Межмолекулярпые взаимодействия

К асфальтенам относят нерастворимые в алканах, относительно сформированные гетероатомные соединения нефти, имеющие такие значения молекулярной массы и степень ароматичности, которые приводят к значительному межмолекулярпому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур, выявляемых рентгеноструктурным анализом. [c.269]

Покажите взаимосвязь между строением молекулы вещества, плотностью, поверхностным натяжением и характером межмолекулярпого взаимодействия. [c.32]

Дипольно сегментальные потери зависят от химического строения полимеров, которое оказывает влияние па внутри- и межмоле-кулярпые взаимодействия, а следовательно, на подвижность звеньеп и время релаксапии. Чем больше величина внутри- и межмолекулярпых взаимодействий, тем менее подвижны звенья, тем выше температура, при которой наблюдается максимум ц тем больше время релаксации. Увеличение внутри и межмолекулярного взаимодействия происходит прн замене неполярных заместителей на полярные, уменьшение межмолекулярного взаимодействия может быть следствием введения в боковую цепь больших по размеру углеводородных (алкильных) радикалов. [c.280]

НОЙ группой ассоциации не происходит, что указывает на существенную роль атома водорода, присоединенного к электроотрицательному атому N, О или F. Некоторые, хотя п гораздо менее отчетливые, отклонения в поведении наблюдаются также, если наряду с водородом в молекулу входят несколько менее электроотрицательные атомы S и С1. Некоторые данные об этпх более слабых взаимодействиях включены в табл. 8.4. В дальнейщем основное внимание уделено соединениям, содержащим атомы N, О и F. Межмолекулярпые взаимодействия типа [c.24]

Приблизительно линейная конфигурация М— = N была подтверждена для целого ряда молекулярных цианидов (табл. 21.8). Межмолекулярпые расстояния М—N в пекоторых из этих цианидов меньше, чем сумма вандерваальсовых радиусов например, в S( N)2 два ближайших атома S лежат в одной плоскости с атомами С, входящими в молекулу на этом основывается предположение, что межмолекулярпые взаимодействия могут быть причиной небольших отклонений от точной линейности в системах М— = N. [c.27]

Экстремальная зависимость адгезионной прочности от содержания функциональных грунн объясняется, очевидно, постепенным понижением подвижности сегментов макромолекул адгезива с увеличением содержания в них полярных групп. При этом возрастает жесткость макромолекул, снижается вероятность контакта функциональных групп адгезива и субстрата. Таким образом, повышение внутри- и межмолекулярпого взаимодействия в пределах одной фазы препятствует осуш ествлению взаимодействия на границе раздела фаз. [c.40]

Полиуретановые эластомеры (и волокна на их основе), полученные на базе диолов в качестве удлинителя цепи, Илмеют худшие механич. свойства (модуль, прочность, эластичность и др.), чем синтезированные из диаминов. Это связано с тем, что межмолекулярпое взаимодействие мочевинных групп значительно выше, чем уретановых. [c.28]

НИЯ какое-либо свойство системы претерпевает скачок. Однако в действительности какое-либо свойство реакционной системы может претерпевать скачок не только в точке гелеобразования, но и из-за стеклования системы или резкого роста межмолекулярпых взаимодействий в системе (рис. 8) [38, 41]. Поэтому использовать полученную этими методами информацию о точке гелеобразования для научных целей необходимо с большой осторожностью. [c.34]

Еще более наглядно роль межмолекулярпых взаимодействий видна из данных рис. 15, на котором представлено изменение КМУ для сетчатых полимеров па основе ДГР -1- ДАП -1- анилин с изменяющейся концентрацией цепей сетки от О до 4,7 10 молъ см в зависимости от соотношения ди- и моноамина [164, 180]. С ростом копцентрации диамина растет не только концентрация узлов, но и концентрация гидроксильных групп. [c.154]

Переход от мономерного состояния к полимерному происходит с большим уменьшением объема у полимеров с гибкими цепями, чем у полимеров с жесткими цепями. Таким образом, плотность упаковки определяется преимущественно гибкостью или жесткостью цепей, а пе межмолекулярпым взаимодействием цепных молекул. [c.77]

Молекулы н-парафинов не обладают дипольным моментом, и межмолекулярпое взаимодействие их описы- [c.195]

В результате реакции разрываются одни и образуются др. химич. связи, изменяется межмолекулярпое взаимодействие. [c.304]

Хотя эти конформации образуются под действием внутримолекулярных сил, на них также влияют в значительной степени и межмолекулярпые взаимодействия. Как показали Банн и Холмс [14], отталкивание между несвязанными атомами в изолированных молекулах несимметрично относительно гош-положений, поэтому следует ожидать, что изолированные спирали не имеют целого или даже рационального числа мономерных звеньев на один оборот. Тем не менее в рассматриваемых случаях это число должно быть очень близким к трем единицам на один оборот, а межмолекулярпые силы, вероятно, способствуют принятию молекулами при кристаллизации рациональной формы спирали Зь так как это делает возможным достижение соответствующей кристаллической упаковки. [c.424]

Молекулярно-статистические расчеты ведутся в направлении вычисления термодинамических характеристик, исходя из некоторой принятой на основании теоретических соображений приближенной модели потенциальной функции межмолекулярпого взаимодействия. Используя довольно хорошо известные модели простейших молекул — одноатомных молекул благородных газов, вероятную атомную модель базисной грани графита [7] (графитированной термической сажи) и вероятную модель потенциальной функции их взаимодействия, можно провести молекулярно-статистический расчет термодинамических характеристик удерживания и сравнить результаты с данными газохроматографических измерений. Это позволяет внести в выбранные модели адсорбента и потенциальной функщш взаимодействия уточнения, необходимые для воспроизведения экспериментальных данных. [c.35]

Расчет показал, что частоты симметричных валентных колебаний совпадают с частотами антисимметричных колебаний в случае любой изомерной формы. Одинаковы и частные производные этих частот по силовым постоянным. Показано также, что частота VJ JJ не зависит от массы центрального атома М. Таким образом, судить о геометрической конфигурации комплексного соединения на основании расщепления оказывается невозможным. Появление нескольких компонент в спектрах указанных соединений может быть обусловлено другими причинами, в частности наличием в решетке сильных межмолекулярпых взаимодействий, затрагивающих атом азота или водорода — например водородных связей. [c.128]

Расположение соседних молекул не оказывают существенного влияния на конформации цепей макромолекул, поскольку энергия межмолекулярпого взаимодействия мала Иначе дело обстоит с полиамидами, для которых характерно наличие межмолекулярных водородных связей, как это можно видеть в кристаллических структурах этих полимеров, предложенных Бриллом [32], Бунном и Гарнером [33]. [c.44]

Все эти направления относятся к современному компьютерному молекулярному дизайну и основаны на трехмерном представлении структур молекул и их свойств — электронной плотности, гидрофильности, межмолекулярпых взаимодействий и т. п. [c.139]

Данная глава ограничивается макроскопическим подходом к кинетике реакций. При исследованиях химической микрокинетики используются более сложные численные методы для оценки. межмолекулярпых взаимодействий статистическими методами или посредством квантовой механики, что не входит в рамки данной главы. Читатели, интересуюи иеся теорией химической кинетики, [c.152]

В 1948 г. в связи с задачами, поставленными теорией коагуляции коллоидных растворов, голландские физики-теоретики Казимир и Польдер [13] учли эффект запаздывания взаимодействия при больших расстояниях между коллоидными частицами. Оказалось, что в этом случае вместо зависимости 1/U имеет место несколько более быстрое убывание с расстоянием ПК взаимодействие Казимира — Польдера). Работа Онзагера [14] позволила попять механизм воздействия полярного окружения на молекулу в растворе. Наконец, сравнительно недавно, в 1955 г., Лифшицем [15] была создана общая теория ван-дер-ваальсовых сил притяжения между макроскопическими телами. На этом целесообразно завершить краткий перечень дости кепий квантовой теории межмолекулярпых взаимодействий, ее подробное излолшпие составляет содержание последующих глав данной книги. [c.19]

Форма потенциальной кривой определяет расположение колебательных уровней Н-комплекса, а следовательно, и его инфракрасный спектр (теоретическое изучение динамики водородной связи было начато в работах Степанова [131] и Соколова [132, 133], см. таюке 1126, 134—136]). В результате межмолекулярпого взаимодействия происходит смеш ение спектра ИК-поглощопия и изменение интенсивности. Последняя может во много раз превышать интенсивность соответствующей полосы в мономере. Опыт показывает, что смеш ение частоты полосы всегда происходит в длинноволновую область. Так, характеристическая частота валентных колебаний группы ОН в тг-бутиловом спирте, растворенном в СС14, при малых концентрациях расположена в области --- 3630 см . С увеличением концентрации спирта появляется широкая интенсивная полоса, максимум которой сдвинут в сторону длинных [c.66]

Очень полезным для выяснения природы водородной связи является выделение в энергии взаимодействия относительного вклада различных типов взаимодейсгвий. Схема разбиения энергии межмолекулярпого взаимодействия на отдельные вклады при расчете методом самосогласованного поля (ССП) (см. Приложение II, 2) была развита Морокумой в работе [1431 и усовершенствована в работе [144]. Полная энергия взаимодействия ш1(ССП) представляется в виде суммы [c.71]

Колосом [75] был предложен упрощенный подход к учету электронной корреляции при межмолекулярпом взаимодействии. Ои предложил представить энергию взаимодействия как сумму двух членов [c.170]

А. Влияние химической связи иа неаддитивность атом-атом-яых взаимодействий. В предыдущем пункте описаны аддитивные схемы расчета межмолекуляриых взаимодействий, в которых неаддитивность включена в параметры атом-атомиых потеициалов. Поскольку молекула является ие простой суммой атомов, а результатом их взаимодействия, представляет интерес выяснить, какие факторы химической связи вносят наибольший вклад в от-клопеиие энергии межмолекулярпого взаимодействия от суммы атом-атомиых энергий, если вычислять последние 75 отсутствие химической связи. [c.216]

Потенциал (1.10) с параметрами из табл. У.2 использовался Киха-рой [9] для определепия эиергии связи и параметров решетки молекулярных кристаллов. Синаноглу [И] применил потепциал Кихары к исследованию межмолекулярпых взаимодействий в жидкостях. [c.223]

Аморфные полимеры, как правило, быстрее и лучше набухают И растворяются, чем аморфно-кристаллические, так как в первых менее выражены межмолекулярпые взаимодействия. При набухании аморфно-кристаллических полимеров в кристаллических участках настолько велико межмолекулярное взаимодействие, что они практически не участвуют в процессах набухания. Поэтому при комнатной температуре многие аморфно-кристаллические полимеры нерастворимы. Так, при 20 °С кристаллические полиолефины ограниченно набухают в углеводородах (несмотря на почти полное подобие их структуры) и растворяются только при нагревании, а по.ливи-пиловый спирт в зависимости от степени кристалличности и содержания ацетатных групп растворяется в воде при 60—90 °С. [c.9]

В энергиях межмолекулярпого взаимодействия соответствующих электростатических составляющих. Особенно важным частным случаем представляется при этом водородная связь, приводящая к определенной взаимной пространственной ориентации соответствующих молекул или ионов. Ниже будет показано, что простая электростатическая модель позволяет существенно продвинуться по пути количественной и качественной интерпретации водородной связи. [c.21]

В разделах 1.7 и П.З обсуждалась связь величин атомных зарядов с энергиями внутримолекулярных взаимодействий. Логично предположить соответствующую электростатическую составляющую и в энергиях межмолекулярпого взаимодействия. [c.122]

Удовлетворительное совпадение частот в спектре газообразного и твердого хлордифторамина, вероятно, указывает на отсутствие межмолекулярпого взаимодействия в конденсированной фазе. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Межмолекулярпые взаимодействия: [c.218] [c.555] [c.23] [c.25] [c.78] [c.326] [c.139] [c.44] [c.7] [c.9] [c.11] [c.25] [c.26] [c.49] [c.62] [c.104] [c.163] [c.175] [c.261] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология