Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ф р у м к и и. Кинетика электродных процессов и явления на границе раздела металл — раствор

    Подавляющее большинство органических соединений обладает заметной поверхностной активностью на границе раздела металл — раствор, поэтому адсорбционные явления играют весьма большую роль в электродных процессах с участием органических соединений. Существенное влияние адсорбции деполяризатора на кинетику электродных процессов [50, 51] обусловлено резким увеличением концентрации деполяризатора на поверхности электрода, приводящим к повышению скорости электродного процесса [52, 53], а также изменением реакционной способности деполяризатора под влиянием поля электрода на его определенным образом ориентированные молекулы [54—57]. Это обычно приводит к [c.26]


    КИНЕТИКА ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ И ЯВЛЕНИЯ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА МЕТАЛЛ - РАСТВОР [c.21]

    Для дальнейшего развития представлений о строении границы раздела электрод — ионная система и о кинетике процессов на этой границе необходимо усовершенствование существующих и разработка новых экспериментальных методов, более широкое применение современной электронно-вычислительной техники. Уже достигнут существенный прогресс в автоматизации электрохимических измерений и развитии разнообразных импульсных методов, позволяющих, в частности, изучать явления, которые протекают за времена порядка 10 с и менее (импульсные гальваностатические методы, метод высокочастотной рефлектометрии и др.). Далеко не исчерпаны возможности метода фотоэмиссии электронов из металла в раствор. Большой интерес представляют оптические методы изучения состояния поверхности электродов, а также воздействие на границу электрод — раствор лазерными импульсами различной длительности и частоты. Ценным дополнением к существующим методам электрохимической кинетики может служить метод изучения фарадеевских шумов — чрезвычайно слабых флуктуаций потенциала или тока, сопровождающих протекание всех электродных процессов и вызванных дискретным характером переноса электронов через границу фаз, дискретностью диффузионного потока и т. д. Использование электродов в виде очень тонких проволок или пленок, напыленных в вакууме на инертные подложки, позволяет делать выводы об адсорбционных явлениях по изменению сопротивления этих электродов. Для изучения состояния поверхности электродов и кинетики электродных процессов еще недостаточно используются такие мощные современные методы, как ЯМР, ЭПР, дифракция медленных электронов и т. п. Новые методы предварительно проверяются на ртутном электроде, на котором строение двойного слоя и кинетика многих электродных процессов исследованы с количественной стороны. По-прежнему актуальна проблема разработки методов очистки исследуемых растворов от посторонних примесей и приготовления чистых электродных поверхностей. [c.391]

    Электрохимия. Этот раздел физической химии посвящен изучению связи между химическими и электрическими явлениями. В электрохимии исследуются свойства растворов электролитов, кинетика и механизм процессов на границе таких систем с другими телами, главным образом металлами (электродные процессы). [c.8]


    Развитие электрохимической кинетики стало возможным в значительной мере в результате успехов, достигнутых в познании строения границы раздела электрод — раствор. Теория двойного электрического слоя начала развиваться значительно раньше современного направления электрохимической кинетики и к моменту возникновения последнего достигла уже известного совершенства благодаря работам Г. Гельмгольца, Ж- Гуи, Д. Чапмена и О. Штерна. Фрумкин развил термодинамическую теорию поверхностных явлений на границе раздела фаз и теорию двойного слоя при адсорбции органических соединений (1919—1926) и ввел в электрохимию понятие о потенциале нулевого заряда двойного слоя, который является фундаментальной характеристикой металла (1928). В 1933 г. Фрумкин показал, что учет строения двойного слоя необходим для понимания кинетики электродных процессов, так как поле двойного слоя влияет на концентрацию реагирующего вещества у поверхности электрода и на энергию активации процесса. Так была установлена количественная взаимосвязь между двумя главными направлениями современной электрохимии и начался современный этап развития кинетики электродных процессов. [c.11]

Смотреть главы в:

Труды совещания по электрохимии -> Ф р у м к и и. Кинетика электродных процессов и явления на границе раздела металл — раствор



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Границы раздела фаз

Кинетика процессов

Кинетика процессов в растворах

Металлы растворов

Процесс электродные

Процессы на границе раздела

Электродные кинетика

Электродные явления

Электродный процесс Процесс электродный



© 2024 chem21.info Реклама на сайте