ПРИРОДА ТВЕРДОГО СОСТОЯНИЯ

Для понимания природы твердого состояния полимеров очень важно знать их теплоемкости и другие термодинамические свойства. На основании данных о теплоемкости могут быть найдены изменения термодинамических функций полимеров при фазовых переходах, рассчитаны степени кристалличности и их изменение с температурой, определены температуры и температурный интервал стеклования и т. п. [c.244]

Успехи в области исследования гетерогенных реакций, достигнутые за последние тридцать лет, в значительной мере обусловлены развитием наших знаний о природе твердого состояния и разработкой соответствующих методов эксперимента. При этом имело место удачное сочетание развития теории с разработкой новых методов. [c.198]

Сборник содержит три статьи о проблемах строения типичных высокомолекулярных соединений в связи с их важнейшими физическими и физико-химическими свойствами. Первая статья (Бекер) посвящена природе твердого состояния линейных полимеров, вторая (Гут, Джемс, Марк) — кинетической теории эластичности каучука, третья (Д. Джи) — термодинамическим исследованиям растворов и гелей каучукоподобных полимеров. [c.296]

О стимулирующей и направляющей роли теории в развитии катализа говорят также и многие современные исследователи. Теория промежуточных продуктов в гомогенном катализе и теория активных участков, или центров, в гетерогенном,— указывает Николаев [5],— служили в течение многих лет надежными путеводными нитями, иногда выводившими исследователей из очень сложных лабиринтов . Рассматривая катализ с точки зрения электронной теории, видный английский специалист по катализу Гарнер [6] заявил недавно, что успехи в области исследования гетерогенных реакций, достигнутые за последние тридцать лет, в значительной мере обусловлены развитием наших знаний о природе твердого состояния..., при этом имело место удачное сочетание развития теории с разработкой новых методов . [c.114]

Наш век называют веком атома, электроники и космоса. Но, по-видимому, это определение будет полным, если к нему добавить еще твердые вещества. В самом деле, лишь в последние два десятилетия начала проясняться природа твердого состояния и удалось выявить некоторые свойства твердых веществ, чрезвычайно важные в практике. [c.457]

ПРИРОДА ТВЕРДОГО СОСТОЯНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.9]

Природа твердого состояния полимеров [c.11]

За последние несколько десятилетий чрезвычайно увеличился объем наших знаний о природе твердого состояния и одновременно очень сильно расширились области применения кристаллических твердых тел в технике. В настоя-ш,ей книге отражена главным образом теоретическая сторона этих вопросов, а отбор материала в известной степени определялся его практическим значением. [c.7]

Природа твердого состояния 20Т [c.207]

Природа твердого состояния 217 [c.211]

Следующий этап в развитии теплофизических исследований был связан с интенсивным развитием в конце 50-х — начале 60-х годов структурных исследований полимеров, когда стало очевидно, что природа твердого состояния полимеров может быть понята лишь при условии детального исследования их структурной гетерогенности и динамики структурных превращений. Именно развитие молекулярных и надмолекулярных структурных представлений стимулировало постановку новых теплофизических исследований и поиски новых экспериментальных методов, которые позволили бы проводить количественную оценку тонких структурных превращений в полимерах. [c.6]

Термин аллотропия был первоначально введен для описания явления формоизменения в твердом состоянии, и некоторые исследователи продолжают применять его в этом смысле. В то же время другие авторы применяют его по отношению к элементам, которые могут существовать с различными степенями группировки атомов также и в жидком или газообразном состоянии. Происхождение термина не исключает и такого толкования. Однако данное выше определение, вероятно, наиболее общепринятое. К жидкому и газообразному состояниям прибегают только Б том случае, когда это помогает пониманию природы твердого состояния. [c.14]

Изучение расхождений второго рода в значениях энтропии, т. е. тех, которые связаны с образованием несовершенных кристаллов, дает ценную информацию о природе твердого состояния органического вещества. Здесь рассматриваются только крупные несовершенства, обусловленные образованием неупорядоченных молекулярных кристаллов. В случае таких сложных молекул, какими является большинство органических молекул, кажется несколько удивительным, что только в немногих исследованиях, проводившихся с использованием точных калориметрических методов, не удалось получить при низких температурах упорядоченных кристаллов. Первыми яркими примерами, когда для органических молекул была найдена остаточная энтропия, были, как этого и следовало ожидать, дейтерозамещенные соединения — дейтерометан и 1,1-дидейтероэтилен. Клузиус, Попп и Франк сообщили [121], что получающаяся при сравнении экспериментального и рассчитанного значений остаточная энтропия СИзО равна [c.50]

Многие из явлений, описанных выше, наблюдались также при более высоких температурах и в других твердых растворителях, например стеклообразной глюкозе [100]. Очевидно, что рекомбинация предотвращается самой природой твердого состояния вещества. Большой выход аминоради-калов, наличие спектра поглощения сольватированного электрона и устойчивость обоих продуктов указывают, что они мало лабильны. Однако тот факт, что фотоионизованиое соединение Ы,Н,Ы, К -тетраметилфенилендиа-мин в стеклообразном 3-метилпентане обнаруживает фотопроводимость, указывает на необходимость продолжения работ в этой области [4]. [c.297]

В 1930 г. Адам [1 ] писал В настоящее время нет надежного метода для измерения поверхностного натяжения твердых тел . Это утверждение и сейчас служит предостережением, хотя положение с тех пор значительно улучшилось при современных знаниях природы твердого состояния есть несколько методов, которые или уже могут использоваться для практических целей, или разрабатываются далее. Это особенно справедливо для большей части органических кристаллов, у которых межмолекулярпые силы относительно слабы, так что поверхностное равновесие достигается, по-видимому, при обычных температурах или вблизи них. [c.374]