Красители моноазо

Основные азокрасители принадлежат, главным образом, к моноазо-, отчасти к полиазокрасителям. В качестве ауксохромной группы они всегда имеют только аминогруппу, свободную или замещенную, которая в технически ценных красителях содержится в частице, по крайней мере, дважды. [c.134]

Моноазо краситель выпадает в осадок полностью. Вытек чистый. [c.207]

При осаждении красителей, содержащих сульфогруппы, применяют преимущественно соли бария, кальция, марганца, красителей, содержащих карбоксильные группы, — соли свинца, олова и некоторые соли трехвалентных металлов. Из красителей используют моноазо-, антрахиноновые и некоторые другие кислотные красители. Наибольшее значение имеют так называемые лаковые моноазокрасители. [c.609]

Важно отметить в связи с изложенным, что продажные моноазо-красители, применяемые в качестве кислотных по непротравленной шерсти, ограничены в глубине окраски фиолетовыми и менее глубокими тонами. Лишь при применении Н-кислоты в качестве диазосоставляющей можно получить несколько синих красителей. Однако в основном для получения синих и зеленых тонов необходимо увеличить число азогрупп до двух и более или применять хромовую протраву. [c.506]

XII. Азоидные красители. Нерастворимые красители, преимущественно моноазо, которые получаются на волокне или в субстанции, для использования в качестве пигментов. В реакции (А -> К) А может быть любым диазотируемым амином, не содержащим [c.521]

Прямые диазотируемые красители вследствие повышенной устойчивости к мокрым обработкам нашли, особенно в последнее время, значительное применение. Наша промышленность выпускает около 30 марок прямых диазотируемых моноазо- и полиазокрасителей. [c.161]

Выход (в 7о) красителей, считая на моноазо- [c.100]

В группе полиазокрасителей наблюдаются те же закономерности в отношении цвета, которые удалось подметить для бензидиновых дисазокрасителей. Цвет красителя можно рассматривать как цвет смеси двух красителей (моноазо- и дисазокрасителя), полученных в результате расщепления связи между обоими ядрами дифенила. Так, монооксиазокраситель [c.160]

Активными красителями могут быть моноазо- и дисазокра-сители и их комплексы с металлами, антрахиноновые, фталоцианиновые, кубовые красители. [c.101]

К красителям, применяемым для крашения тканей из смеси шерсти и полиэфирного волокна, предъявляется ряд требований. Так, дисперсные красители должны хорошо сорбироваться полиэфирным волокном, слабо закрашивать шерстяное волокно, обладать термостойкостью, обеспечивать высокие показатели устойчивости окраски к свету и светопогоде при крашении с ин-тенсификаторами. Красители для шерстяного компонента смеси должны окрашивать шерстяное волокно из нейтральных или слабокислых ванн, должны быть устойчивы к мыльной обработке при 70 °С и к действию интенсификаторов, применяемых для крашения полиэфирной составляющей. Из дисперсных красителей перечисленным выше требованиям отвечают дисперсные моноазо- и антрахиноновые красители. [c.176]

Для получения красочных лаков применяют большинство основных красителей, некоторые протравные красители и кислотные красители, принадлежащие к группам моноазо-, антрахино-новым, трифенилметановым и хинониминным. [c.573]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

Для получения комплексных соединений используются моноазо-нрасители различного строения, но все они должны содержать группировку, способную образовывать комплексное соединение. Комплексообразующие группировки содержат красители — производные салициловой, крезотиновой, аминосалициловой и хромот ро-повой кислот. В качестве комплексообразующих группировок в этих красителях выступают гидроксильные и карбоксильные группы, находящиеся в о-положении относительно друг друга, или две гидроксильные группы в перы-положении друг к другу. Красители, [c.100]

Практически не отличается от цвета смеси ацилированных желтого (моноазо) и голубого (дисазо) красителей [c.136]

Почти все дисперсные красители являются азокрасителями (большей частью моноазо) или антрахиноновыми, содержащими уппы NHj или NRR, где R и (или) R — группы СН2СН2ОН, H2 H2 N или другие аналогичные, предназначенные для [c.25]

Некоторые прямые сириусовые и сириусовые супра-красители (IG) являются производными мочевины и получаются при действии фосгена на моноазо- или дисазокраоители, содержащие первичную аминогруппу. [c.654]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

Один из способов стабилизации композиций - использование набора красителей (чтО также улучшает и колористику). Традиционным является углубление черного цвета красителя добавлением красного и оранжевого, голубого и желтого. Если в эту пару входят прямой и кислотный красители, наблюдается ихюаимная стабилизация. Такая же стабилизация наблюдается и при использовании пары прямой - кислотный краситель одинакового цвета красного, черного, голубого. Можно также указать, что диазокрасители дают более стабильные композиции, чем моноазо. Для ЭКС-технологии более подходят красители с константами диссоциации ниже 10 -10 " мол/л. Концентрацию красителей в водных композициях предложено выбирать по значению коэффициента активности воды в растворе. [c.124]

При синтезе этих красителей необходимо иметь в виду различие свойств промежуточных диазосоединений, производных моноазо- и дисазосоединений. В то время как первые отличеются достаточной стойкостью, что позволяет получать значительные выходы дисазосоединений, диазосоединения, полученные в результате диазотирования аминодисазоссединений, чрезвычайно нестойки, особенно в щелочной среде, что заставляет проводить процесс третьего сочетания по возможности быстро (иногда в несколько минут). [c.162]

Цвет пигментов, в сравнении с цветом использованных моноазо-красителей, несколько повышается. Невысокие выходы пигментов обусловлены тем, что в условиях реакции происходит омыление атомов хлора с образованием растворимых в щелочной юреде продуктов. [c.46]

Дегидротиотолуидин и продукты его сульфирования иополь-зуются в качестве диазосоставляющих для некоторых, в на- тоящее время. мало применяемых субстантивных моноазо-красителей (различные марки Эрика-, Герани н-, Дианил-жел-тых). [c.231]

В зависимости от числа азогрупп азокрасители разделяются на моноазо красители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители, содержащие две азогруппы, трисазокрасители, содержащие три азогруппы, и т е т р а-кисазокрасители, содержащие четыре азогруппы. Азокрасители с числом азогрупп более двух называются также п о-лиазокрасителями. Эти названия производятся от греческих числительных моно—один, дис—два, трис—три, тетра— четыре, поли—много. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология