Состояние обмена до и после облучения

Состояние обмена после облучения оказывает влияние на цепь событий, ведущих от начальных поражений, обусловленных радиацией, до конечного проявления этих поражений. Более ранних стадий указанного процесса мы касались на предыдущих заседаниях. Здесь мы остановимся на более поздних фазах и рассмотрим способы их модификации. Этот вопрос широко исследуется в последние годы в большом и противоречивом материале, однако, имеется одна общая тенденция все более подчеркивается роль обменных процессов в первоначальном радиационном повреждении и при восстановлении. [c.199]

Предполагая, что крайняя низкоэнергетическая линия спектра Хе соответствует тетрамерному иону, можно ввести две структуры для этого кластера (Хе )Хе, или (Хе )Хе,з. Это могут быть стабильные структуры или структуры, подверженные быстрому электронному обмену или переходами. Эксперимент дает, что время перехода между этими двумя состояниями (время изомеризации) меньше 10 не [6], но больше времени наблюдения. Это время связано, вероятно, с релаксацией возбуждений в кластере после облучения фотоном. [c.313]

Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. В опытах с ооцитами 8с1ага было установлено, что облучение в течение первой метафазы и анафазы мейоза вызывает обычно образование большего количества структурных изменений хромосом (обнаруживаемых не в данном делении, а при изучении хромосом слюнных желез личинок ), чем облучение в период профазы (Рейнольдс, 1941). Однако почти все наблюдающиеся аберрации относятся к внутрихромосомным обменов между разрывами, возникшими в разных хромосомах, почти никогда не бывает (Боземан, 1943). Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не югyт быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы. Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. Таким образом, эти опыты сводились с основном к определению чувствительности хромосом на разных стадиях делений, предшествующих метафазе. Истолкование их осложняется тем, что облучение задерживает самый процесс деления, поэтому даже если известна шкала времени клеточного цикла для необлученного материала, то все же может возникнуть сомнение относительно стадии, достигнутой к моменту облучения той клеткой, которая находилась в стадии метафазы через 24 ч после облучения. В соответствии с данными, приведенными в табл. 59, результаты этих опытов как будто говорят о том, что по мере прохождения профазы клетки делаются менее чувствительными . В период интерфазы, до расщепления хромосом,, чувствительность клетки несколько ниже, чем в ранней профазе, так что наиболее высокая чувствительность наблюдается в профазе . [c.174]

Роль обмена веществ в формировании лучевых реакций наглядно продемонстрировали Анцель и Витембергер в экспериментах с куриным эмбрионом, который выдерживался после облучения при различных температурах. Лучевое поражение развивалось в зависимости от интенсивности обменных процессов. Это наблюдение позволило авторам предсказать наличие трех существенных моментов в развитии лучевого поражения 1) первичное радиационное повреждение 2) факторы, способствующие проявлению этого повреждения 3) восстанавливающие факторы. Так постепенно формировалось представление, согласно которому степень лучевого поражения определяется не только интенсивностью первичного повреждения, но и физиологическим состоянием организма и характером метаболических процессов. [c.8]

В настоящее время все большее число исследователей склоняются к мысли о том, что нарушение проницаемости мембран может служить ведущей причиной интерфазной гибели клеток. Одна из наиболее ранних гипотез такого рода принадлежит Баку и Александеру (1955). По мнению этих авторов, вследствие радиационного поражения клеточных мембран происходит высвобождение ферментов из мест специфической локализации, что и приводит к гибели клетки. В пользу гипотезы высвобождения ферментов свидетельствует индуцированный радиацией переход ДНКазы П из лизосом в цитоплазму, переход лактатдегидрогена-зы и глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы из ядра в цитоплазму, выход из митохондрий каталазы и АТФазы. Все эти изменения локализации ферментов отмечены в ранние сроки после облучения, однако их роль в интерфазной гибели все еще не установлена. В работах А. Г. Пасынского указывается на ведущую роль радиационного нарушения проницаемости внутриклеточных мембран в изменении стационарного состояния клетки, в пространственной и временной организации обменных процессов. [c.141]

Подробный элементный анализ облученных сульфокатионитов показал, что основная часть дефицита серы после испытания (по результатам анализа газовой, жидкой фаз и остаточных сульфогрупп в смоле) содержится в фазе ионита в состоянии, не активном к ионному обмену [253]. Суммарное содержание неактивной серы в катионите и серной кислоты в водной [c.99]

Катионит КБ-4-10П. Для выяснения радиационно-химическо устойчивости катионит КБ-4-10П облучался в сухом и набухшем состояниях, при этом было замечено, что с ростом поглощенной дозы набухшие-гранулы приобретают желтую окраску. Радиолиз набухшей смолы сопровождался интенсивным газовыделением, приводящим к нарушению целостности слоя сорбента в колонках. Анализ газа показал, что основными составными частями являются СО, СО и Н , т. е. выделяются те же газы, что и при радиолизе КБ-4 гелевой структуры. После определения газообразных продуктов радиолиза образцы подвергались физико-химическим испытаниям по методикам, описанным ранее [ ]. Результаты испытания, приведены в таблице, откуда видно, что при облучении набухшего катионита в Н -форме наблюдается снижение обменной емкости и веса. Одновременно происходит увеличение набухаемости и влагоемкости, что свидетельствует о разрушении цепей полимерного каркаса. Очевидно, кроме-разрыва основных цепей полиэлектролита происходит разрыв дивинил-бензольных связей. Для выяснения механизма радиолиза Н+-формы КБ-4-10П были получены спектры ЭПР при комнатной температуре -облученных сухих КБ-4-10П и КБ-4 (10% ДВБ) гелевой структуры (см. рисунок). В обоих случаях вид спектра, т. е. число линий и соотношение их интенсивностей, одинаков, что указывает на образование подобных стабильных радикалов как в случае радиолиза смол гелевой,-так и макропористой структуры. Согласно данным работы [ ], эти спектры, являются суперпозицией спектров двух радикалов, один из которых [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология