Определение меди (и железа) в смазочных маслах

Для определения меди могут быть применены также окислительно-восстановительные реакции. Внимания заслуживает следующий метод, рекомендованный для определения малых количеств меди и железа в смазочных маслах. [c.258]

При исследовании изменений смазочного масла большое значение имеет определение концентрации в нем продуктов изнашивания. В последние годы благодаря применению спектрального анализа [29, 50] стало возможным раздельно определять в масле концентрацию продуктов изнашивания —железа, меди, алюминия и др. и таким образом получать ценную информацию о кинетике процесса по отдельным парам трения двигателей. Разработка экспресс-методов позволяет фиксировать моменты резкого нарастания скорости изнашивания, которое свидетельствует о ненормальностях в работе какой-либо из пар трения или о необходимости замены масла в двигателе вообще. Высокой чувствительностью обладает фотоколориметрической ме- [c.97]

Другой вариант угольного стержневого, мини-массмановского , атомизатора с поперечным отверстием-ячейкой использовали для определения следов серебра, меди, железа, никеля и свинца в смазочных маслах и сырых нефтях. Стержень обдували смесью аргона (1 л/мин) с водородом (0,5 л/мин), вокруг него образовывалось диффузионное пламя. Эталоны готовили из металлорганических соединений. В качестве растворителя были исследованы МИБК, 40%-ная азотная кислота, ксилол, тетрахлорид углерода и бутилацетат. Использованы следующие аналитические линии А 328,07 нм Си 324,75 нм Ре 248,33 нм N1 232,00 нм РЬ 283,31 нм. Образцы объемом 2 мкл высушивали 10 с, озоляли 15 с и атомизировали 2 с. Установлено значительное влияние растворителя на абсорбционный сигнал, достигающий значения 50%. [c.67]

Из этих вопросов последний является наиболее сложным и подробно изучен во многих работах [195]. Прямое использование водных растворов сравнения не обеспечивает одинакового абсорбционного сигнала с растворами органического происхождения, хотя иногда, например при определении железа, ванадия, никеля и меди в продуктах крекинга, и предлагают методики на их основе [196, 197]. В [198] описана методика атомно-абсорбционного определения бария, кальция, меди, железа и цинка в моторных смазочных маслах путем использования метода добавок, в котором известные количества определяемых элементов вводят в исходную пробу в виде водных растворов неорганических солей. В качестве растворов сравнения чаще применяют металлоорганические соединения, растворенные в том же растворителе, который используется для разбавления анализируемых образцов [199—201], а также металлоорганические соединения, растворенные в масле, нефти, очищенные от металлов [202—204]. Выпускаются стандартные совместные растворы Коностан , Континентал Ойл Компани (США), на основе которых выпускаются также и смешанные стандарты (Д-12, Д-20, С-20) на несколько элементов в одном растворе [205, 206]. [c.57]

Для определения сульфатного остатка свинца, железа и меди в свежих или работавших смазочных маслах применяют несколько иную методику (см. метод ASTM D 810-59). Согласно этой методике, навеску масла подвергают полному окислению (мокрому озолению) концентрированными серной и азотной кислотами и перекисью водорода. Если требуется определить концентрацию только железа и меди, пользуются сухим озоле-нием. По окончании указанной выше обработки сульфат свинца можно отделить от растворимых сульфатов меди и железа. [c.296]

Метод, разработанный Парксом и Ликеном , основан на восстановлении определяемых ионов в серебряном редукторе и последующем титровании бихроматом калия с вращающимся платиновым электродом. Авторы применили его для амперометрического определения меди (и железа) в смазочных маслах. [c.516]