Изопрен (2-метил-1-3-бутадиен)

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Пентадиен-1,3 (пиперилен) 2-Метил бутадиен-1,3 (изопрен) 2,3-Диметилбута-диен-1,3 [c.92]

Изопрен (2-метил бутадиен-1,3) [c.76]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Изопрен, 2-метил бутадиен образует 1,2- и 3.4-полимеры вследствие несимметричности структуры, так же как цис- и транс-I, i. В то же время хлоропрен, который в основном аналогичен изопрену, образует, по-видимому, лишь гране-1, 4-полимеры [c.263]

Изопрен (метил-2-бутадиен-1,3).....СН =С СНз)—СН=СН2 [c.34]

СН2 = С-СН = СН2 1 СНз 2-Метил- бутадиен- 1,3 Изопрен Легкокипящая жидкость [c.512]

Метил-бутадиен-1, 3 (изопрен) [c.193]

Аналогичным образом из 3-метилпирролидина получают 2-метил-бутадиен, или изопрен. [c.617]

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Алкадиены — 1,3-бутадиен и 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) — являются важнейшими мономерами для производства различных полимерных материалов, особенно синтетического каучука. [c.183]

Изопрен (метил-2-бутадиен-1,3), например, превраш ается в каучук [c.215]

Метил-дивинил изопрен (метил-3, бутадиен-1,3) [c.63]

Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

Если бы понадобилось найти в таблицах 2-бромбутадиен-1,3 и 2-метил-бутадиен-1,3, то, вероятно, большинство химиков решило бы, что второе соединение, как широко распространенное, надо искать под тривиальным названием изопрен, а первое, сравнительно редкое — под его женевским названием. В таблицах же сделано как раз наоборот первое соединение помещено под названием бромопрен , а второе — под женевским названием. [c.121]

Диеновые углеводороды имеют в молеку.ле две двойные связи. Наиболее известны бутадиен-1,3, или дивинил СНг=СН—СН=СНг, а также 2-метил-бутадиен-1,3, или изопрен СНо=С—СИ=СН2. [c.300]

Изопрен, дипентен Бутадиен, винилциклогексен Бутадиен, винилциклогексен, стирол Бутадиен, винилциклогексен, метил-стирол [c.48]

Чис-2-бутен — 1,3-бутадиен 2 —2-метил-2-бутен - изопрен. Обозначения см. в тексте. [c.669]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Дело в том, что предварительно фракции мазута подвергают каталитической гидрообработке, а продукты пиролиза используют комплексно. Кроме этилена и пропилена (этена и пропена) используют также фракции Сл и , из которых затем получают бутены, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2,4-пентадиен. Жидкую часть пироконденсата затем отправляют на производство бензола, а пирогаз перерабатывают в ректификационных колоннах, получая целевые алкены. [c.108]

Попутный газ, содержащий кроме метана большое количество этана, пропана, бутанов, пентанов и гексанов, служит сырьем для производства ряда важнейших мономеров, таких как этилен, пропилен, бутадиен, изопрен, бензол. [c.44]

Пропадиен Бутадиен Изопрен (2 метил-бута-1,3-диен) Аллен Бута-1,3-диен Изопрен Аллен 1,3-бутадиен Изопрен [c.377]

Изопрен (2-метил-1,3-бутадиен) в последнее время вновь привлек к себе внимание благодаря тому, что на его основе в присутствии 0,1% лития при 40—50° или мюльхеймского катализатора полимеризации (комбинация три-алкилалюминия и хлористого титана) можно получить синтетический каучук, вполне идентичный натуральному и благодаря чистоте даже превосходящий его в некоторых свойствах. В присутствии лития происходит 1,4-полимеризация с предпочтительной i u -копфигурацией двойной связи. Полиизоирено-вый каучук, называемый в США корал-каучуком или америполом SN, не получил еще широкого промышленного значения из-за отсутствия дешевого способа получения изопрена. [c.91]

Алкены С4— s получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метилэтилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. Пентеиы используют для производства изопрена и амиловых спиртов. [c.271]

Реакции этого типа лежат в основе получения синтетического каучука. Наибольшее промышленное значение имеют два алкади-ена 1,3-бутадиен и его гомолог 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен). [c.177]

Метакрилат, бутадиен Метакрилат, изопрен Метилметакрилат, бутадиен Метилакрилат, 2,3-диметилбутадиен Акрилонитрил, бутадиен Метил-З-циклогек-сен- 1-карбоксилат Метил-3-, 4-метил-3-циклогексен-1 -карбоксил аты Метил-1-мети л-З-циклогексан-Ькарб-оксилат 3,4-Диметил-3-цик-логексан-1 -кар бокси-лат 3-Циклогексен-1-карбонитрил Ti l4 [1419] [c.607]

Таким путем могут быть получены из 1- или 2-бутенов — 1,3-бутадиен, из н.-пентена — пиперилен (1,3-нентадиен) и из изопентена — изопрен (2-метил-1,3-бутадиен). [c.243]

В Легком масле найдены олефины триметилэтилен, ме-тилэтилэтилен, пропилэтилен, 2-метилпентен-1 и 2-метил-гексен-1. Из диеновых углеводородов изопрен (2-метил-бутадиен) и пиперилен (1,3-пентадиен). Из циклических диенов найден циклопентадиен. [c.206]

Полибутадиены. Микроструктуру полибутадиенов изучали методом ПГХ многие исследователи [21, 136-139]. В результате выявлены продукты пиролиза, выход которых связан со структурой макромолекул полибутадиенов. Продуктами пиролиза, отражающими содержание 1,2-звеньев в полимере, являются этилен [21, 47], 2-метил-1-бутен [136], 2-метил-бутадиен-1,3 (изопрен) [47, 137]. Однако этилен не является характеристиче- [c.185]

Метил-бутадиен-1,3 (изопрен) [363, 385]. Спектр поглощения показан на рис. 5-24 при 2537 А в циклогексановом растворе (2-10 молъ/л) Ф1 = 0,09, Ф (расходования) = 0,11. Димеризация в жидком изопрене сенсибилизируется различными карбонильными соединениями путем возбуждения триплетных состояний. Найдено 7 димеров, причем их количества меняются в зависимости от 7 1-расщепления сенсибилизатора. Однако [c.412]

Они характеризуются окончанием — диен . Важное соединение этсго ряда изопрен (З-метил-бутадиен-1,3) С Н , который стоит в близкой связи с каучуком (370). [c.153]

СНг = С-СН = СНг СНз 2-Метил- бутадиен- 1,3 Изопрен Легкокипящая жадкость [c.512]

Рис. 44. 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и цис- и тране-1,3-пватациец (цис-п транс-пиперилен), пар, а = 15 см, давление в л1ль указано у кривых комнатная температура [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология