Редуктор серебряный

Содержание железа (III) и титана (IV) можно найти следующим образом. Порцию раствора восстанавливают в цинковом редукторе и титруют затем сумму Ti + и Fe - + в другой части раствора восстанавливают железо в висмутовом (нли в серебряном) редукторе (титан не восстанавливается) и титруют ионы железа перманганатом. По разности находят содержание титана. [c.439]

Однажды заряженный серебряный редуктор, вследствие ничтожно малой растворимости серебра в разбавленных соляной и серной кислотах и своевременном восстановлении хлорида серебра, обеспечивает выполнение нескольких тысяч определений. [c.307]

Для зарядки редукторов готовят серебряный порошок. Растворяют 60 г нитрата серебра в 400 мл воды с несколькими каплями азотной кислоты. В раствор погружают (подвешивают) ленту тонкой листовой электролитической меди, закрепленную одним концом на стеклянную палочку, которую кладут на край стакана и следят, чтобы поверхность погружения медной ленты составляла 10 см . [c.91]

Имеются указания, что при восстановлении в серебряном редукторе при 80° уран (VI) приблизительно на 10% может восстанавливаться до урана (IП). Доказано, что растворенный кислород, содержащийся в анализируемом растворе, может восстанавливаться в серебряном редукторе до перекиси водорода [531 ]. [c.84]

Рис. 1. Серебряный редуктор с паровой рубашкой.

Серебряный редуктор готовят следующим образом колонку диаметром около 2 сж и высотой около. 12 см наполняют приблизительно 18 г серебра. Для приго- [c.84]

Для восстановления урана (IV) в серебряном редукторе может быть рекомендована следующая методика [645]. К 50 мл анализируемого раствора, содержащего 100—400 мг урана, прибавляют 8 мл концентрированной соляной и 20 мл концентрированной серной кислоты. После добавления серной кислоты раствор разогревается. При температуре 70—90° его вливают в предварительно нагретый при помощи паровой рубашки редуктор и пропускают со скоростью около 20 мл в 1 мин. Восстановленный раствор принимают в колбу, содержащую 10 мл 0,5 М раствора железоаммонийных квасцов, находящуюся в ледяной бане. После восстановления редуктор промывают 150 мл горячей смеси 5 М серной и 5 М соляной кислоты в отношении 4 1. Содержание урана определяют титрованием восстановленного раствора сульфатом церия (IV) (см. стр. 93) или другим подходящим способом. [c.85]

Как уже указывалось выше, при восстановлении урана (VI) некоторые из восстановителей, в том числе такие, как цинк и его амальгамы, алюминий и магний, восстанавливают его до смеси урана (IV) и урана (III). Уран (III) образуется также в небольших количествах при восстановлении с помощью кадмия и его амальгам, цри восстановлении в серебряном редукторе и при электролитическом восстановлении урана (VI), Так как при этом определенного постоянного соотношения между образующимися количествами урана (IV) и урана (III) достигнуть не удается, то для получения точных результатов перед титрованием уран (III) необходимо в таких случаях снова окислить до урана (IV). [c.89]

Метод очень удобен и прост, не требует какой-либо аппаратуры или дорогих реагентов и дает такие же точные результаты, как при восстановлении молибдена в серебряном редукторе. Если вместо алюминиевой пудры взять алюминиевую фольгу, то хотя молибден и восстанавливается количественно до трехвалентного состояния, но более медленно. Определению молибдена мешают все вещества, восстанавливающиеся металлическим алюминием. [c.178]

Серебряные редукторы могут иметь различную активность [775]. В некоторых редукторах шестивалентный молибден количественно восстанавливается при комнатной температуре, в других— только при температуре 70—80° С. Редуктор после двухмесячного хранения, будучи заполнен 2 М НС1, теряет свою активность его не удается регенерировать металлическим цинком. [c.193]

Необходимый для восстановления серебряный редуктор [469, 1515] представляет вертикально поставленную трубку с внутренним диаметром 20 мм и высотой 180 мм с припаянным внизу краном и пластинкой из пористого стекла в нижней части (или тампоном из стеклянной ваты) трубку наполняют порошкообразным металлическим серебром таким образом, чтобы получился столб высотой 120 мм. Анализируемый раствор пропускают сверху вниз, наливая его через капельную воронку. Для теплоизоляции редуктор снаружи покрывают слоем асбеста. [c.193]

Восстановление молибдена в серебряном редукторе имеет существенные преимущества по сравнению с восстановлением другими восстановителями. Молибден количественно восстанавливается только до пятивалентного состояния при этом условия могут изменяться в сравнительно широких пределах. Серебро при восстановлении переходит в малорастворимый хлорид, большая часть которого остается в редукторе. Получаемые растворы не содержат ионов серебра. Сравнительно высокая стоимость серебра не может быть препятствием для широкого использования серебряного редуктора, поскольку он работает длительное время и легко регенерируется. Приготовление редуктора просто. [c.195]

Восстановление урана (VI) до урана (IV) некоторыми авторами рекомендовалось проводить в серебряных редукторах [375, 531,999]. Однако, за исключением того, что серебро можно получить вполне [c.83]

Кроме урана (VI), в серебряном редукторе восстанавливаются 0 также Fe (III), Си (II), Мо (VI)и V(V) возможно также, что и некоторые другие элементы, как например W (VI), восстанавливаются до более низких валентных состояний, а Аи(1П)и Se(IV) — до элементарного состояния [46]. К числу металлов, которые не восстанавливаются в серебряном редукторе, но восстанавливаются цинком, принадлежат Ti (IV), Сг (III), Re (VII) н некоторые другие. [c.84]

Ход анализа. Навеску масла, взятую с таким расчетом, чтобы содержание меди и железа (каждого порознь) было от 1 до 10 мг, сжигают на горелке или на плитке и окончательно озоляют в муфельной печи при 350 50°С. Добавляют 2—3 мл разбавленной соляной кислоты, нагревают до растворения солей, переносят в соответствующую мерную колбу, доводят до метки водой. Аликвотные части раствора пропускают через серебряный редуктор. [c.258]

Основное различие применяемых методик заключается в способе выделения и предварительного восстановления сурьмы. Льюк 2 выделял мышьяк, сурьму и олово из свинцовых сплавов с помощью двуокиси марганца. После восстановления сульфатом гидразина и выделения двуокиси серы автор удалял мышьяк дистилляцией его в виде трихлорида. Затем в остатке титровали 5Ь , а олово переводили в двухвалентное и определяли, титруя иодом. Льюк з анализировал сплавы олова, восстанавливая до 5Ь двуокисью серы. Мак-Кей восстанавливал 5Ь ртутью в растворе соляной кислоты, мышьяк (V) при этом не восстанавливался. Образовавшуюся каломель отфильтровывали, фильтрат титровали, как обычно. При выполнении определения методом Мак-Кея присутствующая медь восстанавливается до Си , которая до титрования окисляется на воздухе. При этом часть 8Ь , по-видимому, подвергается индуцированному окислению воздухом, так как результаты оказываются пониженными. Употребляя серебряный редуктор и затем определяя Си и 5Ь путем потенциометрического титрования, можно избежать окисления воздухом, что, по-видимому, улучшает результаты. Сурьма часто выделяется в виде [c.473]

Таблица 10- . Реакции восстановления в редукторе Джонса и в серебряном редукторе

Образец алюминиевого сплава массой 2,6025 г, содержащего железо и ванадий, перевели в раствор, при этом образовались ионы Ге + и УОз- Раствор разбавили в мерной колбе вместимостью 500,0 мл, аликвотную часть объемом 50,00 мл пропустили через серебряный редуктор (Ке + Ге +, УОз -> У0 +) и оттитровали 18,20 мл 0,1000 н. раствора Се . Вторую порцию раствора объемом 50,00 мл пропустили через цинковый редуктор (Ге + -> Ге +, У02 и оттитровали 45,40 мл 0,1000 н. раствора 06" +. Вычислить массовую долю (%) ГегОд и УгОд в образце. [c.154]

В методе [288], предназначенном для производственного контроля конечных азотнокислых растворов плутония, применялось, после удаления HNO3, восстановление плутония до трехвалентного состояния в серебряном редукторе. Pu(III) затем титровали стандартным раствором e(S04)2. [c.185]

Для восстановления шестивалентного молибдена применяли также серебряный редуктор, заполненный обрезками серебряной жести ( 0,6Х0,5Х0,5 мм) или проволоки [630]. Металлическое серебро подвергали специальной обработке. Раствор молибдата в 2 jV H I при 70° С пропускали через редуктор со скоростью 5 мл/мин. При титровании полученного раствора пятивалентного молибдена 0,05 N Се(804)2 или 0,05 N К2СГ2О7 средняя ошибка из 50 определений составляла 0,3%. [c.193]

Приготовление и устойчивость растворов. Растворы, приготовленные растворением u l в соляной кислоте, малоустойчивы [3], даже при их хранении в специально сконструированных для этой цели контейнерах и проведении титрований в атмосфере неактивного газа. Лучше готовить [4, 5] раствор соли меди (I) из 0,1 н. раствора u lj или USO4 в 2 М соляной кислоте. Раствор соли меди (II) определенной концентрации пропускают через серебряный редуктор (со скоростью 7 мл мин), при этом Си количественно восстанавливается до Си вытекающий раствор соли меди (I) используют непосредственно для титрования [4, 5]. [c.209]

Раствор u l2 или USO4, используемый для приготовления раствора соли меди (I) пропусканием через серебряный редуктор [6], стандартизируют титрованием комплексоном ПГ в присутствии пирокатехинового фиолетового. [c.209]

Железо (III) титруют в присутствии тимолиндофенола [5] раствором соли меди (I), приготовляемым непосредственно перед употреблением восстановлением соли меди (II) в серебряном редукторе. [c.210]

Серебряный редуктор приготовляют следующим образом полоску чи Ьтой меди погружают в горячий раствор нитрата серебра, содержащий 12,5 г серебра через некоторое время мелкокристаллическое серебро выделяется на меди. Его снимают с меди, промывают разбавленной серной кислотой (ионы меди должны быть полностью отмыты) и помеи ают в маленькую стеклянную трубку с краном (бюретку), высотой 12 см, внутренним диаметром 0,4 см. В нижний конец бюретки, под серебро, кладут свернутую в ролик серебряную сетку. (В промежутках между употреблением серебряный редуктор держат под раствором [c.258]

Имеются указания на образование перекиси водорода при восстановлении атмосферного кислорода. Бердикутверждает, что перекись образуется только в том случае, когда вместо кислоты в цинковом редукторе в качестве растворителя используется вода. Действительно, Лендел и Ноулз показали, что перекись полностью разрушается при восстановлении кислорода цинком в кислом растворе. С другой стороны, Силл и Петерсон обнаруживали образование перекиси водорода при быстром пропускании пузырьков воздуха через колонку с сильно амальгамированным цинком. При использовании свинцового редуктора образуются значительно большие количества перекиси. Следы перекиси водорода были обнаружены также при использовании серебряного редуктора в присутствии воздуха. При определении малых количеств железа нужно особенно следить за тем, чтобы растворенный воздух был предварительно удален, что осуществляется пропусканием водорода или двуокиси углерода 5. [c.386]

Серебряный редуктор, называемый обычно восстановителем Уолдена — значительно более селективный восстановитель, чем цинк. Этот восстановитель всегда применяется в солянокислой среде. Восстановительный потенциал зависит от концентрации хлорид-ионов следовательно, концентрация кислоты в этом случае имеет большее значение, чем при восстановлении цинком. Из величины стандартного потенциала [c.386]

Свинцовый редуктор Е° = —0,13 в) был предложен Тред-вэллом но не получил широкого распространения главным образом потому, что применение сернокислых растворов приводит к образованию пленки сульфата свинца. Однако Кук, Хей-зель и Мак-Набб установили, что при использовании соляной кислоты концентрации выше 2,5 н. никакой пленки сульфата свинца не образуется даже в присутствии высоких концентраций серной кислоты. Наиболее важный пример использования свинцового восстановителя — перевод шестивалентного урана в четырехвалентный . Преимущество свинцового восстановителя перед цинком в этом случае состоит в основном в том, что восстановление заканчивается получением урана определенной степени окисления и, кроме того, удается избежать определенных помех. По сравнению с серебряным редуктором преимущество свинцового в том, что он дает возможность достичь количественного восстановления урана ири комнатной температуре и при широком интервале концентраций кислоты. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология