Стабильность гидросиликатов кальция

Через некоторое время этот гидрат превращается во вторичный (механизм перехода трактуется различными авторами неодинаково), отличающийся большой пористостью, удельной поверхностью и реакционной способностью, допускающий быструю дальнейшую гидратацию зерна СдЗ. С течением времени в системе СдЗ — НгО происходит накопление кристалликов Са (0Н)2 и стабильного гидросиликата кальция с отношением Са/5 = 1,5—1,7, обладающего несколько меньшей, чем предыдущий гидрат, удельной поверхностью. Реакция гидратации вновь затормаживается, спустя 10— [c.76]

В глубоких нефтяных скважинах температура достигает 200— 300° С, а давление 700 ат. При цементировании таких скважин твердение цемента должно происходить в особо тяжелых условиях. Автором изучено влияние указанных условий на твердение цементов, состав и степень стабильности гидросиликатов кальция. Найдена целесообразность применения в условиях высоких температур и давлений вяжущего из Р-СгЗ, которое в смеси с высокоглиноземистым компонентом приводит при медленном твердении к образованию низкоосновных, стабильных во времени гидросиликатов кальция. [c.10]

СТАБИЛЬНОСТЬ ГИДРОСИЛИКАТОВ КАЛЬЦИЯ [c.168]

Наиболее разработанным является вопрос о вещественном составе различных тампонажных материалов после их отвердевания. Хотя система вяжущие— вода никогда не достигает равновесного состояния, так как в ней не прекращается выделение, накопление и преобразование химических соединений, особенно в условиях непосредственного влияния внешней среды (пластовые воды, газы, механические и температурные воздействия), все же со временем основную массу цементного камня представляют стабильные кристаллические и аморфные образования определенного строения. Основными новообразованиями, определяющими конечные технологические свойства цементного камня, являются гидросиликаты кальция. [c.32]

Проведенные исследования подтвердили целесообразность применения в условиях высоких температур и давлений вяжущего р-СгЗ, которое в смеси с высококремнеземистым компонентом при медленном твердении приводит к образованию низкоосновных, стабильных во времени гидросиликатов кальция. [c.433]

Для внедрения следующей порции катионов требуется значительное увеличение количества ионов кальция в растворе. Однако до насыщения, соответствующего отношению СаО SiO 2 = 1,5, линейные цепп в значительной мере сохраняются. И только при большем количестве внедряемых ионов кальция, происходит — в начале местами, а потом лавинно — разрыв силоксанных цепей ионы кальция внедряются между мономерными силоксанными анионами, стабильно локализуя их и, создавая островную структуру соответствующего гидросиликата кальция. Последний, по данным Тейлора, может существовать в растворах, содержащих не менее 16—18 ммоль СаО/л (0,9—1,0 г СаО/. ). [c.169]

Приведенные в табл. 2 данные показывают, что удельная поверхность материала, гидратированного весьма небольшое время, ощутимо возрастает. Помещенные в этой же таблице для сравнения данные других авторов [224, 230], вычислявших удельную поверхность по адсорбции азота, согласуются с нашими. Но если в цитируемых работах понижение удельной поверхности частично гидратированного Сз8 целиком объясняется тем, что возникающий в поздний период времени стабильный гидросиликат кальция обладает меньшими, по сравнению с предыдущим, метастабнльным гелевидным новообразованием, удельной поверхностью, то нам это кажется только одним из факторов. Второй, не менее важный фактор — блокировка части поверхности образующимися фазовыми контактами при конденсации и срастании частиц. [c.82]

Исследование процессов кристаллизационного структурообразования в суспензиях Р-СгЗ и Сз5 за более длительные сроки [64] показало, что нарастание прочности в исследованных суспензиях происходит неравномерно, как бы в два этапа, наблюдаемых в суспензиях, сильно разбавленных по отношению к вяжущему и сглаженных в пастах чистых минералов. Замедление в нарастании прочности или даже ее спад в условиях непрерывной гидратации исходного вяжущего можно объяснить только исходя из предположения, что в процессе гидратации силикатов, так же как и в случае алюминатов кальция, возникают метастабильные гидраты, которые 1В соответствии с низкой растворимостью гидросиликата будут очень медленно переходить в стабильное соединение. Предположение об образовании метастабильных продуктов гидратации силикатов кальция в условиях концентрированных суспензий подтверждается последними работами Брунауера. Показано, что кинетика гидратации в исследованных суспензиях практически не отличается от кинетики гидратации в пастах, изученных в упо1Мянутых работах. Сопоставление прочности в структурах суспензий р-СаЗ и СзЗ со степенью гидратации показывает, что в период кристаллизации метастабильных гидросиликатов в суспензиях возникают структуры твердения с очень низким значением прочности. Основной рост прочности наблюдается в период кристаллизации стабильного гидросиликата кальция. Доля силиката, гидратирующегося с образованием ста- [c.359]

Фиг. 668. Поля стабильности гидросиликатов кальция в системе кремнекислота — окись кальция — вода (жидкая) (Jander, Franke).

В сверхглубоких нефтяных скважинах температура достигает 200° С, а давление 700 ати. При их цементации твердение вяжущего должно происходить в особо тяжелых условиях. Для изучения влияния указанных условий на твердение вяжущих нами были исследованы состав и степень стабильности гидросиликатов кальция, получаемых при их синтезе из смеси СаО и кварцевого песка с отношением СаО Si02=2 1 0,8 при температуре 200°С и 700 ати и для сравнения при 200°С и 16 ати. Для синтеза были применены химически чистые окись кальция и кварцевый песок, промытый и измельченный в фарфоровой мельнице до 5 = 3500 см /г (по Товарову). [c.421]

Происходящий в это время процесс образования гидросиликата кальция и нарастание его количества характеризуется высокой энергией активации. Вероятно, она также связана с явлением конденсации, которая в подобных объектах усиливается с ростом температуры [251— 253]. Эта мысль в какой-то степени подтверждается предположением [254] о том, что превращение в иных условиях метастабильных гидросиликатов кальция в стабильные полуторакальциевые гидросиликаты сопровождается развитием дисперсных структур. [c.87]

Переходя к рассмотрению вопроса о возможности кристаллизации того или иного гидросиликата кальция из метастабильных растворов, возникающих в процессе гидратации -2 a0-Si02 и ЗСаО-ЗЮа, следует иметь в виду, что вероятность кристаллизации гидросиликата кальция определяется только тем видом ионов, которые входят в состав кристаллизующихся соединений. В связи с этим расчет величины действующего пересыщения по отношению к выкристаллизовавшимся гидросиликатам кальция, исходя из отношения суммарной [SiOa] в метастабильных и стабильных растворах, как это обычно практикуется [3—5, 14], в действительности неприемлем. Величину пересыщения (П) по отношению к кристаллизующимся гидросиликатам кальция — полностью диссоциированным соединением следует определять по уравнению П = ЫЬ, где L — равновесное произведение концентрации (активностей) в растворе ионов, входящих в состав данного со- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология