Метастабильные условия

Цеолиты типа натролита и анальцима образуются из аморфных исходных веществ в диапазоне температур от 100 до 200 °С [42]. Считается, что в этих условиях цеолиты являются термодинамически стабильными. Согласно принципу наибольшей простоты, обладающий упорядоченной структурой натролит должен с трудом образовываться в метастабильных условиях. [c.279]

Нитевидные кристаллы до сих пор выращивались в области термодинамической устойчивости. Значение открытия нитевидных кристаллов алмаза двояко во-первых, показана возможность выращивания нитевидных кристаллов в метастабильных условиях во-вторых, выявлена принципиальная возможность роста алмаза при низких давлениях из углеродсодержащих газов с очень значительными линейными скоростями до 0,25 мм час, намного порядков превосходящими, например, линейные скорости наращивания алмазных порошков (несколько ангстрем или, в некоторых случаях, десятки ангстрем в час) [92, 93]. [c.106]

Известно, что алмаз может кристаллизоваться в природных условиях в виде сферолитов [54]. О том, что при кристаллизации кремния из газовой фазы получаются образования сферической формы, также известно (см., например, [96]). Однако в рассматриваемом случае получены изометричные кристаллы в заведомо метастабильных условиях. [c.109]

Термодинамика рассматривает главным образом связи между свойствами систем в состоянии равновесия и различиями между этими свойствами в различных равновесных состояниях. Например, уравнение состояния PVT дает равновесное давление идеального газа при определенных Г и К, хотя на практике возможно кратковременное повышение или понижение давления, а в метастабильных условиях значение давления вообще может быть неопределенным. Все уравнения, приведенные в этой книге, справедливы только для состояния равновесия. Скорость достижения равновесия имеет важное практическое значение, но этого вопроса мы касаться не будем. [c.137]

РОСТ в МЕТАСТАБИЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ [c.81]

Иногда можно вырастить кристаллы вещества в условиях его термодинамической неустойчивости. Пока достигнуты незначительные успехи по выращиванию крупных кристаллов тех или иных материалов в метастабильных условиях, но если такую методику довести до практической целесообразности, то она сулит так много преимуществ, что заслуживает того, чтобы здесь хотя бы в общих чертах остановиться на ней. Если высокотемпературную полиморфную модификацию можно вырастить непосредственно в условиях, когда она метастабильна, то приобретают силу все преимущества низкотемпературного роста, перечисленные в разд. 2.1. Разумеется, процесс значительно легче провести экспериментально тогда, когда полиморфную модификацию высокого давления удается выращивать при низких давлениях, при которых она неустойчива. Если при температуре выращивания скорость фазового перехода [c.92]

М. Фольмером развито (вслед за Гиббсом) учение о зарождении повой дисперс ной фазы в метастабильных условиях, эти работы продолжены Р. О. Каишевьи Я. Б. Зельдовичем. [c.11]

Высокая прочность материала, следовательно, достигается прежде всего высокой дисперсностью. Это относится и к пористым, и к сплошным материалам в последнем случае высокодисперсность означает отсутствие крупных неоднородностей — дефектов. Диспергациоиные методы позволяют обычно иметь частицы не мельче нескольких микрометров (или десятков микрометров) измельчение существенно облегчается в поверхностно-активных средах. Наиболее высокодисперсные системы с размером частиц 1 (>- 4-10-8 образуются конденсационными методами при выделении частиц новой фазы в метастабильных условиях. [c.323]

М. Фольмером развито (вслед за Дж. Гиббсом) учение о зарождении новой дисперсной фазы в метастабильных условиях и ли поверхностной энергии в 1фоцессах зародышеобразования. Эти работы продолжены Р. ЬСаишевым, Я. Б. Зельдовичем. [c.13]

Однако длительное выдерживание тетрагональной модификации при температурах от 870 до <1370 К всегда приводит по крайней мере к частичному образованию моноклинной формы, и это превращение начинается с поверхности частицы и постепенно распространяется к ее центру. По-видимому, имеется критический размер кристаллитов, равный приблизительно 30 нм частицы двуокиси циркония большего размера не могут находиться в тетрагональной модификации нри комнатной температуре, и Гарве [89] допускает, что существование тетрагональной формы в кажущихся метастабильных условиях при температуре ниже 1370 К определяется различием в поверхностной энергии двух модификаций. [c.72]

Для ясности диаграмма несколько схематизирована отдельно пока-аны стабильные и метастабильные условия равновесия Нх = ЗСаО-AsljOs- HtO (стабильное) Дй = гСаО-МгОз-ВНгО (метастабильное)- [c.823]

В случае роста кристаллов из однокомпонентных систем важно знать ответы на первый и третий вопросы (если нужно вырастить активированные кристаллы). Чтобы шел тот или иной процесс кристаллизации, обычйо необходимо, чтобы выращиваемый кристалл был термодинамически стабильной твердой фазой при давлении и температуре кристаллизации. Встречаются случаи, когда твердая фаза образуется или кристалл вырастает и в метастабильных условиях. В таких условиях термодинамика равновесных процессов не имеет силы, но мы оставим такие процессы за рамками нашего рассмотрения. [c.55]

Большое влияние на структуру сплавов часто оказывают полиморфные превращения, протекающие в таких многокомпонентных системах в процессе охлаждения. Важным примером может служить хорошо известное мартенситное превращение. Твердость закаленной стали обусловлена полиморфным превращением аустенита в мартенсит. Мартенсит представляет собой не равновесную, а только кратковременную промежуточную фазу, образующуюся раньше таких низкотемпературных равновесных фаз, как перлит. Перлит, однако, не представляет собой полиморфную модификацию мартенсита, так что мартенситные структуры способны сохраняться даже в метастабильных условиях. Мартенситоподобные превращения встречаются во многих других сплавах. [c.60]

Определенным стимулом роста любой фазы или фазового слоя является градиент концентраций. Кстати, следует заметить, что на многих диаграммах состояния, видимо из-за малой величины, не показаны области гомогенности соединений, хотя в бинарных системах термодинамически невозможны дальтониды со строго стехиометрическим составом [37]. В метастабильных условиях диффузионного насыщения область гомогенности соединения может значительно расширяться. Учитывая современные тенденции интенсификации процессов диффузионного насыщения, можно полагать, что всевозможные способы увеличения градиента концентраций в диффузионной зоне способствуют получению метастабильных структур в слоях. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология