Водород пределы воспламеняемости

Высокие пределы воспламеняемости имеют водород, метан, оксид углерода. Пределы воспламеняемости всех видов жидкого нефтяного топлива близки между собой. Разница между верхним и нижним пределами воспламеняемости здесь невелика, топливо горит и взрывоопасно при невысокой концентрации паров в воздухе. Из жидких топлив, используемых в сельском хозяйстве, наиболее легко воспламеняются и взрываются бензины. Работа двигателей на смесях, близких к пределам воспламеняемости, экономически невыгодна. [c.20]

С увеличением давления пределы воспламеняемости несколько смещаются, причем скорости снижаются. Так для метана, водорода и окиси углерода [78] [c.88]

Для большинства горючих парогазовых смесей при повышении давления от нормального до 3—4 МПа и выше концентрационные пределы воспламенения практически не изменяются. Исключение составляют некоторые газы, для которых изменение коэффициента диффузии при горении смеси превышает изменение коэффициента температуропроводности в этом случае верхний предел увеличивается. Так, при повышении давления водорода от 0,1 до 12,5 МПа нижний предел воспламеняемости практически не изменяется. Он соответственно равен 5,6 и 5,7% (об.). Верхний предел увеличивается более чем в 3 раза, от 14,3 до 45,7% (об.). [c.196]

Воспламенение (инициирование горения) топлива возможно в смеси с воздухом и происходит путем принудительного зажигания топлива от электрической искры (бензиновые, реактивные, газотурбинные двигатели) или в результате самовоспламенения (дизельные двигатели). Одной из основных характеристик воспламеняемости углеводородов, входящих в состав нефтяных топлив, являются пределы воспламенения (табл. 16). Широкие пределы воспламенения имеет водород. С увеличением молекулярной массы углеводородов пределы воспламенения несколько сокращаются [c.78]

Высокая взрыво- и пожароопасность водорода обусловлена способностью его легко вступать в химическое взаимодействие с окислителями с выделением большого количества тепла. Для инициирования реакций взаимодействия водорода с окислителями в большинстве случаев требуется незначительный тепловой импульс. Так, водород реагирует с кислородом с выделением большого количества тепла (72 250 ккал/кмоль образующейся воды), а энергия воспламенения водорода составляет всего лишь 10% от энергии воспламенения углеводородов [155]. Пределы воспламеняемости водорода соответствуют концентрации его в воздухе от 4 до 75 объемн. % [26, 121, 144, 156], что гораздо шире концентрационных пределов для большинства других горючих в среде чистого кислорода эти пределы еще шире — от 4 до 96 объемн. % [26]. Нижний и верхний пределы детонации смесей водорода с воздухом соответствуют концентрациям его 18,3 и 74 объемн. %, а смесей водо-зода с кислородом—соответственно 15 и 94 объемн. % 121, 168]. [c.176]

Ввиду весьма незначительной величины энергии, необходимой для воспламенения водорода, и широкого диапазона концентрационных пределов воспламеняемости смесей водорода с воздухом (или с кислородом) особую опасность представляет накопление зарядов статического электричества в процессе эксплуатации криогенного оборудования. Заряды статического электричества могут образоваться даже в хорошо заземленном оборудовании при хранении и переливании жидко--го водорода. [c.181]

Из рис. 1-1, на котором приведены данные о пределах воспламеняемости различных газов в смеси их с воздухом, видно, ЧТО смесь водорода с воздухом очень взрывоопасна. Нижний предел воспламеняемости соответствует 4% содержания водорода в воздухе, верхний— [c.10]

Например, опасность электролиза раствора поваренной соли (возможность взрыва в трубопроводе для хлора) характеризуется теплотой реакции водорода с хлором водород может попасть в трубопровод с хлором при нарушении режима. Количество этого тепла определяют, исходя из общего газового объема хлорного тракта серии электролизеров и нижнего предела воспламеняемости водорода в хлоре (8% об.). [c.81]

Широкие пределы воспламеняемости водорода представляют практическую опасность только в том случае, когда утечка горючего происходит в ограниченное пространство. В этом случае пределы воспламеняемости водорода достаточно широки, чтобы увеличить вероятность возгорания от случайного источника энергии. Нижний концентрационный предел воспламенения важен, потому что всегда возможны источники воспламенения, если утекающее горючее начинает достигать горючих пропорций в воздухе. [c.621]

Углеводороды вследствие большой летучести весьма опасны в пожарном отношении. Особенно огнеопасны их брызги и пары, которые легко воспламеняются в воздухе при сравнительно низких температурах. Пределы воспламеняемости по концентрации для углеводородов значительно меньше, чем для водорода, но все же достаточно широки, что усугубляет их пожаро- и взрывоопасность. [c.115]

Для большинства горючих парогазовых смесей повышение давления от нормального до 3—4 МПа (30—40 атм) и выше практически не изменяет значения концентрационных пределов воспламенения. Исключение составляют некоторые газы, для которых изменение коэффициента диффузии при горении смеси превышает изменение коэффициента температуропроводности в этом случае происходит заметное повышение верхнего предела. Так, при повышении давления водорода от 0,1 до 12,5 МПа (от 1 до 125 атм) нижний предел воспламеняемости практически не меняется, соответственно 5,6 и 5,7% (об.), а верхний предел возрастает более чем в [c.345]

Потери достаточно низки, чтобы перевозить продукт без сброса его в атмосферу. На случай вынужденного сброса газа разработано специальное устройство, разбавляющее водород воздухом до концентрации ниже предела воспламеняемости. [c.262]

С другой стороны, увеличение содержания балласта в низкокалорийном газе приводит к сужению пределов воспламеняемости, а соответственно — и пределов устойчивости горения. Штрих-пунктирная линия 4 на рис. 1а характеризует смеси очень бедного газа с воздухом, которые обладают чрезвычайно узкими пределами устойчивости горения. Достаточно еще хотя бы немного повысить содержание балласта в таком газе, и смесь перестает воспламеняться при любых избытках воздуха даже в неподвижном состоянии. Окисление таких невоспламеняющихся смесей можно осуществлять только на поверхности каталитически активных веществ. Окисление водорода и окиси углерода на поверхности каталитически активных материалов весьма подробно изучалось в СССР проф. М. Б. Равичем и Б. А. Захаровым [4]. М. Б. Равич предложил применять каталитически активные огнеупорные насадки при дожигании различных отходящих газов, в том числе отбросных газов сажевого производства. [c.177]

Горючие паровые облака воспламеняются только при определенных концентрациях компонентов смеси, пределы этих концентраций для каждого вещества свои. На рис. 7.1 показаны пределы воспламеняемости для веществ составляющих основные опасности химических производств. За исключением водорода и метана, все обозначенные на рисунке газы и пары имеют нижние пределы воспламеняемости в воздухе 1,5 - 3% (об.) эти значения приблизительно обратно пропорциональны молекулярной массе газа. Отметим, что олефины имеют более широкую область воспламенения, чем парафины. Область взрываемости несколько уже показанной на рис. 7.1 области воспламеняемости. Таким образом, опасность вопламенения связана главным образом с концентрациями, превышающими 1,5 - 3,0 10 млн". С токсичными газами дело обстоит иначе. Большое количество накопленных для них данных показывает, что летальные концентрации могут быть меньше Ю" млн 1. [c.112]

По химическому составу отличается от естественного газа тем, что наряду с метановыми углеводородами (36—50%), главным образом метаном, содержит большое количество непредельных углеводородов — олефинов (28—48%)—этилена и пропилена, 6,5—14% водорода, также около 1,5% СОг и до 8% азота. В состав газов каталитического крекинга входит, в зависимости от вида крекинга, от 22 до 97% метановых углеводородов (метан—бутан) и от 15 до 27 олефинов (этилен—бутилен). Низший предел воспламеняемости в смеси с воздухом около 4%. [c.79]

Химические свойства. При восстановлении водородом образуется метан, при действии воды — метиловый спирт при действии цинка — металлоорганические соединения. Пределы воспламеняемости в смеси с воздухом 8,1—17,2%. При нагревании и на открытом пламени образует фосген. [c.134]

Сланцы щироко применяют как местное котельное топливо на тепловых электростанциях, расположенных вблизи месторождений, главным образом как сырье для сланцеперегонных заводов. В горючей массе сланцев по сравнению с другими видами твердого топлива содержится много водорода (8...10 %), что способствует легкой воспламеняемости, длиннопламенному сгоранию и большему выходу летучих веществ на горючую массу. Количество серы в зависимости от месторождения колеблется в широких пределах (от 1,0...1,5 до 5...6 %). Смолу сланцев перерабатьшают на жидкое моторное топливо, а оставшуюся в большом количестве сланцевую золу используют как строительный материал искусственные камни, бут, кирпич и др. [c.125]

Гелиевая монополия США побудила ученых заняться изысканием легкого невоспламеняющегося газа. Так как водород самый легкий газ, то исследования пошли по пути получения так называемого флегматизированного водорода. Этими вопросами особенно интенсивно занимались японские ученые Танака и Нагаи , которыми было установлено, что смеси, содержащие 71,2° (и более) водорода и 28,8% (и меньше) воздуха, являются невоспламеняемыми смеси, содержащие 8,89% (и менее) Н, и 91,11° воздуха, также не воспламеняются. Таким образом высший предел воспламеняемости Hg в воздухе равен 71,2%, а низший предел воспламеняемости 8,89%,. Прибавлением флегматизирующих веществ можно понизить высший предел и повысить низший предел воспламеняемости смесей. [c.23]

ПО) В твердом и жидком состояниях цианистый водород ассоциирован за счет образования водородных связей по схеме H N---H N"-. Частично такая ассоциации сохраняется и в парах. При поджигании на воздухе они сгорают фиолетовым пламенем с образованием HjO, СОа и N2 (пределы воспламеняемости 6—40% H N). Сжиганием цианистого водорода в смеси кислорода с фтором (по уравнению 2H N -Н О2 -)- F3 == = 2HF + 2С0 -f N2 -f 244 ккал) может быть достигнута температура пламени около 3700 °С. [c.520]

Существенной особенностью рассматриваемой схемы является то обстоятельство, что вновь возникающая горючая смесь питается не чистым воздухом, а воздухом, уже потерявшим часть своего кислорода и заменившим этот кислород продуктами сгорания и газификации нижележащей коксовой зоны. Таким образом, образующаяся горючая смесь оказывается в довольно значительной степени забалластированной, что при прочих равных условиях должно снижать ее горючесть (н ор ) и пределы ее воспламенимости. Однако, надо думать, высокая начальная температура образующейся смеси может не только компенсировать отрицательное воздействие принудительного балласта, но и расширить пределы воспламеняемости, а равно и степень горючести этой смеси 2. По всей вероятности, в состав топливной части такой смеси входят элементарные газы Нг, СО и СН4, как продукты газификации летучих и кокса, а возможно, что в конечном предпламенном этапе этот газ упрощается под воздействием пирогенетического процесса, идущего при участии кислорода, до самых элементарных компонентов газификации — окиси углерода и водорода. Мы считаем неизбежным такой ход процесса и, по нашему м нению, было бы весьма желательным [c.239]

Пределы воспламеняемости смесей водорода с кислородом и воздухом приведены в табл. 2-3. Скорость распространения взрывной волны [8] при протекании реакции 2Н2 + 0 = 2Н2О (в м/с) [c.32]

При сжигании водород-кислород-ного топлива образуется окислительный генераторный газ малой эффективности с большой температурой. То же получается и в условиях сжигания диметилгидразина с азотным татраксидом. Оценка рабочего тела по термодинамической эффективности не может считаться идеальной и окончательной. Рабочее тело и условия для рабочего процесса газогенератора должны подбираться с учетом термодинамических показателей каждой пары топлива, пределов воспламеняемости, коррозионной активности компонентов и т. д. Необходимо подчеркнуть, что получение генераторного газа для привода газовых турбин ТНА возможно при сжигании основных компонентов топлива, при разложении одного из компонентов основного топлива и испарении в системе охлаждения двигателя одного из компонентов топлива при пре-враш.ении его в пар и использовании рабочего тела на турбине. Уровень температуры генераторного газа при сжигании основных компонентов определяется выбором величины коэффициенга [c.235]

Вследствие весьма незначительной энергии, необходимой для воспламенения водорцда, и широкого диапазона, концентрационных пределов воспламеняемости смесей водорода с воздухом (или с кислородом), особую опасность при эксплуатации криогенного оборудования представляет накопление зарядов статического электричества. [c.212]

Высокая стоимость гелия, по сравнению с водородом, побудила ученых исследовать вопрос о пределах воспламеняемости смеси Н.2 — Не с целью разбавления гелия водородом. Канадские исследователи Саттерли и Бартон считают, что смесь из 26% и 74% Не безопасна в эксплоатации. Наполнение корабля подобной смесью повышает его подъемную силу по сравнению с чистым гелием на 2% п уменьшает расход гелия—-стоимость газа сокращается на 24%- [c.23]

Из данных табл. 1 следует, что значения нижних пределов воспламенения и рассчитанные из них коэффициенты рекомбинации атомарного водорода сильно зависят от материала стержней. Весьма интенсивно (почти в 20 раз) повышают нижние пределы стержни из хромата цинка и графита обработка стержней плавиковой кислотой и тетраборатом калия приводит, как и обработка этими веществами стенок сосудов, к снижению Рсаш, Т. е. К повышению воспламеняемости горючей смеси. Платина сравнительно слабо повышает нижний предел по той причине, что она, по мнению авторов, покрывается пленкой образующейся на ее поверхности воды. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология