Кислотные вторичные дисазокрасители

КИСЛОТНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ [c.224]

Рис. 35. Схема производства кислотного вторичного дисазокрасителя кислотный черный С

В качестве примера менее глубоко окрашенных кислотных вторичных дисазокрасителей приведем кислотный красный 2Ж- Его получают диазотированием аминоазобензола и сочетанием полученного диазосоединения с Г-солью [c.128]

Представителем вторичных дисазокрасителей является кислотный синий К. [c.129]

Вторичные дисазокрасители, молекулы которых содержат три остатка нафталина, имеют еще более глубокие цвета. К их числу принадлежит один из лучших черных красителей — Кислотный черный С, который получают из 1-аминонафталин-5-сульфокислоты, а-нафтиламина и фенилперикислоты. [c.85]

Для производства красителя кислотного черного С служит гарнитура (рис. 35), состоящая из шести чанов, насоса, напорной коробки, двух фильтрпрессов и мерников для кислот и нитрита. Эта гарнитура пригодна для производства многих вторичных дисазокрасителей. [c.228]

Чем отличаются первичные кислотные дисазокрасители от вторичных дисазокрасителей [c.238]

К числу вторичных дисазокрасителей относится один из лучших черных кислотных красителей — Кислотный черный С (1-аминонафталин- [c.321]

Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. К первичным относят красители, при синтезе которых на одну азосоставляющую действуют двумя диазосоединениями (см. выше Кислотный сине-черный) или одно диазосоединение сочетают с [c.279]

Азокрасители, содержащие в пара- или мета-положении к азогруппе аминогруппу, можно еще раз диазотировать и сочетать. Этим путем получают так называемые вторичные дис- и трисазокрасители, иапример дисазокраситель кислотный красный 2Ж [c.591]

Среди кислотных дисазокрасителей известны как первичные, так и. вторичные. [c.194]

В ряду вторичных несимметричных дисазокрасителей можно отметить первую по времени появления группу кислотного красного Н, для которой исходными веществами служат и-аминоазобензол или л-аминоазотолуол и их сульфокислоты, а конечной составляющей — р-нафтол и его сульфокислоты. Обычно красители этой группы содержат две сульфогруппы. [c.195]

Другим важным представителем вторичных кислотных дисазокрасителей является кислотный синий К, получаемый [c.124]

В группу плохоровняющих красителей входят почти все кислотные дисазокрасители (кроме Кислотного сине-черного), причем наиболее ценными техническими марками являются вторичные дисазокрасители типа [c.84]

К числу вторичных дисазокрасителей относится один из лучших черных кислотных красителей — Кислотный черный С [(221) 5-аминанафталин-1-сульфокислота->1а-нафтиламин фе-нилперикислота]. Он окрашивает шерсть и шелк в черный цвет с синеватым оттенком окраски устойчивы к свету (6—7 по восьмибалльвой шкале), стирке (5 по пятибалльной шкале) и другим воздействиям. [c.386]

Альфа-нафтиламин сочетается по общему правилу в п-положении к аминогруппе. Образующиеся п-аминоазокрасители способны вновь диазотироваться и сочетаться с образованием вторичных дисазокрасителей. На таких реакциях основано приготовление очень многих полиазокрасящих веществ, прямых и кислотных, в которых молекулы альфа-нафтиламина занимают внутреннее положение в строении молекулы и, нередко, повторно. [c.99]

Вторичными называются такие дисазокрасители, которые получаются из аминоазосоединений путем их диазотировання и сочетания с аминами или фенолами. Таким образом, первая азогруппа вводится при получении аминоазосоединения, а вторая — при новом диазотировании и сочетании. Примером вторичного дисазокрасителя может служить красный кислотный 2>К, [c.144]

Многие вторичные дисазокрасители приготовляются из а-нафтиламина, который вводится в сочетание с д и азосоединением, и полученный аминомоноазокраситель диазотируется и вводится в новое сочетание. Примерами таких дисазокрасителей в нашем перечне являются синий кислотный К, темносиний кислотный, черный кислотный С. [c.145]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

Прочность к стирке моноазокрасителей, подобных кислотному оранжевому светопрочному, и дисазокрасителей типа кислотного сине-черного невелика. Вторичные дис-азокрасители, например кислотный красный 2Ж, и моноазокрасители с большим молекулярным весом, например содержащие тяжелые алифатические остатки, обладают хорошей прочностью к стирке. При наличии в молекуле групп SO2NHX, SOjY (где X—атом водорода, алкильная или арильная группа Y—алкильная или арильная группа) или групп OSOjAr прочность кислотных азокрасителей к стирке возрастает. [c.592]

ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие две азогруппы— N = N—.В зависимости от методов получения различают три основные группы Д. первичные, получаемые сочетанием двух молей одинаковых или разных ароматич. диазосоединений с одним молем азосоставляющей. Примером красителя этой группы является кислотный сине-черный (см. табл.) вторичные, для получения к-рых диазосоединение сочетают с ароматич. или гетероциклич. амином, полученный амино-моноазокраситель диазотируют и сочетают с азосоставляющей, напр, кислотный синий К. производные ароматических п-диаминов, к-рые диазотируют и сочетают с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. В этой группе наиболее многочисленны прямые Д., напр, прямой коричневый КХ. [c.570]

Вторичные кислотные дисазокрасители. Красители этой группы получают следующим образом диазотируют амин (диазосоставляющая) и сочетают полученное дназосоединение со вторым амином, так называемой средней азосоставляющей . Средняя азосоставляющая должна сочетаться в пара-положение к аминогруппе. [c.123]

В качестве примера получения вторичного кислотного дисазокрасителя приведем схему получения кислотного черного С. Сначала диазотируют 1-нафтиламнн-5-сульфокислоту (диазосоставляющая). Полученное дназосоединение сочетают с раствором а-нафтиламина (средняя азосоставляющая), причем образуется промежуточное аминоазосоединение (I). Его диазотируют и образовавшееся диазосоединение (П) сочетают с фенилперикислотой (конечная азосоставляющая) [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология