Волюметрические определения

Фиг. 3.10. Установка для измерении при высоких давлениях с пьезометром постоянного объема при волюметрическом определении количества вещества.

Рис. V. 12. Прибор для кондукто-волюметрического определения количества газов в жидкостях

Количественное определение Волюметрические определения Двуокись углерода [c.764]

Волюметрическое определение кислорода основано на поглощении его щелочным раствором пирогаллола, щелочным раствором гидросульфита натрия или раствором хлорида хрома (И). [c.766]

Количество (объем) газа обычно измеряют прямым волюметрическим определением или косвенным методом по измерению изменения давления в заданном постоянном объеме (манометрический метод). Обзор различных методов определения растворимости газов в жидкостях приводится в ряде работ, в частности, в [24, 31—35]. Ряд методов рассмотрен в главе V. [c.11]

Рассмотрим в качестве примера прибор для волюметрического определения растворенного воздуха в вискозе [315], который может быть использован и для многих других жидкостей с малой растворимостью газов (рис. V. 1). В этом же приборе можно определять суммарное количество растворенных и диспергированных газов. Последовательность операций при работе на приборе такова. Вначале в сосуд заливают низковязкую (нейтральную по отношению к испытуемому раствору) жидкость, например, в случае вискозы — раствор хлорида натрия в щелочи. Эту жидкость тщательно дегазируют путем создания разрежения в приборе. Ее нагревают через рубашку 6 горячей водой. При этом жидкость многократно переливается из реторты 2 в сосуд 4 и обратно. Анализируемую жидкость из стакана засасывают через трубку 5 в прибор до метки 50 или 100 (в зависимости от ожидаемого количества воздуха) при этом низковязкая жидкость перемещается в нижнюю часть сосуда 4, В замкнутом сосуде вискозу подогревают через рубашку 6 под вакуумом, затем доводят до кипения пары и выделяющиеся газы собираются в пространстве над вискозой. После охлаждения сосуда 4 реторту 2 поднимают и гидростатический столб передавливает вискозу в верхнюю часть сосуда 4. Пары конденсируются, а газ передавливается по капилляру 8 в эвдиометр, где и замеряют его объем. По шкале эвдиометра определяют [c.159]

Концентрация едкого натра влияет и на точность волюметрического определения содержания кислых масел. При увеличении концентрации применяемого раствора едкого натра возрастает растворимость нейтральных веществ в фенолятном щелоке и после разбавления анализируемого дистиллята бензолом [60]. Для определения содержания кислых масел наиболее пригоден 5 %-ный раствор едкого натра и то только после разбавления анализируемого сырья бензолом. Влияние концентрации едкого натра видно нз табл. 56 [60]. [c.186]

Метод пьезометра постоянного объема чаще применяется в сочетании с волюметрическим определением количества вещества в нормальных условиях, чем со взвешиванием. В этих экспериментах пьезометр заполняется газом до высокого давления, после чего измеряются температура и давление. Далее газ расширяется примерно до 1 атм в газовую бюретку, находящуюся при температуре, близкой к комнатной, и измеряется его давление. Так определяется нормальный объем. Затем пьезометр еще несколько раз заполняют газом до высокого давления. Таким образом измеряется ру-изотерма. При этом необходимо вводить поправку на изменение объема пьезометра в зависимости от температуры и давления п на газ, содержащийся в балластном объеме между пьезометром и газовой бюреткой. Впервые этот метод был использован Холборном и Шульце [10] в Физико-технической лаборатории в Берлине, а затем Холборн и Отто [80] с помощью этого метода исследовали ряд веществ в интервале температур от —258 до 400° С при давлениях до 200 атм. Схема установки приведена на фиг. 3.10. Исследования по этому методу были выполнены также Бартлеттом [81] и его преемниками [82] в интервале температур от —70 до 400° С при давлениях до 1000 атм. Этот же метод применялся последователями Бартлетта в Англии [83], Германии [84], Австралии [85], СССР [86] и США [87—89]. Точно М7о получается довольно легко, однако для достижения то ИИЬ,01% необходимы исключительная тщательность и с( Ь ощие меры предосторожности. [c.96]

Метод пьезометра постоянного объема в сочетании с волюметрическим определением количества вещества использовали Мичельс и др. [90] для исследований в интервале температур [c.97]

При волюметрическом определении ацетилена в присутствии окиси углерода и олефинов поглощением щелочным раствором цианида ртути получаются несколько повышенные результаты. Это объясняется одновременным поглощением этих газов раствором цианида ртути. [c.774]

Вычисление результатов. Прибавлено X мл 0,05 н. раствора бромид-бромата израсходовано У мл 0,05 н. раствора тиосульфата следовательно, в результате реакции с олефинами и диолефинами связалось X — У) мл 0,05 н. раствора брома. Умножение на фактор 0,56 дает объем паров прореагировавшего брома в миллилитрах. Из этого объема вычитают объем олефинов и диолефинов в миллилитрах (приведенный к 760 мм рт.ст. и 0°С), найденный при волюметрическом определении разность соответствует объему диолефинов в миллилитрах при 760 мм рт. ст. и 0 С, [c.776]

Окисление сульфатом церия протекает быстро и количественно [113] и в случае применения тг-этоксихризоидина в качестве индикатора может служить для волюметрического определения 6-оксихроманов [114]. [c.314]

По методу Блазиуса и Олбриха [12] волюметрическое определение ионов щелочных металлов и иона аммония возможно благодаря тому, что фильтрат, стекающий из первой колонки, проходит затем через вторую с ОН-формой одного из сильноосновных анионообменников. В последней исходные соли щелочных металлов и аммония превращаются в гидроокиси, а кислота для разделения (которая, кроме Н+, не должна содержать никаких других катионов) количественно превращается в воду. Появляющиеся в фильтрате основания определяют аци-диметрически. [c.248]

Основное испытание проводят в бюретке Бунте емкостью 100 мл, наполненной ртутью и соединенной с уравнительным сосудом. Опуская уравнительный сосуд, засасывают в бюретку 100 мл газа. Целесообразно точно измерять объем пробы газа, для того чтобы можно было вслед за качественным анализом провести количественное волюметрическое определение. Опуская уравнительный сосуд, доводят уровень ртути до нижнего крана бюретки. В бюрет-Рйе. 166. ке образуется разрежение и можно без затруднений вве-Крлба для сти в нее из воронки бюретки 5 мл 30%-ного раствора ед-. проведения ого кали или 5 мл разбавленной серной кислоты. При этом надо т 1ательно следить за тем, чтобы при открывании и закрывании трехходового крана в бюретку не входил воздух. Газ поглощают щелочью или кислотой, встряхивая бюретку в течение приблизительно 1 мин, затем снова присоединяют уравнительный сосуд к бюретке и для выравнивания давления открывают нижний кран бюретки. Определяют объем остаточного газа и вытесняют его при помощи ртути в другую бюретку. Раствор щелочи или кислоты, находящийся над ртутью, осторожно вытесняют в маленькую колбу с пришлифованной пробкой, колбу тотчас же закрывают. [c.762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология