Молекулы химических соединений

Уже в системной природе вещества заложена иерархия его материальных систем 1) атом химического элемента 2) молекула химического соединения как унитарная система (по Жерару) 3) система реагирующих веществ 4) высокоорганизованная каталитическая система. Эта иерархия в процессе познания вещества программирует иерархию четырех концептуальных систем, включающую 1) учение о составе 2) структурную химию, 3) учение о химическом процессе (по И. Н. Семенову) 4) эволюционную химию. Следовательно, диалектика вещей, — как говорит Ленин,— создает диалектику идей... . Что же касается времени появления кан<дой из концептуальных систем, то оно задается социальными факторами, которые, таким образом, тоже участвуют в создании уровневой структуры и химии, и химической технологии, и химического производства. Последовательное появление сначала технологии основных неорганических веществ, затем технологии органических продуктов, потом технологии глубокой переработки нефти и угля и нефтехимической промышленности — это ведь результат воздействия социальных факторов, но уже через соответствующие концептуальные системы. [c.22]

Д еа л к и л и ро в ание — процесс, обратный алкилированию. При деалкилировании от молекулы химического соединения отщепляются углеводородные радикалы. [c.48]

С первых же шагов своей научной деятельности Бутлеров проявил себя блестящим экспериментатором и осуществил ряд замечательных синтезов. Экспериментаторский талант Бутлерова сочетался с широкими теоретическими обобщениями и научным предвидением. Бутлеров был убежден в возможности выразить формулами строение молекул химических соединений и притом сделать это путем изучения их химических превраш,ений [c.116]

Мультиграфом называется такой граф, в котором одна и та же пара вершин может соединяться более чем одним ребром. Так, например, структуру молекул химических соединений можно нред- [c.143]

В формуле изобретения вещество может характеризоваться входящими в его состав ингредиентами, их количественным соотношением (для растворов, сплавов, катализаторов, смесей и т. д.) новой структурой одного из ингредиентов, без изменения качественного и количественного состава или с одновременным их изменением качественным (атомы определенных элементов) и количественным (число атомов каждого элемента) составами, химической связью между атомами и взаимным расположением атомов в молекуле, выраженным посредством структурной формулы молекулы химического соединения. [c.565]

Между количеством лучистой энергии, поглощенной молекулами данного вещества, и количеством фотохимически прореагировавших атомов или молекул химического соединения существует [c.174]

СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ — изображение строения молекул химических соединений с учетом геометрического размещения атомов, порядка связи атомов в молекуле, валентности каждого атома, входящего в состав молекулы. Например, [c.240]

Молекула химического соединения представляет собой не простую совокупность атомов и атомных групп, способных к самостоятельному суи ествованию, а целостную унитарную , т. е. единую, систему. [c.80]

Количество тепла, которое выделяется или поглощается при образовании одной грамм-молекулы химического соединения из простых веществ при стандартных условиях, называется теплотой образования соединения. [c.123]

В последние годы удалось установить наличие некоторого влияния химических явлений и на ядерные процессы. Так, например, наблюдали изменение Тп ядер атомов некоторых легких радиоактивных элементов в зависимости от того, в какой форме — иона или атома — они существуют. Далее отмечено также, что вероятность электронного захвата зависит (правда, в небольшой степени) от состава молекулы, в которую входит данный радиоизотоп. Здесь, вероятно, сказывается взаимовлияние атомов в молекуле химического соединения в смысле их поляризационных деформаций и, как следствие, большая или меньшая близость электронных оболочек к нейтронодефицитному ядру. [c.384]

МОЛЕКУЛ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СЛОЖНЫХ АНИОНОВ [c.144]

Работа 23. Реакции окисления — восстановления с участием молекул химических соединений и сложных анионов [c.307]

Теория Максвелла описывает излучение в терминах осциллирующих электрического и магнитного полей. Одно из этих полей (обычно электрическое) взаимодействует с электронами молекул химического соединения, поглощающего излучение. [c.28]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Поэтому в ряде случаев нельзя считать молекулу химического соединения законченной и устойчивой. Молекулы или отдельные ионы могут образовать новые соединения, объединяясь между собой (комплексные соединения, полимеры и т. д.). [c.86]

Кристаллохимические структуры и их типы. Тенденция атомов одного или различных элементов к взаимному притяжению приводит к возникновению химической связи и образованию молекул химических соединений. Однако этим силы взаимного стяжения частиц не исчерпываются. Молекулы соединений обладают способностью взаимодействовать между собой и образовывать конденсированные продукты, жидкие или твердые. Нет ни одного газа, который при достаточно низкой температуре и высоком давлении не переходил бы в конденсированное состояние. При этом если силы стяжения газообразных молекул слабы, то конденсация вещества не изменяет [c.317]

Важнейшим катализатором развития хроматографической науки и практики были потребности разных естественных и технических наук, начиная от медицины и кончая криминалистикой, не говоря уже о науках химических и биологических. Внедрение хроматографических методов в эти области радикальным образом изменило тактику и методику исследований, обеспечило новые возможности контроля ряда производств. Хроматографическое оборудование сейчас можно увидеть и в химической лаборатории, и в цехе, и в больнице, и в кабине космического корабля. Что же представляет собой современная хроматография С одной стороны, это практически полезный метод сорбционного разделения смесей в динамических условиях, а с другой — это наука, изучающая закономерности поведения молекул химических соединений, перемещающихся в системах, состоящих из слоя зернистой неподвижной фазы и протекающей через слой жидкой либо газообразной подвижной фазы. Поскольку здание хроматографической науки еще далеко от завершения, хроматография в некоторых, наиболее трудных областях и по сей день остается искусством, хотя бы и основанным на фундаментальных научных принципах. [c.8]

Энергия колебательных переходов в молекулах сравнима с энергией квантов излучения в области инфракрасного излучения. Инфракрасный (ИК) спектр и спектр комбинационного рассеяния (КР) молекул химических соединений являются одними из важных характеристик веществ. Однако, поскольку спектры имеют различную природу, интенсивность проявления в них одних и тех же колебаний различна. [c.756]

В молекулах химических соединений, состоящих из нескольких элементов, сумма положительных и отрицательных валентностей равна нулю. Это положение дает возможность определять валентность одного элемента, зная валентности других. [c.82]

Рассматривается применение математического аппарата для описания молекулярных структур в современной теоретической органической химии. Отраженная в книге область топологического анализа охватывает теорию молекулярных структур, стереохимию, химию полимеров, кластеров и комплексных соединений, свойства и пути превращения молекул химических соединений. Авторы статей — ученые из разных стран (США, Канада. Великобритания, Югославия, Польша и др.). [c.4]

Необходимо отметить, что образование чисто ионных связей осуществляется в сравнительно ограниченном числе случаев. Подавляющее большинство молекул химических соединений содержит связи, имеющие промежуточный характер и называемые ковалентно-полярными или просто полярными. [c.59]

Эти соединения характеризуются тем, что по крайней мере одна из входящих в состав молекулы групп имеет высокий энергетический потенциал. При переносе этой группы происходит разрыв связи, соединяющей ее с молекулой, что приводит к резкому уменьщению свободной энергии, заключенной в молекуле химического соединения. Такие связи называются высокоэнергетическими, или макроэргическими. Присоединение группы с высоким энергетическим потенциалом к молекуле-акцептору повыщает уровень ее свободной энергии, переводя таким образом молекулу в активированную форму, в которой это соединение может участвовать в биосинтетических реакциях. [c.98]

Оно означает, что в молекуле химического соединения на [c.8]

Оно означает, что в молекуле химического соединения на 1 атом водорода приходится 1 атом азота и 3 атома кислорода, следовательно, формула искомого соединения — НКОз, [c.458]

Конфигурация стереохимическая—характеристика относительного пространственного расположения атомов или фупп атомов в молекуле химического соединения. Данный термин используют 1) для характеристики геометрии молекул (например, тетраэдрическая конфигурация метана) 2) в сочетании с конкретным дополнительным определением или термином, характеризующим особенности пространственного расположения атомов (например, цис-, транс-. О- и Р- и 3-конфигурации) 3) в качестве конкретной характеристики энантиомеров. [c.163]

Между молекулами химических соединений также существуют взаимоотношения подобного рода, т е молекулы делятся на хиральные и ахиральные Для ахи-ральных молекул характерно наличие плоскостей симметрии, у хиральных они отсутствуют. [c.298]

МОЛЕКУЛЫ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.24]

Рассматривая максимумы кривых, отвечающие другим составам, можно отметить 1) при кристаллизации других соединений т80з-пНа0 все они находятся в расплаве в частично диссоциированном состоянии, 2) двум из максимумов температур кристаллизации, лежащих при 8,5 и 36 °С. отвечают, правда не совсем точно, максимумы тоже несингулярного типа на кривых вязкости и удельного сопротивления. Это указывает на присутствие в жидкой фазе некоторого количества диссоциированных молекул химических соединений с отношениями 80з НгО=1 2 и 2 1. Максимум на кривой начала кристаллизации при —25 °С на других кривых не отражается. Это можно объяснить большой разностью между температурами, при которых получены сопоставляемые кривые. Соединения в результате нагревания диссоциируют полностью. [c.392]

В молекулах химических соединений водород всегда одновалентен и может находиться как в гетерополяр-ной, так и в ковалентной связи. В некоторых соединениях водород склонен образовывать с легкими электроот-)ицательными элементами (Р, О, Ы, С и даже В, С1, 8, [c.21]

Вместо концентрации (в моль/л) мы можем взять АМ прореагировавших молекул химического соединения в объеме сосуда V (гомогенный процесс) за время А/ (концентрация в моль/л и AN — величины пропорциональные). Истинная скорость реакции тогда будет [ редставлять предел, к которому стремится отношение АЛ//Д/, когда промежуток времени А( берется все меньшим и меньшим (в пределе, стремящимся к нулю) тогда производную от изменяющейся величины N по времени / можно записать [c.168]

Таким образом. Берцелиус сч 1тал, что частица (молекула) химического соединения представляет собой не хаотичес ое нагромождение атомов, а определенную упорядоченность, заключающуюся в объединении двух разноименно заряженных атомов или атомных группировок, способных к самостоятельному существованию. Теория Берцелиуса, получившая в связи с этим название дуалистической теории, уже в 1815—1825 гг. была распространена на органические соединения, особенности которых объяснялись наличием в них сложных радикалов. [c.78]

Величина энергии ионизации является важной характеристикой химических элементов, поскольку прочность удержания электронов на атомных орбиталях в значительной степени определяет химические свойства этих элементов знание ее позволяет глубже понять особенности распределения плотности электронных облаков в молекулах химических соединений и кристаллических решетках. Значения энергии последовательного отрыва электронов от многоэлектронного атома существенно различаются между собой, хотя энергия притяжения к ядру каждого электрона данного подуровня одинакова (электростатическое взаимодействие ненасыщаемо). Причина этого заключается в том, что электроны не только притягиваются к ядру, но и расталкиваются между собой в силу одноименности зарядов. Поэтому отрыв первого электрона требует наименьшей энергии, а каждого последуюш его — все более воэрастаюш ей. Особенно резкого возрастания энергии ионизации следует ожидать при переходе от электронов более удаленного от ядра слоя к менее удаленному. [c.216]

Количество тепла, выделяющегося или поглощающегося при образовании одной грамм-молекулы химического соединения из простых веществ, называется теплотой образования данного соединения. Из приведенного выше уравнения следует, например, что теплота образования окиси азота равна —21,6 ккал1моль. [c.74]

Советские ученые, в особенности Кондратьев и его сотрудники, широко применяют метод спектроскопического исследования реакций при изучении вопросов горения, в частности, цепных газовых реакций [83]. При таком сочетании теории и экслеримента теория абсолютных скоростей реакций может принести несомненную пользу для расчета скоростей реакций, энергий активации, расширения представлений о ходе и механизме реакций и истинной структуре химических соединений. Вместе с тем в ряде случаев положения этой теории применяются формально механически приписываются молекулам химических соединений априорные, не существующие состояния или структуры [84], [85]. Разработка теории переходного состояния производилась Баландиным, Темкиным и другими советскими учеными, за границей — Эйрин-гом, Поляньи и др. [85]. [c.91]

Это определение молекулы действительно только при учете следующих двух ограничений. Во-первых, в форме молекул могут быть не только соединения, но и простые вещества. Молекулы химического соединения, т. е. сложного вещества, многоэлементны (Н О, NHa, СОа, HaSO<), молекулы простых веществ — одноэлементны (На, Оа, N2, С1а, Se, Р< и др.). Поэтому в приведенном выше определении молекулы речь идет о многоэлементных молекулах. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология