Бунте бюретка

Рис. 34. Газовая бюретка Бунте с уравнительной склянкой

Рис. 129. Газовая бюретка Бунте с уравнительными склянками.

Важнейшими приборами для волюметрического газового анализа являются газовые бюретки Гемпеля и Бунте (рис. 128 и 129), а также различные виды газовых пипеток Гемпеля (рис. 130). [c.737]

Оборудование и реактивы. Бюретка Бунте (рис. 34) на 100 мл. Коническая колба на 250 мл. Иодид калия (1%-ный раствор). Крахмал (1%-ный раствор). Дистиллированная вода. Гипосульфит натрия (0,1 н. титрованный раствор). [c.131]

Ход определения. Воронку, имеющуюся в верхней части бюретки Бунте, заполнить водой. Осторожно открыть трехходовой кран на сообщение бюретки с воронкой с целью спуска избыточного давления газа через гидрозатвор и приведения давления в бюретке к атмосферному. Когда прекратится пробулькивание газа через воду в воронке, закрыть кран, слить воду, налить в воронку 40—50 мл раствора иодида калия. Дополнить воронку водой. Осторожно открыть [c.132]

Проскок I2 Ежечасно Отсутствие Бюретка Бунте Цеховая лабора- [c.198]

На рис. 21 показана схема анализатора Бунте. Он состоит из бюретки 6 емкостью 100 мл. На узкой части трубки нанесены деления через 0,2 мл. В сосуд 4 до метки наливают дистиллированную воду. Кран 2 соединяет путем соответствующих поворотов источники, откуда берется проба газа, через трубку 3 с оо-40 [c.40]

Приборы Бунте и Франке еще проще каждый из них состоит только из бюретки, которая служит одновременно и поглотительным сосудом. [c.72]

Сухую бюретку Бунте или лучше бюретку, изображенную на рис. 4, общая емкость которой (V) от крана до крана точно установлена, наполняют исследуемым газом путем продолжительного его пропускания снизу вверх с таким расчетом, чтобы более тяжелый газ быстро вытеснил более легкий воздух. Наполненную исследуемым газом при атмосферном давлении бюретку закрепляют прочно в зажиме. К нижнему крану присоединяют при помощи толстостенной каучуковой трубки наполненную ртутью уравнительную склянку. Трубка должна быть заполнена ртутью так, чтобы в бюретку не мог попасть воздух. Трубку закрепляют на нижнем конце бюретки при помощи железной проволоки, после чего открывают нижний кран бюретки. Ртуть поднимается в бюретке и поглощает хлор в начале сравнительно быстро, пока не покроется коркой, затрудняющей дальнейшее поглощение. Тогда закрывают нижний кран и встряхивают бюретку до полного поглощения хлора. [c.369]

В качестве уравнительной склянки применяют измерительную трубку с делениями на мл, лучше всего бюретку Бунте. Отсчитывают уровень ртути в уравнительной бюретке перед поглощением хлора, абсорбируют хлор ртутью, устанавливают на атмосферное давление, при чем, как и при работе с нитрометром (т. I, в. 2, стр. 136), впускают одну каплю раствора поваренной соли в канал крана уравнительной бюретки и передвигают в обе стороны до правильного положения (отсчет v мл). Затем впускают раствор КОН и поглощают H l, как описано выше для СОз, вновь устанавливают на атмосферное давление и делают отсчет (г>, мл). [c.370]

Ацетилен не воспламенялся в бюретке Бунте в смеси с газом, содержащи 46% СОг, 13,2% Oj и 43% Nj, а также газом, содержащим 13%С0а, 79% [c.506]

Анализ при помощи бюретки Бунте дает возможность относительно быстрого, но менее точного определения. Бюретка этого типа изображена на рис. 57. Она представляет собой трубку емкостью 100 МА с расширением вверху. На узкую [c.89]

Дивинил (1,3-бутадиен), х. ч., стандартный раствор, хранится в бюретке Бунте. Стандартный раствор дивинила готовят следующим образом. В поглотитель Зайцева вносят 5 мл уксусной кислоты, погружают поглотитель в стакан воды со льдом п присоединяют к бюретке Бунте, содержащей дивинил. Пропускают.4,5 газа с малой скоростью так, чтобы можно было считать пузырьки. Содержимое поглотителя переносят в пробирку с притертой пробкой с меткой на 5 лл и доводят до метки уксусной кислотой. В 1 мл такого раствора содержится 2 мг дивинила. Пробирку хранят в стакане с ледяной водой. [c.23]

Затем закрывают кран воронки, почти совсем прекращают подачу двуокиси углерода и доводят содержимое колбы до кипения. Сначала нагревают слабо, а после того как прекращается бурное вначале выделение газа, нагревают сильнее. Обычно реакция заканчивается в течение 10 мин. Более длительное нагревание требуется только при анализе веществ, труднорастворимых в ледяной уксусной кислоте. По окончании реакции дают содержимому колбы охладиться, не прекращая тока двуокиси углерода, поворотом трехходового крана отключают сборник газа, после чего переводят газ из сборника в бюретку Бунте. В бюретку осторожно вводят через кран несколько капель бензола для того, чтобы насытить газ парами бензола, и спустя некоторое время измеряют объем азота. [c.627]

Анализ газов при помощи бюретки и пипеток Гемпеля или бюретки Бунте достаточно точен, однако выполнение его в производственных условиях или при серийных анализах часто бывает затруднительным. Замена и присоединение различных пипеток, наполнение бюретки Бунте поглотительным раствором и другие приемы требуют опытных исполнителей и тщательной работы. [c.741]

Бунте впускают поглотительный раствор в бюретку до уравнивания в ней давления с атмосферным, встряхивают бюретку, снова впускают раствор до уравнивания давления, опять встряхивают и повторяют эти операции до тех пор, пока раствор не перестанет поступать в бюретку. После этого бюретку энергично встряхивают еще 3 мин. Если содержа- ние окиси углерода в газе превышает 5%, повторяют встряхивание со свежей порцией поглотительного раствора. Затем удаляют из газа пары соляной кислоты встряхиванием с раствором едкого кали. [c.768]

Для определения водорода бюретку Бунте с газовой смесью присоединяют к прибору для сожжения (см. рис. 132, стр. 740). Соединительные трубки продувают азотом из поглотительной пипетки, наполненной фосфором (рис. 132,7). Газ пропускают через кварцевую трубку с окисью меди в пипетку 5, наполненную глицерином, и повторяют эту операцию до тех пор, пока объем газа не перестанет изменяться. Затем охлаждают-кварцевую трубку до комнатной температуры, обдувая ее сжатым воздухом. После уравнивания давления, с атмосферным в бюретке измеряют об-Ьем газа. Дополнительно переводят газ 3—4 раза из бюретки в пипетку 6 с раствором едкого кали и после повторного уравнивания давления снова измеряют объем. Дополнительное уменьшение объема, которое может при этом обнаружиться, соответствует небольшому количеству окиси углерода, не поглощенной при встряхивании с солянокислым раствором хлорида меди (I). Определение в аппарате Орса проводится практически совершенно так же, как и в бюретке Бунте. [c.768]

Для определения метана и высших предельных углеводородов их также сжигают в приборе, показанном на рис. 132, но сожжение ведут при температуре 700—800° С. Газ пропускают-10—12 раз над помещенной в кварцевой трубке окисью меди, нагретой до температуры красного каления. Из бюретки Бунте газ поступает в кварцевую трубку и затем в пипетку 5 с глицерином. После сожжения трубку с окисью меди охлаждают и определяют объем газа. В оставшемся газе содержится двуокись углерода, образовавшаяся при сожжении предельных углеводородов, азот и инертные тазы. Двуокись углерода поглощают затем в пипетке i с раствором едкого кали и вновь измеряют объем газа, который теперь содержит только азот и инертные газы. По разности между объемами газа до сожжения (предельные углеводороды + азот + инертные газы) и после сожжения и поглощения двуокиси углерода раствором едкого кали (азот + инертные газы) определяют объем предельных углеводородов по разности между объемами газа до поглощения раствором щелочи (двуокись углерода + азот + инертные газы) и поел поглощения раствором щелочи вычисляют объем двуокиси углерода, образовавшейся при сожжении предельных углеводородов. Отношение объема двуокиси углерода к объему предельных углеводородов соответствует сре нел / углеродному числу предельных углеводородов. Для метана это соотношение равно 1, для этана 2, для пропана 3 и т. д. [c.768]

Изобутилен определяют в приборе, изображенном на рис. 169. Исследуемый газ набирают в бюретку Бунте /. В качестве запирающей жидкости применяют ртуть. Бюретка Бунте соединена с поглотительным [c.772]

В поглотительный сосуд впускают из бюретки 1 мл 60%-ной серной кислоты и затем вытесняют туда же из бюретки измеренный объем газа. При этом все время поддерживают давление, равное атмосферному, соответственно опуская уравнительную склянку, соединенную с поглотительным сосудом. Через 30 сек газ пере водят обратно в газовую бюретку. Операцию повторяют еще один раз После этого измеряют объем газа в бюретке Бунте. Заменяют отрабо тайную серную кислоту 1 мл свежей серной кислоты и повторяют погло щение до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет менее 5 мл После этого таким же образом поглощают газ 70%-ной серной кисло той до тех пор, пока при трех повторных измерениях (продолжитель ность контакта газа с кислотой 1 мин) уменьшение объема газа не станет постоянным. Результаты анализа вычисляют, считая, что в 60%-ной серной кислоте растворяется только изобутилен, а остальные бутилены не растворяются. Поскольку 70%-ная серная кислота, наряду с изобутиленом, поглощает и все другие бутилены, постоянная величина уменьшения объема газа соответствует способности 70%-ной серной кислоты поглощать другие бутилены. Эту величину умножают на число поглощений 70%-ной серной кислотой и вычитают из общего объема поглощенного газа. [c.772]

Выполнение определения. В бюретку Бунте с подкисленной водой в качестве запирающей жидкости отбирают 50—100 мл исследуемого газа, в зависимости от содержания непредельных углеводородов, отмечают температуру и барометрическое давление. При приведении объема газа к 0°С и 760 мм рт. ст. из значения барометрического давления надо вычесть значение давления водяного пара при данной температуре. Объем газа измеряют с точностью до 0,1 мл. Затем исследуемый газ количественно переводят в другую бюретку Бунте емкостью 200 мл и отсасывают из бюретки запирающую жидкость водоструйным насосом при этом в бюретке образуется разрежение и в нее можно засосать, в зависимости от предполагаемой концентрации диена, 25 или 50 мл 0,05 н. [c.775]

В сыром содовом щелоке определяют Og и HgS по методу Lunge и Rittener a. Для этой цели пользуются двумя бюретками Бунте I и IL [c.282]

Были найдены пределы воспламенения ацетилена в смеси с воздухом, обогащенным кислородом (до 97%) [10]. При распространении пламени вниз в бюретке Бунте диаметром 1,9 см нижний предел мало изменялся, однако верхний предел по ацетилену достиг 89,7% при максил1альной концентрации кислорода (97%) . [c.504]

Сухая бюретка Бунте, объем которой от крана до крана (V) точно известен, заполняется исследуемым газом, при чем газ следует пропускать через нее долгое время. Присоединение к хлоропроводу надлежит производить через нижний кран, чтобы тяжелый газ быстро вытеснял более легкий воздух. Бюретка, заполненная техническим хлорным газом при атмосферном давлении, укрепляется вертикально в зажиме, и ев нижний одноходоный кран посредством толстостеаной резиновой трубки соединяется со склянкой, наполненной ртутью (или жидкой амальга- [c.343]

Бюретка Бунте Ь, наполнен- ная подки-леаний и подкрашенной метилоранжем водой, окружена в (дявой рубашкой и, в которую погр>жен термометр. Заполнение бюретки газом проиаво-ди ся оиисанпым уже способом через г, к , k , k , k. Целесо- [c.443]

Анализ с бюреткою Бунте—439. Отмеривание объема газа в бюретке, прилпваане поглощающих жидкостей—439. Углекислота, яжелые углеводороды, кислород, окись углерода — 440, водород,, метан—44I. Апдарат Уббелоде и Цако — [c.561]

Выполнение анализа. В реакционную колбу вносят 50 мл 20%-ной серной кислоты и 6 г хлорида меди (I) и закрывают колбу пробкой, заполнив предварительно водой трубку капельной воронки до крана. В течение 10 мин пропускают через прибор сильный ток двуокиси углерода. При этом сначала разобщают прибор со сборником для газа и пропускают двуокись углерода только через колбу и холодильник, чтобы вытеснить нз них почти весь воздух. Затем присоединяют сборник для газа, наполненный раствором едкого кали, и нагревают содержимое колбы почти до кипения, не прекращая пропускать двуокись углерода через прибор до тех пор, пока через слой раствора щелочи в сборнике для газа не будут подниматься только микропузырьки. Затем ослабляют ток двуокиси углерода, соединяют посредством капиллярной трубки кран сборника для газа с краном газовой бюретки Бунте, наполненной водой, и заполняют соединительный капилляр растворо.м едкого кали, манипулируя уравнительным баллоном бюретки. После этого закрывают кран сборника для газа. Затем наливают в капель ную воронку такое количество раствора исследуемого диазосоедине ния, чтобы из него могло выделиться приблизительно 50—70 мл азота Закрывают капельную воронку резиновой пробкой с отверстием, в кото рое вставлена стеклянная трубка, соединенная с резиновой трубкой, и осторожно вдувая ртом или резиновой грушей, медленно вводят содер жимое воронки в реакционную колбу, находящуюся под небольшим из быточным давлением. При этом надо следить за тем, чтобы в капельной воронке осталось очень небольшое количество жидкости и чтобы воздух не проник в колбу. Затем воронку дважды ополаскивают небольшим количеством воды. Во время введения раствора диазосоединения в колбу раствор в колбе должен все время кипеть. Выделение газа заканчивается через несколько минут. Это устанавливают по тому, что через слой раствора щелочи опять начинают подниматься только микропузырьки. По окончании реакции прибору дают охладиться, не прекращая тока двуокиси углерода. Поворотом крана разъединяют прибор и сборник для газа и переводят газ из сборника в бюретку Бунте. Через некоторое время измеряют объем азота. [c.721]

Вместо газовой бюретки и пипеток Гемпеля для проведения газового анализа часто используют бюретку Бунте (рис. 129). В отличие от бк ретки Гемпеля, эта бюретка имеет на нижнем конце второй кран. Вместо уравнительной трубки применяют уравнительную склянку, соединенную, с бюреткой резиновой трубкой. На резиновой трубке имеется зажим, посредством которого трубку зажимают, если в ходе анализа требуется разъединить бюретку и уравнительную склянку. Отбор газа в бюретку и измерение его объема производят так же, как и при работе с бюреткой Гемпеля. [c.738]

Точность обоих методов составляет 0,1—0,2 жл для каждого поглощаемого газа. Однако )абота с бюреткой Бунте имеет то преимуще-57ВО по сравнению с работой в пипетках Гемпеля, что для поглощения 1 азов постоянно применяются свежие растворы. Кроме тo o, бюретка [c.738]

Выполнение определения. Обычная установка для сожжения, к которой можно присоединить бюретку Гемпеля или Бунте, изображена на рис. 132. Сожжение водорода и предельных углеводородов проводят в кварцевой или металлической трубке (рис. 133) из железохромоникелевого сплава КСТз , не корродирующего и устойчивого до температуры 1200° С. Длина трубки 20 см, диаметр 8 мм. В трубку помещают слой (длиной 10 см) спрессованных гранул окиси меди длина гранул 3—5жл , сечение 1 мм Вместо окиси меди можно применять куски медной проволоки, которую окисляют до окиси меди. В свободный конец кварцевой трубки, не заполненный окисью медй, длиной о <оло 5 см вставляют кварцевый капилляр Этот конец трубки соединяют при помощи стеклянных и резиновых трубок с тремя пипетками, смонтированными на одной стойке. В первой пипетке находится глицерин , во второй — раствор едкого кали, а в третьей — фосфор в виде палочек диаметром около 3 мм. Пропуская воздух, не содержащий двуокиси углерода, через эти поглотители, получают чистый азот, который сохраняют в резервуаре третьей пипетки над запирающей жидкостью. Полученный азот применяют для продувания трубки для сожжения перед анализом. Образующаяся при сожжении вода поглощается в пипетке с глицерином, а двуокись углерода — в пипетке с раствором едкого кали. [c.739]

Основное испытание проводят в бюретке Бунте емкостью 100 мл, наполненной ртутью и соединенной с уравнительным сосудом. Опуская уравнительный сосуд, засасывают в бюретку 100 мл газа. Целесообразно точно измерять объем пробы газа, для того чтобы можно было вслед за качественным анализом провести количественное волюметрическое определение. Опуская уравнительный сосуд, доводят уровень ртути до нижнего крана бюретки. В бюрет-Рйе. 166. ке образуется разрежение и можно без затруднений вве-Крлба для сти в нее из воронки бюретки 5 мл 30%-ного раствора ед-. проведения ого кали или 5 мл разбавленной серной кислоты. При этом надо т 1ательно следить за тем, чтобы при открывании и закрывании трехходового крана в бюретку не входил воздух. Газ поглощают щелочью или кислотой, встряхивая бюретку в течение приблизительно 1 мин, затем снова присоединяют уравнительный сосуд к бюретке и для выравнивания давления открывают нижний кран бюретки. Определяют объем остаточного газа и вытесняют его при помощи ртути в другую бюретку. Раствор щелочи или кислоты, находящийся над ртутью, осторожно вытесняют в маленькую колбу с пришлифованной пробкой, колбу тотчас же закрывают. [c.762]

Выполнение определения. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) в щелочном растворе очень легко окисляется кислородом, особенно при температуре выше 18° С. При температуре ниже 18° С реакция окисления протекает очень медленно. В качестве поглотительного раствора применяют смесь водного раствора пирогаллола с раствором едкого кали. При поглощении кислорода раствор приобретает темно-коричневый цвет. Если анализ проводят в аппарате Орса, газ переводят из бюретки в пипетку с раствором пирогаллола, а затем обратно в бюретку, повторяя эту операцию до постоянного объема остат точного газа. Для большей уверенности в полноте поглощения кислорода можно повторно пропустить газ во вторую пипетку с раствором пирогаллола, в которой поглощается остаток кислорода. При работе е бюреткой Бунте пользуются следующей, значительно более точной методикой. Щелочной раствор пирогаллола впускают в бюретку до уравнивания давления в ней с атмосферным, встряхивают бюретку с газом и раствором и снова уравнивают давление, впуская в бюретку pa TBOp пирогаллола. Встряхивание и уравнивание давления повторяют. до тех пор, пока после очередного встряхивания раствор пирогаллола не перестанет поступать в бюретку. Затем бюретку с газом и раствором осторожно встряхивают еще 3 ЛИН. [c.766]

Выполнение определения. Определенный объем (приблизительно 100 мл) исследуемого газа измеряют в бюретке Бунте над ртутью и впускают его в эвакуированную круглодоиную колбу емкостью 200 мл, в которую предварительно наливают 20 мл 0,1 и. раствора гидроокиси бария. Колба закрывается пришлифованной пробкой с краном подобно колбе, изображенной на рис. 166. Затем в колбу впускают азот, не содержащий двуокиси углерода, до уравнивания давления с атмосферным, встряхивают колбу 15 мин и после прибавления нескольких капель раствора фенолфталеина титруют избыток гидроокиси бария 0,1 н. раствором соляной кислоты. Титрование следует проводить быстро, чтобы избежать поглощения раствором гидроокиси бария двуокиси углерода из воздуха 1 мл 0,1 н. раствора гидроокиси бария соответствует 1,113лл двуокиси углерода. [c.783]

Анализ газов в химической промышленности (1954) -- [ c.89 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.439 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.737 , c.739 , c.741 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.737 , c.739 , c.741 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология