Частицы карбен

В начале зоны ДЕ между лиофобными частицами (карбенами и карбоидами) устанавливаются химические связи и образуется твердая фаза. В зависимости от степени упорядоченности ассоциатов и комплексов твердая фаза может быть в виде кристаллической (анизотропной) структуры (например, игольчатый кокс) или стеклоподобной (коагуляционной) структуры (например, изотропный кокс). По аналогии с ранее предложенными критериями оценки структурной прочности нефтяных дисперсных систем предельное напряжение сдвига в точке Д (переход в состояние твердой пены) нами названо критическим напряжением сдвига (Рд) необратимо твердеющей системы. [c.40]

Связью с двухвалентным углеродом. Эти две группы, следовательно, следует рассматривать по отдельности. В данной монографии излагается материал, посвященный лишь реакционноспособным промежуточно образующимся частицам — карбенам. [c.12]

Однако даже с этой скорострельной техникой канадцу Герцбергу потребовалось целых 17 лет для того, чтобы угнаться за частицей СНг. Все началось со спектров излучения комет в них были обнаружены полосы, которые приписали таким частицам,— карбенам. В ходе исследований Герцберг показал, что никакого СНг [c.184]

В книге на высоком научном уровне в лаконичной форме освещены вопросы образования, устойчивости и реакционной способности карбанионов алифатических и ароматических соединений. Рассмотрены механизмы и условия многочисленных реакций органических соединений, протекающих с образованием карбанионов и некоторых других реакционноспособ-пых частиц (карбенов, арипов). [c.4]

Написанная очень просто и по оригинальному плану, она рассматривает механизмы и условия тех многочисленных и важных реакций органических соединений, при которых происходит промежуточное образование карбанионов и некоторых других высокореакционноспособных частиц (карбенов, арипов). Систематическое рассмотрение этих реакций, разрозненных в обычных курсах, позволяет автору отметить ряд общих их закономерностей и побуждает внимательного читателя к собственным размышлениям о прочитанном. Вопросы и задачи, приведенные в конце каждой главы, дают возмол ность самостоятельно проверить усвоение прочитанного материала. Большим достоинством книги является ее лаконичность, достигнутая без ущерба для глубины рассмотрения вопросов бла" годаря тщательности отбора фактического материала, примеров и библиографических ссылок, преимущественно относящихся к наиболее интересным исследованиям последних лет. [c.8]

Осн. направление работ — изучение строения и реакционной способности промежуточных частиц — карбенов, свободных радикалов, ионов, а также малых циклов. Его исследования позволили зафиксировать спектры карбенов, непосредственно измерить потенциалы ионизации ряда свободных радикалов и карбенов, установить строение некоторых из [c.317]

Энергия активации вязкого течения и значения предэкспоненты уравнения Френкеля — Андраде для исследованных растворов изменяется в соответствии с высказанными выше соображениями о природе дисперсных структур в наполненных растворах ВМС нефти. Здесь важно отметить, что введение сажи в >астворы ВМС повышает степень структурирования и термическую стабильность струкхур. Этим определяется поведение краски при повышенных температурах, когда краска разогревается в печатной машине до 50°С, иногда до 70°С. Из полученных данных видно, что наибольшей термостабильностью обладают растворы асфальтитов. Однако существенным недостатком их как связующих является исчезновение аномалии вязкости уже при 40 "С. Для ее сохранения в умеренных пределах, по-видимому, необходимо их модифицировать асфальтенами или нефтяным пеком. При этом следует обратить внимание на то, что нефтяные пеки содержат в больших количествах карбены, не растворимые в масле МП-1. Но с повышением температуры они начинают растворяться, сохраняя при этом аномалию вязкости. Однако размеры частиц карбенов не должны превышать размеры сажевых. Достижение этого условия является важной рецептурной задачей. [c.264]

Советский химик, чл.-кор, АН СССР (с 1979), Р. в Дмитрове (Московской обл,). Окончил Московский хим1П<о-технологический ин-т (1954), В 1954—1957 работал там же. С 1957 — в Ип-те органической химии АН СССР, Основное направление научных работ — изучение строения и реакционной способности промежуточных частиц — карбенов, свободных радикалов, нонов, а также малых циклоп. Его исследования позволили зафиксировать спектры [c.360]

Следует отметить, что на поверхности модифицированного силикагеля наряду с силикатами калия не исключено присутствие свободной щелочи. Это может способствовать протеканию реакции гидролиза сложных эфиров и окислительного сочетания фенолов [30, 31]. Щелочные сорбенты требуют тщательного выбора элюентов, так как некоторые из них, в частности галогенме-тановые растворители (хлороформ и т. п.), реагируют со щелочами с образованием весьма реакционноснособных промежуточных частиц — карбенов [32]. [c.43]

Частица карбен илиден [c.12]

Большая часть этих реакций осуществляется при участии электронодефицитных частиц (карбенов, нитренов и т. п.) и включает электрофильную атаку. [c.474]

В. Чаще всего выделяется частица карбенного типЭ —окись углерода, имеющая высокий ПИ и уносящая с собой акцепторную группировку. Практически всегда выделение СО сопровождается появлением в масс-спектре соответствующего метаста-бильного пика [c.40]

Наконец, при фрагментации металлоорганических соединений широко распространено образование нейтральных или заряженных частиц карбенного типа (распад по типу Г). Ранее подробно обсуждалось выделение СО, здесь же приведем лишь несколько примеров выделения стабильных частиц (заряженных и нейтральных). Строго говЬря, разрыв двух связей у одного и того же атома металла в циклических соединениях можно [c.55]

П, С. Отмечалась энергетическая выгодность выделения частицы карбенного типа — СО (тип Г). Из сведенных в табл. 40 [c.204]

Другая частица, выделение которой является движущей силой фрагментации, — это НС = М или НЫ = С . Учитывая, что прочность связи К—СЫ очень велика (так, отщепление СЫ-группы даже в таких благоприятных случаях, как РЬСНг—СЫ и МегМСНг—СМ, сравнительно затруднено), что отщепление Других подобных частиц, например НР, идет с большим трудом (связь С—Р очень прочна), а выделение рассматриваемой частицы происходит очень легко что для процесса ее выделения логичнее допустить миграцию Н-атома к азоту, а не углероду, можно предположить, что выделяемая частица с массой 27 имеет всегда структуру Н—Н = С , а не Н—С = М. Тогда ее отщепление аналогично выделению СО. Процесс образования как СО, так и Н—= С всегда сопровождается интенсивным циком метастабильного иона. Данные табл. 41 еще раз подтверждают, что именно получение НМС, а не образование стабильного иона является движущей силой представленных процессов. Часто выделяется другая частица карбенного типа Ср2. Отщепление СНг в незначительной степени имеет место в масс-спектрах элементоорганических соединений (особенно В, Ое и 5п), а также простых непредельных соединений [c.205]

В то же время образование дигалокарбенов легко осуществляется нз СНХУ2 (X, У, 2 = С1, Вг, Р) под действием алкоголятов металлов. Выделение частиц карбенного типа, содержащих другие элементы, например, Hg, 5, 5е, Те, PH, ОеХг, 51Хг, дает интенсивные пики в силу их высокой устойчивости (см. с. 43 и 56) [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология