Спектральный анализ применение ЭВМ

Значительно расширяет возможности спектрального анализа применение униполярной дуги переменного тока, сущность получения которой заключается в следующем. В цепь питания высоковольтного трансформатора включают выпрямляющее устройство, которое пропускает ток только в одном направлении. В связи с этим поджигающие импульсы в аналитическом промежутке появляются также через полупериод при прохождении тока в одном направлении. Таким образом, хотя дуга питается переменным током, она горит только при определенной полярности электродов. Униполярная дуга сочетает преимущества дуги постоянного тока (высокая чувствительность, возможность использования полярности электродов при решении конкретных задач, использование прикатодного эффекта) и дуги переменного тока (высокая воспроизводимость). Различные схемы получения униполярной дуги приведены в работах [209—211]. [c.62]

Г. Ш е й б е, Химический спектральный анализ. Применение спектра испускания и спектра поглощения в химическом анализе, перев. под редакцией В. К. Прокофьева, ОНТИ, 1938. [c.169]

Экстракционно-спектральное определение имеет и недостатки по сравнению с прямым спектральным анализом. Применение экстракционного концентрирования уменьшает число элементов-примесей, определяемых в одной аналитической операции. Кроме того, обычно увеличивается ошибка определения. [c.166]

Способ линеаризации, широко используемый в спектральном анализе, применен и в масс-спектрометрии [17]. Он основан на следующем равенстве [c.97]

Окислы металлов чаще всего применяются в спектральных методах анализа очень чистых продуктов. Это объясняется не только трудностью получения металлических эталонов, но также тем, что в ряде методов спектрального анализа применение окисей приводит к повышению относительной чувствительности. Окиси большинства металлов удобны в обращении и являются весовой формой. На их основе сравнительно просто приготовлять эталоны. В некоторых случаях объектами анализа служат твердые соли, чаще всего — фториды, сульфаты или хлориды. Для этих соединений техника изготовления эталонов почти не отличается от техники получения эталонов на основе окислов. Поэтому в дальнейшем мы будем говорить только о последних. [c.90]

М а с л о в В. И., Применение некоторых методов радиолокации для повышения чувствительности спектрального анализа. Применение корреляционного метода, Журн. прикладной спектроскопии, 2, 193 (1965). [c.183]

Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу [c.324]

Дистилляты из арланской нефти, выкипающие в пределах 28— 150, 150—180, 180—200, 200—300 и 300—350° С, были исследованы более детально с применением методов газо-жидкостной хроматографии, дегидрогенизационного катализа и спектральных анализов. [c.4]

В последние годы с развитием более чувствительной техники эксперимента (например, спектральный анализ с применением приборов, имеющих высокую разрешающую способность, замораживание реакций до очень низких температур и т. д.) удалось обнаружить существование многих свободных радикалов. В настоящее время считают, что такие вещества играют важную роль при объяснении реакций различных типов. [c.37]

Наибольшее развитие спектроскопия оптического смешения получила в применении к спектральному анализу рассеянного излучения. Бу— [c.12]

Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. Еще 25—30 лет назад эти задачи решались, по существу, лишь одним из методов — атомно-эмиссионным методом спектрального анализа в оптическом диапазоне спектра, В настоящее время достаточно широкое применение получили также методы анализа по атомным спектрам поглощения и флуоресценции в оптическом диапазоне, а также по эмиссионным и флуоресцентным спектрам в рентгеновском диапазоне. Во всех случаях в основе этих методов лежат квантовые переходы валентных или внутренних электронов атома из одного энергетического состояния в другое. [c.53]

Проведение атомно-эмиссионного спектрального анализа состава веществ и материалов сопровождается выполнением тех или иных математических расчетов. Наибольшая громоздкость расчетов характерна для статистической обработки результатов анализа, которая однако необходима для оценки надежности полученных в процессе анализа сведений. В связи с широким распространением вычислительной техники целесообразно выполнять такие расчеты с помощью ЭВМ. Применение ЭВМ позволяет использовать метод наименьших квадратов и аппарат регрессионного анализа для оценки параметров градуировочных зависимостей. Таким образом, современный химик-аналитик должен не только знать основные положения математической статистики и способы обработки результатов эксперимента, но и уметь переложить выполнение этих задач на вычислительную машину. [c.94]

Селективные фильтры используют либо для выделения узкой спектральной области (узкополосные), либо для отделения широкой области спектра. Лучшие узкополосные фильтры имеют полосу пропускания 0,1 нм, однако количество пропускаемого ими излучения невелико, поэтому основное назначение светофильтров при спектральных исследованиях — грубая монохроматизация или неселективное ослабление излучения. Наибольшее применение в практике спектрального анализа получили абсорбционные фильтры, принцип действия которых основан на избирательном поглощении излучения веществом фильтра. [c.8]

Рассмотренные в разделе методы характеризуются прежде всего высокой чувствительностью, специфичностью и большой широтой возможных применений, хотя и предназначены главным образом для исследования поверхности твердых тел и молекул в газовой фазе. В некоторых аспектах их можно сопоставлять с какими-либо другими физическими методами исследования, а в некоторых отношениях они обладают совершенно уникальными возможностями. Например, эмиссионный спектральный анализ может найти себе конкурента в методе РЭС при определении химических элементов. Фотоэлектронные спектры более специфичны, чем абсорбционные рентгеновские спектры и УФ спектры, характеризуясь более узкими линиям ч достаточно высоким разрешением. Многие данные, получаемые из фотоэлектронных спектров, хорошо коррелируют с данными других методов. [c.165]

Здесь следует отметить, что работа Бора появилась в то время (1913 г.), когда атомные спектры многих элементов были изучены и спектральный анализ нашел уже обширные применения. Так, с помощью спектрального анализа были открыты благородные газы, причем гелий был сначала обнаружен в спектре Солнца и только позже — на Земле. Было ясно, что атомные спектры представляют собой своеобразные паспорта элементов. Однако язык этих паспортов оставался непонятным были установлены [c.44]

Эмиссионная спектроскопия, нашедшая широкое применение в-атомной спектроскопии, для изучения молекул используется реже. Эмиссионные спектры возникают путем возбуждения электронов в атомах или молекулах при сообщении им избыточной энергии извне и последующего возвращения их в основное состояние с испусканием квантов энергии в виде излучения строго определенных частот. Для перевода вещества в возбужденное состояние нередко применяют пламя горелки, дуговой или искровой разряд. Однако нри этом многие химические связи в молекулах разрываются и наблюдаемый эмиссионный спектр представляет собой спектр продуктов диссоциации — радикалов, атомов и ионов. В то же время именно это делает метод эмиссионной спектроскопии одним из плодотворных экспериментальных приемов для изучения радикалов, играющих решающую роль в протекании многих цепных реакций. Эмиссионные спектры используются также для изучения электронных оболочек атомов, свойств среды, образованной совокупностью атомов, получения некоторых сведений о состоянии ядер атомов, а также для целей качественного и количественного атомного спектрального анализа. [c.157]

Методика применения атомных эмиссионных спектров (спектральный анализ) [c.176]

Светофильтрами обычно пользуются для выделения широких спектральных областей. Следует отметить, что светофильтры, пропускающие в очень узких спектральных областях, очень дороги и используются в специальных научных исследованиях. В широкой практике спектрального анализа они не нашли применения. [c.23]

Пламена представляют собой исторически наиболее старые источники получения спектров индивидуальных атомов и молекул. Можно напомнить, что именно пламя было первым источником возбуждения в спектральном анализе (работы Кирхгофа и Бунзена в 1860 г.). До настоящего времени пламена находят широкое применение в различных методах спектрального анализа. Это можно объяснить многими причинами, главными из которых следует считать простоту обращения, доступность и низкую стоимость исходных веществ, используемых в качестве топлив и окислителей. Кроме того, пламена имеют определенные преимущества по сравнению с другими атомизаторами с точки зрения получения хороших метрологических характеристик анализа (см. ниже). [c.54]

Необходимо отметить, что в различных методах спектрального анализа имеются специфические особенности применения метода добавок. Остается еще подчеркнуть, что в спектральном анализе метод добавок имеет очень важное значение нри анализе особо чистых материалов и проб сложного состава. [c.96]

Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

Основные характеристики и области применения спектрального анализа. Как мы видим, с помощью спектрального анализа можно определять как атомный (элементарный), так и молекулярный состав вещества. Спектральный анализ позволяет проводить [c.9]

Методы атомного спектрального анализа качественного и количественного в настоящее время разработаны значительно лучше, чем молекулярного, и имеют более широкое практическое применение. Атомный спектральный анализ используют для анализа самых разнообразных объектов. Область его применения очень широка черная и цветная металлургия, машиностроение, геология, химия, биология, астрофизика и многие другие отрасли науки и промышленности. [c.10]

Следует отметить, что широта и объем практических применений молекулярного спектрального анализа, особенно в последнее время, быстро и непрерывно растут. Это связано прежде всего с разработкой и выпуском спектрально-аналитической аппаратуры для этого метода. [c.10]

Чувствительность спектрального анализа, как правило, очень высока. Минимальная концентрация определяемого вещества, которая может быть обнаружена и измерена спектральными методами, колеблется в широких пределах в зависимости от свойств этого вещества и состава анализируемой пробы. Прямым анализом при определении большинства металлов и ряда других элементов сравнительно легко достигается чувствительность 10 —10" %, а для некоторых веществ даже 10 —10" %. И только в особо неблагоприятных случаях чувствительность уменьшается до 10" —10" %. Применение предварительного отделения примесей от основы пробы позволяет значительно (часто в тысячи раз) повысить чувствительность анализа. [c.10]

Скорость спектрального анализа обычно значительно превышает скорость выполнения анализа другими методами. Это объясняется тем, что при спектральном анализе не требуется предварительного разделения пробы на отдельные компоненты. Кроме того, сам анализ выполняется очень быстро. Так, при применении современных методов спектрального анализа точное количественное определение нескольких компонентов в сложном образце занимает всего несколько минут с момента доставки пробы в лабораторию до получения результатов анализа. Продолжительность анализа, конечно, возрастает, когда для повышения точности или чувствительности требуется предварительная обработка пробы. [c.11]

Емкость конденсатора почти не оказывает влияния на температуру искры, так как при ее увеличении одновременно возрастает запасенная энергия и продолжительность разряда. Зато количество поступающего в разряд вещества и яркость искры быстро растут с увеличением емкости. При обычно применяемых конденсаторах небольшой емкости искра значительно уступает по яркости дуге, что приводит к увеличению продолжительности анализа. Сильное увеличение емкости при уменьшении (или отсутствии) индуктивности переводит искру в мощный импульсный разряд, который имеет очень большую яркость. Наоборот, уменьшение яркости приводит к резкому ослаблению яркости разряда. При переходе к неконденсированному разряду (емкость близка к нулю) яркость искры уменьшается, что делает невозможным применение такого разряда в качестве источника света для спектрального анализа. [c.63]

В видимой области спектра лежат яркие линии многих элементов, и визуальный метод находит достаточно широкое применение в эмиссионном спектральном анализе. [c.154]

Эмиссионный спектральный анализ применен для определения микропримесей в различных органических веществах. [c.4]

Более точно можно определить групповой состав керосино-га-зойлевы.х фракций комбинированным методо.м, основанным на применении жндкостно-адсорбцно[птой хроматографии, комплексообразования, четкой ректификации и спектрального анализа. Комбинн-[ ованный метод анализа керосино-газойлевых фракций позволяет определить детализированный групповой состав керосино-газон-левых фракции. На рис. 39 приводится схема этого анализа [c.90]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Полякова А. А. Масс-спектральный анализ смесей с применением ионномолекулярных реакций. М. Химия, 1989. [c.373]

Возможность применения спектрального анализа сигналов ВТП определяется тем, что в процессе воздействия монохроматического электромагнитного поля на объект в сигналах ВТП появляются состанляющие частот, отличающиеся от частоты первой гармоники генератора. Это может происходить за счет проявления нелинейных свойств материала изделия или за счет изменения во времени каких-либо факторов кошроля. В первом случае возникают кратные гармоники основной частоты, которые несут дополнительную информацию о свойствах объекта. Метод, основанный на анализе параметров кратных гармонических составляющих, называется методом высших гармоник. Он получил применение при контроле ферромагнитных материалов. Во втором случае возникает модуляция выходного напряжения ВТП изменяющимися параметрами объекта, возникает спектр частот сигнала. Метод, основанный на обработке спектра модуляционных колебаний, называют модуляционным. [c.172]

Впервые синтез К,0-бис(триметилсилил)ацетамида (БСА), являющегося одним из самых эффективных силилирующих агентов, описан Биркофером [1]. Он может быть использован для силилирования практически всех видов функциональных групп [2]. Этим вызвано широкое применение БСА в хроматографических исследованиях нелетучих соединений, а также в различных синтезах. У подавляющего большинства тяжелых структур, имеющих гидроксильные, карбонильные, карбоксильные и многие другие функциональные группы в результате силилирования увеличивается летучесть, и тем самым существенно ускоряется хроматографический и хромато-масс-спектральный анализ [3]. [c.11]

Связь источника света со спектральным прибором осуществляется посредством специальной осветительной системы, которая направляет излучение источника на входную щель так, чтобы обеспечивалось полное заполнение апертурной диафрагмы. В простейшем случае роль коиденсорной системы может выполнять обычная линза. Однако в спектральном анализе осветительная система чаще всего должна создавать равномерную освещенность плоскости входной щели. Поэтому наиболее широкое применение получила трехлинзовая система освещения щели, предложенная Кёлером (рис. 3.8). [c.73]

Далее следуют работы по освоению приемов полуколиче-ствепного спектрального анализа, основанных на применении гомологичных пар линий и метода фотометрического интерполирования. Ценность этих способов заключается в том, что первый позволяет при выполнении анализа обойтись без образцов сравнения, а второй дает возможность приобрести навыки визуального фотометрирования спектров на фотографических снимках. [c.93]

С. Л. Мандельштам. Введение в спектральный анализ. Гостехиздат, 1946, (260 стр.). В книге рассмотрены физические принципы, лежащие в основе спектральных методов и аппаратуры. Рассмотрены также различные случаи применения спектральноаналитических методов. Много внимания уделено строению спектров, подробно рассмотрены различные источники возбуждения, описана аппаратура для наблюдения и регистрации спектров, свойства фотоматериалов и т. д. Техника спектрального анализа затронута лишь попутно. [c.488]

Принцип градиентно-элюентного варианта заложил Цвет. Он для ускорения вымывания из колонки зеленых, наиболее сильно сорбирующихся пигментов к проявляющему растворителю — петро-лейному эфиру — добавлял, этиловый спирт. Этим приемом до сих пор пользуются многие исследователи (в основном биологи), причем в процессе опыта часто добавляют к проявляющему растворителю не одно сильно сорбирующееся вещество, а несколько в последовательности, соответствующей увеличению их полярности. Такая последовательность определяется так называемым элюотроп-ным рядом. Усовершенствовали градиентно-элюентный вариант шведские ученые Тизелиус и его сотрудники в начале пятидесятых годов. Но теория не была разработана. Жуховицкий и Туркельтауб в 1954 г. предложили назвать этот вариант адсорбционным спектральным анализом и сделали попытку разработать теорию применительно к газовой хроматографий. Однако практического применения в газовой хроматографии в отличие от жидкофазной хроматографии этот вариант не получил. Основными препятствиями здесь являются трудности, возникающие при детектировании разделяемых компонентов, поскольку одновременно детектируется переменная концентрация вытеснителя, а также возникает необходимость менять или регенерировать адсорбент после каждого опыта. Это смещает нулевую линию на выходной кривой и вызывает потерю времени на замену и регенерацию адсорбента. [c.20]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

Учебное пособие подготовлено на основе программы, утвержденной для химических специальностей университетов. Основная цель его — познакомить будущих специалистов-аналитиков с теорией основны.х методов-спектрального анализа, с современными методами, имеющими в настоящее время большое значение для исслсдопания и контроля производства. Проводится сопоставление и оценка эффективности применения классических и новых методов спектрального анализа. В настоящее время пособие НС имеет аналогов в учебной отечественной литературе. [c.2]

В настоящее время спектральный анализ широко используется в науке и технике, и сейчас вряд ли можно найти область естествознания, в которой он не находил бы применения. Именно методы спектрального анализа наиболее полно удовлетворяют все возрастающим требованиям современного производства. Мпогоэле-ментность, экспрессность, низкие пределы обнаружения, возможность определения многих элементов в малых пробах и анализа на расстоянии, автоматизация — все это быстро превратило спектральные методы анализа в эффективные методы аналитической химии. [c.4]

С высокой скоростью проведения спектрального анализа тесно связана его большая производительность, что очень существенно при массовых анализах. Благодаря большой производительности и малому расходу реактивов и других материалов стоимость одного анализа при применении спектральных методов обычно мала, несмотря на значительные первоначальные затраты на приобретение спект-рально-аналитического оборудования. Больше того, как правило, чем выше первоначальные затраты и сложнее предварительная подготовка аналитической методики, тем быстрее и дешевле выполнение массовых анализов. [c.11]