Синтез при помощи оловоорганических соединений

Синтез при помощи оловоорганических соединений, описанный в главе VI, также позволяет получать ароматические соединения таллия с некото- [c.416]

СИНТЕЗ ПРИ ПОМОЩИ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.439]

Весьма интересным является ряд совместных работ А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова в области синтеза оловоорганических соединений при помощи ртутноорганических соединений, проведенных за эти годы. [c.172]

В дальнейшем химия оловоорганических соединений развивалась довольно неравномерно. В период 1852—1900 гг. опубликовано ограниченное количество статей, описываюш их или действие сплавов олова на галоидные алкилы, или простейшие реакции, касающиеся изменения функциональных групп у атома олова. Позже в 1920—1926 гг. в основном немецкими авторами изучались методы синтеза тетраалкильных и тетраарильных производных олова с помощью органических соединений магния, ртути или цинка и реакции деалкилирования оловоорганических соединений галоидами или галоидоводородами. [c.164]

В качестве дополнения к синтезу с помощью реактивов Гриньяра Остин [41] предложил использовать реакцию литийорга-нических соединений с тетрагалогенидами олова. Этот метод позволяет синтезировать симметричные оловоорганические соединения, которые иным путем весьма мало доступны в связи с трудностями, связанными с получением необходимых реактивов Гриньяра, или из-за пространственных факторов. Этот метод особенно полезен для получения тетрарильных производных олова [256, 571, 831, 920, 921]. [c.17]

Что касается оловоорганических производных этинилвиниловых эфиров, тиоэфиров и аминов, то они могут быть получены при помощи прямого синтеза из этинилвиниловых соединений со свободной этинильной группой и гексаалкилдистанноксанов [902, 9771 [c.280]

Среди других примеров радиационно-химических реакций, которые можно изучать с помощью эффекта Мёссбауэра, назовем осуществленный К. А. Кочешковым с сотрудниками [112] весьма своеобразный радиационный синтез оловоорганических соединений облучением олова в галоидозамещенных производных углеводородов [c.69]

Калийорганические соединения для синтеза оловоорганических соединений не нашли сколько-нибудь значительного применения, хотя, например, триметилизопропилолово получено с помощью изопропилкалия с выходом 53% [340а]. [c.256]

Первые синтезы оловоорганических соединений были осуществлены с помощью цинкалкилов. Так, тетраэтилолово и тетраметилолово [341] были получены Франкландом [342, 3431 и Буктоном [344] действием диал-килцинка на хлорное олово еще в 1853—1859 гг. [c.256]

Синтез оловоорганических соединений в ароматическом ряду может быть осуществлен при разложении двойных диазониевых солей типа (АгЫ2С1)2-5пС14 порошками металлов. Реакция получения металлоорганических соединений путем разложения двойных диазониевых солей была найдена Несмеяновым [1], а в области оловоорганических соединений исследована Несмеяновым и Кочешковым с сотр. [2, 3]. С помощью этого метода можно получить в основном соединения типа Аг ЗиХа (X — галоид). Ароматическое ядро может содержать активные заместители, однако в этом направлении (которое дает преимущество по сравнению с приемами получения через реактив Гриньяра или через литийорганические соединения) метод пока менее развит. [c.319]

Синтез оловоорганических соединений с помощью диазометана был осуществлен и развит Якубовичем с сотр. [5, 61. Авторы нашли, что хлорное и бромное олово (но не Snp4) при температуре от 0° до минус 5° С реагируют в бензоле с диазометаном, диазоэтаном или диазобутаном с образованием всей гаммы возможных а-галоидалкильных производных олова [c.321]

ЯзЗп был бы аналогичен карбаниону и обладал бы сильноп нуклеофильной активностью. Это и является главной черто11 химического поведения таких соединений, применяющихся для образования связи олово — углерод путем нуклеофильного замещения щелочного металла на углерод. В этом смысле синтезы с помощью таких анионов дополняют реакции оловосодержащих катионов из соответствующих оловоорганических галогенидов. [c.131]

Сравнительная мягкость алкилирующего действия алюминийорганических соединений позволяет получать с их помощью также продукты неполного алкилирования [49, 361, 362], например двухлористое диэтилолово [349] или двубромистое диизобутилолово [350]. Однако при добавлении этилалюминийсесквихлорида к хлорному олову даже в относительно мягких условиях трудно получить, например, двухлористое диэтилолово без примеси моно- и трихлорида. Кроме того, при пониженных температурах не вполне проявляется комплексообразующее действие хлористого натрия [349]. При синтезе оловоорганических галогенидов в одну стадию получают удовлетворительные результаты только в отдельных случаях. Например, хлористое триметилолово получено взаимодействием метилалюминийсескви-хлорида и хлорного олова с выходом 69% [359]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология