Клеи на основе эпоксидных олигомеров и полимеров

Наиболее полно требованиям современного машиностроения и других отраслей промышленности отвечают пленочные клеи на основе модифицированных эпоксидных смол. В качестве модификаторов для этих клеев наиболее интересны каучуки, ацетали поливинилового спирта, полиамиды, полиэфиры и другие термопласты, эластомеры, полимеры, не взаимодействующие с эпоксидным олигомером и играющие роль наполнителя. [c.80]

КЛЕИ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ И ПОЛИМЕРОВ [c.112]

Эпоксидные олигомеры являются основой многочисленных клеящих систем и прежде всего высокопрочных конструкционных клеев благодаря сочетанию исключительно ценных свойств [1, 2] способность быстро отверждаться при комнатной и повыщенных температурах с образованием прочных пространственных полимеров с хорошими адгезионными свойствами отсутствие летучих при отверждении [c.13]

В монографии рассматриваются классификация и физикохимия эпоксидных олигомеров, структурная организация полимеров на их основе, процессы формирования полимерной сетки и микроструктуры. Приводятся оригинальные данные о структуре и свойствах ударопрочных материалов на основе эпоксиполимеров, их смесей с термоэластопластами и теплостойкими полигетероариленами. Описан ассортимент клеев на основе этих систем. [c.2]

Подобные клеевые композиции действительно были созданы, но клеевые соединения не обладали необходимыми прочностными и эксплуатационными характеристиками. Несмотря на это, необходимость научного подхода к созданию клеящих систем не вызывает сомнения. В настоящее время накоплено достаточно данных для того, чтобы рекомендовать конкретный полимер для создания клея для склеивания тех или иных материалов. Так, для металлов пригодны эпоксидные и модифицированные фенолоформальдегидные олигомеры, полиуретаны, полисилоксаны и гетероциклические соединения. Наиболее интересными являются эпоксидные олигомеры, представляющие собой основу большинства конструкционных жидких, пастообразных и пленочных клеев для соединения металлов между собой и с конструкционными неметаллическими материалами. [c.98]

Весьма эффективно для улучшения адгезионных свойств клеев на основе сетчатых полимеров, например эпоксидных, введение в их состав так называемых легирующих добавок [129. с. 13]. Их вводят в состав клеев в количестве 2—4% (масс.). К таким добавкам относятся кремнийорганические каучуки, содержащие эпоксидные, метильные, фенильные и другие группы. В их присутствии примерно в 1,5 раза увеличиваются скорости реакций эпоксидной группы. Эти добавки несовместимы с эпоксидным олигомером и присутствуют в нем в виде гетерофазных включений. [c.133]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фенолоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегидных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки фенольных гидроксилов. [c.67]

Водостойкую эпоксиполиамидную композицию предложено получать путем совмещения 80 масс. ч. смеси эпоксидного олигомера и жидкого эпоксиноволачного (компонент А) с 20 масс. ч. нерастворимого в этой смеси полимера на основе 11-аминоундекановой кислоты (20 масс, ч.) (компонент Б) и 6 масс. ч. смеси равных количеств резорцина и пирокатехина (компонент В). В качестве отверждающего агента используется меламин (3 масс. ч.). Клей отверждается при 175 °С в течение 1 ч [34]. В табл. 1.15 показано, [c.30]

Клеями холодного отверждения могут быть композиции, основой которых являются мономеры, олигомеры или их смеси (например, циакрин, карбинольный клей, полиэфиракрилатиые клеи и др.). Отверждаются без нагревания также некоторые клеи, которые получаются смешением (незадолго до применения) реагирующих при комнатной температуре друг с другом компонентов с образованием в большинстве случаев пространственных полимеров. К таким клеям относятся феноло- и карбамидоформальдегидные смолы, отверждаемые различными веществами кислого характера, резорциновые клеи и эпоксидные композиции, отверждаемые аминами или низкомолекулярными полиамидами, полиуретановые композиции и др. [c.22]

К полярным полимерам также относятся эпоксидные, фенолоформальдегидные, мочевпноформаль-дегидиые, полиэфирные смолы (олигомеры), полиамиды, поливинилацетали, полиуретаны п материалы на их основе, например аминопласты, фенопласты, пенопласты, гетинакс, стеклопластики и т. п. Все они хорошо склеиваются между собой и с другими материалами многими известныхми клеями. [c.30]

ПОЛИКАРБОРАНЫ (карборансодержащие полимеры), содержат в макромолекуле карборановые группы (см. карбораны). Наиб, полно исследованы П. с о-, м- и я-карбора-новыми-(12) группами. Эти группы активно взаимод. с Ог воздуха при 300 °С и выше с образовгшием трехмерных неорг. структур, в основном со связями В—В и В—С, обладающих высокой термостойкостью. Практич. интерес представляют карборансодержащие феноло-формальд. и эпоксидные смолы, а также др. реакционноспособные олигомеры. Продукты их отверждения и послед, термообработки сочетают орг. и неорг. сетки и характеризуются высокими термо- и теплостойкостью, большим коксовым остатком (90—95% пря 1000 °С). Получ. обычными методами синтеза полимеров. Примен. основа термостойких клеев связующие композиц. материалов, в т. ч. углеграфитовых. [c.461]

Первые продукты конденсации фенола с формальдегидом были получены в 1878 г. А. Байером в кислой среде. Уже в 1900 г. было предложено использовать продукты феноло-формальдегидной поликонденсации при производстве литых изделий для электроизоляции, а затем для замены натуральных смол, копала и шеллака. В начале XX в., после широкого исследования химизма реакции фенола с альдегидами, области применения фенопластов расширились. Были разработаны новые марки литых карболитов на основе феноле- и крезоло-формальдегидных полимеров (смол) (В. И. Лисев, Г. С. Петров, К. И. Тарасов) для электротехнических целей, приборостроения и бытовых изделий. Роль феноло-формальдегидных полимеров в технике исключительно важна и производство их на базе синтетических фенолов возрастает с каждым годом. В настоящее время в СССР выпускается более 20 марок новолачных и резольных полимеров (смол). Увеличивается также производство и расширяются области применения модифицированных феноло-формальде-гидных олигомеров и полимеров для лаков и клеев. Для модификации используются нитрильные каучуки, полиамиды, поливинилхлорид, поли-винилацетали, эпоксидные, кремнийорганические и другие полимеры. Совмещенные материалы обычно обладают улучшенным комплексом физико-механических свойств. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология