Металлсодержащие химические стабилизаторы

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ [c.180]

Влияние ООС на процесс структурирования ПВХ. В присутствии ООС, так же как и других металлсодержащих химических стабилизаторов ПВХ ингибируются реакции, ведущие к образованию сшитых или разветвленных макромолекул. Лишь когда органические производные Sn переходят по реакции с НС1 в соответствующие хлориды, растворимость ПВХ резко ухудшается. Этот факт позволяет сформулировать положение, согласно которому структурирование ПВХ связано с присутствием электрофильных [c.220]

Известные химические стабилизаторы следует прежде всего разделить па две большие группы металлсодержащие (I) и органические (II). В табл. 31 представлены элементы, входящие в состав молекул химических соединений, используемых для стабилизации ПВХ. [c.176]

Известна роль активаторов вулканизации — окислов металлов, жирных кислот и других [2, с. 468], которые являются обязательными компонентами вулканизующих систем. Совместное применение окислов металлов с ускорителями и серой позволяет повышать скорость структурирования макромолекул в главном периоде при сохранении индукционного периода, когда резиновая смесь сохраняет вязкотекучие свойства это особенно важно при формировании и вулканизации массивных и многослойных изделий. Активаторы позволяют повышать эффективность присоединения серы к эластомеру они влияют на концентрацию и характер образующихся поперечных связей, направляя их в сторону меньшей сульфидности, участвуют в реакциях с ускорителями, образуя металлсодержащие соединения (например, кар-баматы, меркаптиды), являющиеся и ускорителями, и в некоторых случаях стабилизаторами. В последних исследованиях [12] рассматриваются поверхностно-активные свойства окислов металлов, стеаратов цинка, а также взаимодействие активной поверхности с ускорителями и образование вулканизационных узлов с участием дисперсной фазы процесс вулканизации рассматривается как гетерогенный. Сложные аспекты физико-химического действия активаторов в процессе вулканизации описаны в монографиях [1—6] и здесь подробно не рассматриваются. [c.11]

Этот процесс зависит от концентрации и дисперсности полимера, химического состава и концентрации металлсодержащего электролита, концентрации поверхностно-активного вещества (ПАВ), являющегося стабилизатором и зарядчиком полимерной дисперсии. [c.144]

Такая классификация представляется удовлетворительной и с другой точки зрения. Металлсодержащие стабилизаторы могут использоваться самостоятельно и входят практически во все рецептуры известных композиций. Органические стабилизаторы применяются преимущественно в синергических сочетаниях с металлсодержащими стабилизаторами. Согласно классификации по принадлежности к тому или иному типу химических соединений для стабилизации ПВХ используют 1) окислы некоторых металлов 2) соли металлов неорганических и органических кислот 3) металлорганические (пре- [c.176]

Смеси стабилизаторов, приводящие к синергическому улучшению одного или нескольких свойств композиций или материалов на основе ПВХ, можно разделить на несколько групп 1) смеси химических металлсодержащих стабилизаторов, основная функция которых — связывание ПС1, например ООС, содержащих и не содержащих [c.337]

I группа — ООС (преимущественно ацилаты алкилолова, алкил-меркаптиды и т. п.), снижающие скорость элиминирования НС1 из ПВХ, в том числе и в инертной атмосфере, и заметно увеличивающие время термостабильности т композиции. Эта группа ООС сочетает функции металлсодержащих химических стабилизаторов ПВХ — акцепторов НС1 с функцией ингибиторов химических процессов и поэтому весьма эффективна при стабилизации ПВХ. [c.219]

В результате связывания НС1 РЬ-ста-билизаторами композиции сообщается значительный индукционный период (время термостабильности т, в Л1мк), в течение которого образующийся при распаде полимера НС1 в свободном состоянии из смеси ПВХ -f- стабилизатор не выделяется. Это свойство в основном определяет область практического использования солей РЬ как химических стабилизаторов ПВХ. Если для чистого ПВХ т характеризует только кажущийся индукционный период процесса дегидрохлорирования при конкретной температуре, то для смеси ПВХ -Ь металлсодержащий стабилизатор — время, но истечении которого количество образовавшегося при распаде полимера НС1 начинает превышать некое эффективное количество стабилизатора аЩ, способное реагировать с HG1, до появления газообразного HGI в реакционном объеме. [c.188]

В качестве химических стабилизаторов ПВХ возможно использование внутренних комплексных солей — хелатных или клешневидных соединений Их действие основано на связывании в соответствующие комплексы активных галогенидов металлов, катализирующих распад ПВХ, часто во взаимодействии с НС1. Некоторые из стабилизаторов этого типа являются диенофильными реагентами, разрушающими полиеновые структуры, образующиеся в результате дегидрохлорирования полимера . Однако существенного значения эти соедицения не приобрели, поскольку они неконкурентоспособны с другими известными стабилизаторами ПВХ подобного действия (в первую очередь промышленными металлсодержащими стабилизаторами и органическими фосфитами). Поэтому внутрикомплекеные металлсодержащие стабилизаторы пока представляют ограниченный интерес. [c.205]

К этой группе относятся химические соединения, имеюп1,ие в составе молекул атомы металлов и относящиеся к группе так называемых первичных стабилизаторов. По меньшей мере один из металлсодержащих стабилизаторов всегда содержится практически во всех промышленных рецептурах ПВХ-композиций. [c.180]

Характерной особенностью этой группы стабилизаторов является способность предотвращать или существенно ослаблять вредное влияние при распаде ПВХ многих химических агентов (НС1, О 2, ГеС1з, ROOH идр.). Как правило, для стабилизации они индивидуально не применяются, но значительно усиливают действие металлсодержащих стабилизаторов, обеспечивая специфические свойства материалам из ПВХ. [c.251]

Если при выборе стандартных химических металлсодержащих и органических стабилизаторов для ПВХ во многих случаях имеется какая-то ясность, то в отношении механоструктурных стабилизато-ров-лубрикантов эти вопросы весьма неопределенны. Не интерпретированы многие наблюдаемые технические эффекты во время переработки и последующее действие этих эффектов на конечный продукт. [c.325]

Химическая классификация позволяет разделить все материалы-на модифицированные (в том числе наполненные) и немодифицирован, ные, которые могут быть жесткими (до 5 вес. ч. пластифпкаторов)-полужесткими (от 5 до 15 вес. ч.) и мягкими (более 15 вес. ч. пласти фикаторов на 100 вес. ч. ПВХ). Достаточно условно, но вместе с тем удобно разделение материалов на группы по типу используемого металлсодержащего стабилизатора, например Ва — d, Са — 2п, РЬ, 8п и т. п. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология