Действие комплексообразователей

По мере усиления поляризующего действия комплексообразователя (и особенно его собственной деформируемости) все большее значение начинает приобретать деформируемость адденда. Так как последняя у аммиака значительно больше, возникающий при поляризации индуцированный диполь будет у него больше, чем у воды. В результате сложения постоянного и индуцированного диполей получается результирующий диполь, величина которого в основно.м и определяет прочность электростатической связи нейтрального адденда с данным центральным атомом. Из изложенного выше следует, что при сравнительно слабо поляризующих и трудно деформируемых комплексообразователях (например, Са ) величина результирующего диполя должна быть больше для воды, а при сильнее поляризующих и легче деформируемых (например, d +) — для аммиака. [c.230]

Стремление создать новые, высоко эффективные и специфически действующие комплексообразователи, превышающие по своим свойствам ранее известные вещества, явилось основой проведенных нами в последние годы широких поисковых исследований в области разработки путей синтеза веществ,, которые, как предполагалось, должны были бы обладать ожидаемыми свойствами. [c.249]

Хотя собственная константа диссоциации воды (2 -10 ) гораздо меньше, чем константа диссоциации HGN (7 -Ю ), под поляризующим действием комплексообразователя она существенно возрастает. Так, для диссоциации по схеме [c.6]

В. И. Кузнецов [278] описал и новую группу цветных реакций на бериллий, которые выполняются в слабокислой, почти нейтральной среде и обладают более высокой избирательностью благодаря тому, что в условиях выполнения реакции другие элементы можно замаскировать действием комплексообразователей. [c.149]

Всем знакомо неприятное ощущение оскомины. Содержащиеся в фруктах органические кислоты — прекрасные комплексообразователи. Зубная эмаль с ее, казалось бы, нерастворимыми компонентами — производными фосфора и кальция — подвергается действию комплексообразователей и разрушается, э с ция комплексообразовании раствори- [c.157]

ОЦЕНКА МАСКИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МОЛИБДЕНА В ПРИСУТСТВИИ ВОЛЬФРАМА КИНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.151]

Маскирующее действие комплексообразователей [c.156]

Мы использовали вычисленные константы для оценки маскирующего действия комплексообразователей при определении молибдена в присутствии вольфрама. Расчет концентрации комплексообразователя, необходимой для подавления каталитической активности вольфрама, производят по уравнению [c.156]

Исходит она из представления об основном значении для транс-влияния собственной деформируемости комплексообразователя. место в симметрично построенном однородном комплексе присоединение тождественных по химической природе лигандов (на нашем примере — X) и может сопровождаться местными деформациями электронной оболочки центрального атома, однако отдельные возникающие при этом диполи полностью компенсируют друг друга и силовое поле комплексообразователя в целом остается одинаковым (рис. XIV-93/1) по всем направлениям координации (изотропным). Иначе обстоит дело у неоднородных комплексов. Из-за различного взаимодействия разных лигандов (X и Y) с центральным атомом возникающие в последнем отдельные диполи могут полностью взаимно не компенсироваться, а дать некоторый результирующий диполь, наличие которого усилит действие комплексообразователя в одном направлении и ослабит его в обратном (рис. XIV-93 ), [c.246]

Особенно сильно проявляется действие комплексообразователей при одновременцом изменении кислотности раствора. Это связано с тем, что с изменением pH раствора сильно изменяется состав комплекса и константа его нестойкости. Ниже приведены потенциалы системы Fe " /Fe " в присутствии комплексообразователя—сульфосалициловой кислоты при разной концентрации кислоты и щелочи [c.383]

Введение в углеводород соединений, образующих комплексы с металлами переменной валентности, значительно влияет на их активность [89]. Это связано с блокирующим действием комплексообразователя и, возможно, с изменением окислительно-восстановительного потенциала катиона. Такие комплексообразователи применяют на практике. Так, например, ничтожные следы меди в бензине (1 ч. на 10 ч. бензина) снижают его устойчивость к окислению. Для стабилизации в бензин добавляют дисали-цил иден-1,2-диаминопропан [c.217]

Проведено для определения малых кол-в 81 ( 1 мкг) сравнит, изучение метода молибденовой сини с применением в качестве восстановителей соли Мора и аскорбиновой к-ты. Изучено маскирующее действие комплексообразователей — лимонной, щавелевой и винной к-т — на фосфорномолибденовую и мышьяковомолибденовую гетерополик-ты. Рекомендовано определять примеси 51 в ос. ч. воде, соляной и азотной к-тах по методу молибденовой сини с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой к-ты и в качестве комплексообразователя, маскирующего примеси Р и Аз (V), лимонной кислоты. Показано, что винная к-та недостаточно полно маскирует Р и Аз (V). Табл. 1, рис. 3, библ. 17 назв. [c.208]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]

Данных о прочности комплексных соединений ионов-ката-лизаторов с теми или иными лигандами недостаточно для оценки маскирующего действия комплексообразователей, необходимы также сведения о каталитической активности образующихся комплексов. Для маскирования мешающих ионов представляют интерес лишь каталитически неактивные комплексы этих ионов. Поэтому ценность констант райновесия реакций комплексообразования, полученных кинетическим методом, несомненна. [c.151]

Со—Rh —1г. Из наличия последовательного ослабления кислотной диссоциации иона [Э(ЫНз)бОН2] " при переходе от Со к Ir вытекает, что поляризующее действие комплексообразователя в этом ряду ослабевает. Между тем прочность комплексной связи хлора в ионе [Э(МНз)бС1]" при переходе от Со к Ir увеличивается. Этим убедительно подчеркивается основное значение для прочности рассматриваемой связи именно собственной деформируемости комплексообразователя. [c.438]

По мере усиления поляризующего действия комплексообразователя (и особенно его собственной деформируемости) все б ./ьшее значение начинает приобретать деформируемость адденда. Так как последняя аммиака значительно больше, возникающий [c.439]

Интересный материал дают результаты сопоставления свойств некоторых однотипных комплексных производных трехвалентных элементов — аналогов по ряду Со — КЬ — 1г. Из наличия последовательного ослабления кислотной диссоциации иона [Э(ЫНз)50Н2]" при переходе от Со к Гг вытекает, что поляризующее действие, комплексообразователя в этом ряду ослабевает. Между тем прочность комплексной связи хлора в ионе [Э(ЫНз)5С1] при переходе от Со к 1г увеличивается. Этим убедительно подчеркивается основное значение для прочности рассматриваемой связи именно собственной деформируемости комплексообразователя. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология