси прибавьте 0,2 г йодида калия, 2 мл хлороформа и выделившийся йод оттитруйте 0,1 н раствором тиосульфата натрия при взбалтывании до обесцвечивания [c.465]

Параллельно проведите контрольный опыт, 1 мл 0,1 н, раствора бромата калия соответствует 0,001835 г резорцина [c.465]

Количественное определение тимола производят бромометрическн аналогично фенолу. I маО, и. раствора бромата калия соответствуетО,003 755 тимола, которого в препарате должно быть не менее 99 (образуется 2.6-ди-бромтимол) [c.135]

Для анализа баббита навеску его 1,0000 г рястворили в серной кислоте и в полученном растворе оттитровали 0,1100 и. раствором бромата калия, которого затрачено 21,40 мл. Затем в этом же растворе металлическим свинцом было восстановлено олово, па титрование которого израсходовано 17,10 м.1 рас-тиора иода. Рассчитать процентное содержание в баббите а) сурьмы б) оло-ва 0,00600 г мл). [c.420]

Первичным станаартом является раствор бромата калия. В чистом вице соль получают перекристаллизацией из воаного раствора с послеаующим высушиванием при 180Ч ао постоянной массы. Перец взятием точной навески чистый препарат так же нужно подсушить. Для приготовления 1 л 1 М раствора берут 27,83 г (1/6 КВгОз). [c.146]

Количественное определение производят после лн1нерализации препарата нагреванием со смесью концентрированных азотной и сериой кислот до обесцвечивания. После удаления избытка азотной кислоты сульфатом гидразина при нагреваини, прибав-пяют воду, калия бромид и титруют раствор 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии метилового красного до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт [c.209]

Получение малорастворимых солей таллия (I). 1. В две пробирки налейте по 3—5 капель раствора нитрата таллия (I). Б первую пробирку добавьте такое же количество капель раствора бромата калия, во вторую — раствор иодата калия. Выпадают ли осадки ТШгОз и TIIO3. Если да, то какого они цвета [c.240]

Методика. В каждую из двух пробирок вносят по 2—3 каплп раствора бромата калия КВгОз, по 2—3 капли раствора НС) или Н280. и по 5—6 капель хлороформа. 13 первую пробирку прибавляют 4—5 капель раствора бромида калия КВг, во вторую — 4—5 капель раствора иодида калия К1 и встряхивают обе пробирки. В первой пробирке органический слой окрашивается в оранжевый цвет (образовался бром Вгг), во второ11 — в фиолетовый цвет (присутствует иод I ). [c.456]

Опыт 27.18. В коническую пробирку внести 5 капель концентрированного раствора бромата калия, добавить 5 капель 2 н. раствора серной кислоты и смесь слегка подогреть на водяной микробане. Написать уравнение реакции. Данная реакция обратима. Затем в пробирку бросить небольшой кристалл иода и хорошо перемешать раствор стеклянной палочкой. [c.252]

Раствор бромата калия, как и раствор бихромата калия, может быть сразу же приготовлен путем растворения точной навески его в заданном объеме воды. Этот раствор устойчив при хранении. Раствор бромата калия устанавливают по оксиду мышьяка (III), пользуясь необратимым индикатором 0,1%-ным раствором метилового оранжевого или 0,2%-ным раствором метилового красного. Раствор КВгОз берут 0,1—0,01 и. Реакция протекает по уравнению акВгОз-ЬЗАззОз 2КВг + ЗАз.205 [c.416]

После отделения нижнего слоя (соляной кислоты) проводят процесс резкстрации дистиллированной водой дважды по 2 мин, каждый раз сливая нижний слой в одну и ту же колбу (чистую) для титрования. Объем жидкости доводят дистиллированной водой до 50 мл. Добавляют 10 мл концентрированной кислоты раствор нагревают на асбестовой сетке до кипения. Вносят 5 капель индикатора метилового красного (0,020 раствор). Титруют 0,002 н. раствором бромата калия до обесцвечивания индикатора (титруют параллельно с реактивами 50 мл воды и 10 мл серной кислоты). Затраченное в последнем случае количество бромата калия учитывают в расчете данных анализа. [c.418]

Необратимые индикаторы — это соединения, которые разрушаются при введении избыто реагента и цвет которых не восстанавливается от дополнительного прибавления раствора определяеуого вещества. Тот же метиловый оранжевый может быть примером необратимого индикатора в реакциях окнсления — восстановления. Трехвалентную сурьму тигруют раствором бромата калия с метиловым оранжевым, до тех пор, пока в растворе нет избытка окислителя, индикатор окрашен в красный цвет. После точки эквивалентности некоторое количество растюра бромата калия приводит к окислению индикатора, вследствие чего раствор обесцвечивается. Естественно, что после прибавления раствора трехвалентной сурьмы окраска не восстанавливается, так как весь индикатор разрушен. Необратимые индикаторы менее >добны и применяются редко. [c.143]

Раствор можно приготовить добавлением насыщенного раствора бромата калия (КВгОз) к горячему 0,5%-ному раствору хлорида сурьмы(1П) в 4 соляной кислоте до появления желтой окраски 4рома. [c.77]

Рабочий раствор бромата калия обычво иримс-няют в следующих случаях. [c.429]

Л1Л 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,01759 г безводного хлоргидрата дигидрооксикодеинона, которого в препарате в пересчете на безводную соль должно быть не менее 99%. Хранят под замком (список А), в хорошо закупоренных банках, в защиш енном от света месте. Высшая разовая доза — 0,01 г, суточная — 0,03 г. Применяют в качестве заменителя морфина в виде таблеток и ампулированных 1—2%-ных растворов. Хорошие результаты отмечены при обезболивании родов. При продолжительном применении отмечены явления привыкания. [c.473]

Установление чистоты препарата и его количественное определение также аналогичны осарсолу. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,01300 г амннарсона, которого в препарате должно быть не менее 98"о и не более 101%. [c.208]

Гидролиз лейкогена производят кипячением его с водой при одновременной отгонке острым паром этилового э<[)Ира формнлфенилуксусной кн-С.10ТЫ (IX). Остаток разбавляют водой, прибавляют соляную кислоту, бромистый калий и расгвор титруют потенциометрически 0,001 М раствором бромата калия, применяя платиновый электрод. I мл 0,001 М раствора бромата калия соответствует 0,0002954 г лейкогена, которого в препарате должно быть не менее ЭЭ о. [c.320]

Реакцию проводят с помощью 0,1 и. раствора КВгОд в присутствии КВг и разведенной серной кислоты. После прибавления йодида калия избыток выделившегося йода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,02213 г сферофизина бензоата, которого в препарате должно быть не менее 99,5% и не более 100,5%. [c.526]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

Эту х е реакцию использует ГФ1Х для количественного определения синэстрола с тем отличием, 4то бромирование производят в спиртовом растворе 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии серной кислоты и бромида калия. Избыток брома после прибавления калия йодида оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят в тех же условиях контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003380 г синэстрола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.597]

Для приготовления 0,1 N раствора бромата калия 2,7835 д хими-яески чистого или перекристаллизованного и высушенного 1—2 часа при 180 С бромата калия растворяют в воде в мерной колбе емк. 1 л и доводят водой до метки. [c.171]

Кадмий металлический (х.ч.). Аммиачно-аммонийная смесь - фоновый раствор (100 г ЫНдС 1, 100 г Ма З Оз, 150 мл концентрированного раствора аммиака и 0,25 г агар-агара помещают в стакан вместимостью 500 мл и добавляют 350 00 мл воды. После растворения веществ раствор количественно нереносят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят в ней уровень дистиллированной водой до метки и перемешивают). Кислота хлористоводородная - перегнанный, разбавленный раствор (1 1). Аммиак ЫНз - нерегнанный, концентрированный раствор. Бромат калия КВгОз(кр.) [c.220]