Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение железа в смазочных маслах

    Метод определения железа в масле — аналитическое нахождение количества железа в смазочном масле, к-рым смазывались трущиеся детали. Этим методом определяют суммарный износ всех поверхностей трения двигателя, и при этом не требуются останов- [c.241]

    Стандарт распространяется на методы определения содержания железа в свежих и отработанных смазочных маслах при испытаниях на износ двигателей. [c.77]


    При проведении определения содержания железа в смазочных маслах применяется следующая основная аппаратура  [c.77]

    Для определения меди могут быть применены также окислительно-восстановительные реакции. Внимания заслуживает следующий метод, рекомендованный для определения малых количеств меди и железа в смазочных маслах. [c.258]

    Определение механических примесей в нефтях. Механические примеси в нефтях состоят в основном из песка, глины, мельчайших частиц железа и минеральных солей. В готовых очищенных нефтепродуктах механическими примесями могут быть частицы адсорбента (белая глина), железной окалины, минеральных солей и других веществ. Светлые маловязкие нефтепродукты почти не содержат механических примесей вследствие их быстрого оседания. Твердые механические примеси (песок и др.) в смазочных маслах очень вредны, так как царапают и истирают трущиеся поверхности. Содержание механических примесей в нефтепродуктах определяют весовым методом. [c.181]

    Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического риформинга. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму, экстракции водой и после соответствующей обработки экстракта непламенном атомно-абсорбционном анализе [163]. А для определения иода в смазочных маслах пробу обрабатывают раствором щелочи, образовавшиеся йодид и иодат натрия экстрагируют и экстракт анализируют методом эмиссионной спектроскопии. В работе [164] использовано экстракционное выделение железа—продуктов износа из работавших масел для последующего анализа экстракта методом вращающегося электрода. Разработаны экстракционно-спектральные методы определения свинца в бензинах. Пр и подготовке пробы к анализу либо концентрируют содержащийся в ней свинец, либо переводят алкил-свинцовые соединения в единую форму, удобную для анализа и эталонирования [165—169]. Эти методы рассмотрены в гл. 6. [c.88]

    Железные сплавы, стали и чугуны являются основными машиностроительными материалами. По содержанию железа в смазочном масле судят об износе механизма в целом. Концентрации железа, определенные в работавших маслах различных автотракторных двигателей, приведены на рис. 89. В отложениях масляных фильтров содержится 0,1 — [c.215]


    Исходя из сказанного, можно предположить, что высокие значения 4 k/aif, определенные методом термографии эфиров в присутствии порошка железа, свидетельствуют о нецелесообразности использования указанных соединений в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам. Это связано с невысокой химической активностью эфиров и находит подтверждение при изучении их противоизносных свойств (табл. II, обр. 2,3). [c.49]

    Прометий находит применение для изучения радиолиза кристаллической гликолевой кислоты и изомеризации циклопропана [257] и для осуществления некоторых химических реакций 365]. Источник Рт /А1 применяется для определения содержания серы и кобальта в углеводородах, определения железа в смазочных маслах и свинца, цинка и железа в рудах и концентратах [319]. Граммовые количества Рт используются для радиографического исследования гомогенности уран-графитовых стержней, используемых в ядерных реакторах [241]. [c.118]

    При исследовании изменений смазочного масла большое значение имеет определение концентрации в нем продуктов изнашивания. В последние годы благодаря применению спектрального анализа [29, 50] стало возможным раздельно определять в масле концентрацию продуктов изнашивания —железа, меди, алюминия и др. и таким образом получать ценную информацию о кинетике процесса по отдельным парам трения двигателей. Разработка экспресс-методов позволяет фиксировать моменты резкого нарастания скорости изнашивания, которое свидетельствует о ненормальностях в работе какой-либо из пар трения или о необходимости замены масла в двигателе вообще. Высокой чувствительностью обладает фотоколориметрической ме- [c.97]

    Определение железа в смазочных маслах [c.359]

Рис. 177. Полярограммы, полученные при определении железа в смазочном масле (фои—1,2 н, раствор соляной кислоты) Рис. 177. Полярограммы, полученные при <a href="/info/7875">определении железа</a> в <a href="/info/11885">смазочном масле</a> (фои—1,2 н, <a href="/info/56032">раствор соляной</a> кислоты)
    Определение медн (и железа) в смазочных маслах [c.517]

    Другой вариант угольного стержневого, мини-массмановского , атомизатора с поперечным отверстием-ячейкой использовали для определения следов серебра, меди, железа, никеля и свинца в смазочных маслах и сырых нефтях. Стержень обдували смесью аргона (1 л/мин) с водородом (0,5 л/мин), вокруг него образовывалось диффузионное пламя. Эталоны готовили из металлорганических соединений. В качестве растворителя были исследованы МИБК, 40%-ная азотная кислота, ксилол, тетрахлорид углерода и бутилацетат. Использованы следующие аналитические линии А 328,07 нм Си 324,75 нм Ре 248,33 нм N1 232,00 нм РЬ 283,31 нм. Образцы объемом 2 мкл высушивали 10 с, озоляли 15 с и атомизировали 2 с. Установлено значительное влияние растворителя на абсорбционный сигнал, достигающий значения 50%. [c.67]

    Из этих вопросов последний является наиболее сложным и подробно изучен во многих работах [195]. Прямое использование водных растворов сравнения не обеспечивает одинакового абсорбционного сигнала с растворами органического происхождения, хотя иногда, например при определении железа, ванадия, никеля и меди в продуктах крекинга, и предлагают методики на их основе [196, 197]. В [198] описана методика атомно-абсорбционного определения бария, кальция, меди, железа и цинка в моторных смазочных маслах путем использования метода добавок, в котором известные количества определяемых элементов вводят в исходную пробу в виде водных растворов неорганических солей. В качестве растворов сравнения чаще применяют металлоорганические соединения, растворенные в том же растворителе, который используется для разбавления анализируемых образцов [199—201], а также металлоорганические соединения, растворенные в масле, нефти, очищенные от металлов [202—204]. Выпускаются стандартные совместные растворы Коностан , Континентал Ойл Компани (США), на основе которых выпускаются также и смешанные стандарты (Д-12, Д-20, С-20) на несколько элементов в одном растворе [205, 206]. [c.57]

    Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]


    Для определения сульфатного остатка свинца, железа и меди в свежих или работавших смазочных маслах применяют несколько иную методику (см. метод ASTM D 810-59). Согласно этой методике, навеску масла подвергают полному окислению (мокрому озолению) концентрированными серной и азотной кислотами и перекисью водорода. Если требуется определить концентрацию только железа и меди, пользуются сухим озоле-нием. По окончании указанной выше обработки сульфат свинца можно отделить от растворимых сульфатов меди и железа. [c.296]

    Влияние качества хлористого алюминия на процесс полимеризации этилена в смазочные масла. Наконец, для процесса полимериазции имеют также значение свойства хлористого алюминия. Последний по возможности не должен содержать невозгоняющихся компонентов, например окислы алюминия и железа. Незначительное содержание безводного хлорного железа (от 0,3 до 1,2% максимально) оказывает благоприятное влияние на реакцию полимеризации, большие количества, напротив, оказываются вредными для процесса. Для приготовления хлористого алюминия наивысшей активности смешивают равные части технического, содержащего железо, хлористого алюминия с продуктом, не содержащим железо. Чтобы исключить все вредные данные на эффективность хлористого алюминия, можно получать его дорогим путем из чистейшего металлического алюминия, каким он получается, нанример, в виде остатков при промышленной переработке алюминия. В присутствии совершенно безводного хлористого алюминия не удается провести процесс полимеризации этилена. Поэтому определенное количество влаги совершенно необходимо. При применении технического хлористого алюминия содержание воды в этилене не должно превышать 30—40 мг/м . [c.598]

    TOB. Дейвис и Ван-Нордстранд [27] сообщили об определении 0,005% цинка в смазочном масле с точностью 2%. Хейл и Кинг [28] показали, что они смогли обнаружить 7 10 % никеля в нефти с 95%-ным уровнем надежности. Для учета влияния основы и для учета фона измеряли рассеянное излучение на расстоянии 0,01 А от положения пика линии. Для определения 10 —10 % требуется продолжительность счета до 30 мин. Браун [29] показал, что при измерении в течение 15 мин стандартное отклонение определения 0,001% железа в парафине равно +20%.  [c.234]

    Метод, разработанный Парксом и Ликеном , основан на восстановлении определяемых ионов в серебряном редукторе и последующем титровании бихроматом калия с вращающимся платиновым электродом. Авторы применили его для амперометрического определения меди (и железа) в смазочных маслах. [c.516]

    ГОСТ В-1429-42. Припои оловянно-свинцовые. Методы химического анализа. Взамен ОСТ ЦМ 111-40 в части методов химического анализа. 3590 ГОСТ 1680-42. Кадмий. Методы химического анализа. Взамен ОСТ ЦМ 13-39 в части методов химического анализа. 3591 ГОСТ 1652-46. Сплавы медно-цинковые. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 1652-42. 3692 ГОСТ 1762-51. Силумин в чушках. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 1762-42. 3693 ГОСТ 1953-43. Бронзы оловянистые. Методы химического анализа. Взамен ОСТ НКТП 7607/640. 3594 ГОСТ 1966-47. Масла смазочные. Методы определения содержания железа. Взамен ГОСТ 1955-43. 3695 ГОСТ 1978-43. Бронзы безоловянистые. Методы химического анализа. 3596 ГОСТ 2076-48. Свинец. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 2076-43. 3697 ГОСТ 2082-51. Концентрат молибденовый. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение железа в смазочных маслах: [c.302]    [c.167]    [c.501]    [c.87]    [c.80]    [c.386]    [c.410]   
Смотреть главы в:

Полярографический анализ -> Определение железа в смазочных маслах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Масло масла смазочные

Определение меди (и железа) в смазочных маслах

Смазочные масла



© 2024 chem21.info Реклама на сайте