Частичное равновесие. Закалка

Х.З. ЧАСТИЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ. ЗАКАЛКА [c.248]

Эти эффекты ясно проявляются на схеме, изображающей состояние быстро охлажденного до Т = 0° кристалла в предположении, что закалка обусловливает замораживание всех атомных процессов и не влияет на протекание электронных процессов. В данном случае мы имеем дело с частичным равновесием, при котором концентрация атомных дефектов определяется высокотемпературным равновесием. Электроны и дырки в процессе охлаждения рекомбинируют, а избыток тех или других занимает локальные уровни атомных дефектов таким образом, чтобы энергия была минимальной (электроны занимают наиболее глубокие уровни, а дырки — самые высокие). [c.262]

Результаты, полученные в предыдущих разделах, обычно относятся к состоянию равновесия при достаточно высокой температуре, при которой кристалл выращивают или подвергают термической обработке. Следовательно, их можно применить непосредственно для интерпретации результатов измерений, выполненных при таких температурах. Однако часто измерения проводят на кристаллах, приготовленных при высокой температуре, а затем охлажденных до комнатной температуры или ниже. Если скорость установления равновесия в кристалле, а также между кристаллом и окружающей средой была бесконечно большой, то состояние кристалла при температуре приготовления не имеет значения при любой температуре свойства такого кристалла соответствуют полному равновесию. С другой стороны, если процессы, приводящие к равновесию, протекают бесконечно медленно, то свойства кристалла после охлаждения остаются точно такими же, как и при температуре приготовления. Очевидно, истина находится где-то между этими крайними случаями состояние кристалла будет соответствовать частичному равновесию при некоторой промежуточной температуре. В любом практическом случае необходимо выяснить, какие реакции замораживаются и в какой степени. Для этого нужно сравнить время, требующееся для установления нового равновесного состояния, с тем временем, которое для этого имеется в распоряжении. Поскольку последнее определяется скоростью охлаждения, то конечное состояние будет тем ближе к равновесию при температуре приготовления, чем больше скорость охлаждения (закалки). [c.339]

В дальнейшем разбирается главным образом полное равновесие, а частичное — лишь в связи с состоянием кристалла после закалки. [c.333]

Кинетический фактор частично обсуждался в связи с процессами, протекающими при закалке. Однако и в этом случае проводилось только разделение на достаточно быстрые процессы, когда равновесие достигается за сравнительно короткое время, и очень медленные процессы, в которых состояние равновесия практически не достигается. [c.566]

Помимо изучения пиролиза как такового, данная работа преследовала II другую важную цель — моделирование 2-й ступени двухступенчатого электродугового пиролиза. Идея данного метода состоит в использовании теила отходящих газов крекинга метана для превращения тяжелых углеводородов, в частности бензина [5], в ацетилен и олефины. При этом тяжелые углеводороды могут частично заменять воду, вводимую обычно в продукты реакции электрокрекинга метана в целях быстрого снижения температуры (закалки равновесия). В данной работе газы крекинга метана, состоящие, как известно, на 50—60% пз водорода, были заменены водородом. [c.20]

Исследования Ли и Паркера четверной системы двукальциевый силикат — окись кальция — пятикальциевый трехалюминат — четырехкальциевый алюмоферрит охватывают значительно более широкую область составов портланд-цемента, чем диаграмма Ранкина. При конечных температурах обжига, продукт находится приблизительно в равновесии, однако окончательный минералогический состав клинкера будет сильно зависеть от неравновесных условий в печи в процессе охлаждения. В идеальном случае полной равновесной кристаллизации все фазы будут кристаллическими, но при закалке образуется стекловидная связка, которая имеет состав фазы, находившейся в жидком состоянии при конечной температуре (см. В. П1, 110). Между обоими крайними случаями можно встретить все промежуточные положения, в которых наблюдаются различные стадии частичного усвоения продуктов первичной кристаллизации. Однако характерное отличие от тройных смесей заключается в том, что трехкальциевый силикат не усваивается четверным расплавом, реакционные кольца вновь образованного двукальциевого силиката отсутствуют. Точка Гг на диаграмме равновесия фиг. 582 — эвтектическая, а не реакционная 2. [c.784]