Практика выбора элюента

ПРАКТИКА ВЫБОРА ЭЛЮЕНТА [c.53]

Предположим, что образец растворим в соответствующем растворителе, применение которого обеспечивает минимальные величины для большинства компонентов образца на слое сорбента. Однако выбор растворителя часто затруднен, потому что на практике обычно имеют дело со сложными по составу смесями, а не с модельными композициями. Для упрощения дальнейшего изложения допустим, что слой сорбента оказывает потоку элюента равномерное сопротивление вдоль всего слоя. Тогда раствор пробы распространяется по слою симметрично и, по-видимому, в соответствии с функцией потока в ТСХ имеет форму полусферы. Предварительные расчеты показывают, однако, что полусферу получить нельзя, потому что невозможно нанести пробу такого малого объема. Проба объемом более 2 нл доходит до стеклянной подложки. Таким образом, пространство, заполненное растворителем, в котором растворен образец, имеет форму цилиндра толщиной В. В разбираемом примере толщина ВЭТСХ-слоя 0,19 мм. Далее объем дозируемого раствора возрастает по уравнению (гл. 2) [c.102]

Благодаря большим преимуществам в аналитической практике жидкостной хроматографии, как и в газовой хроматографии в основном используется проявительный метод. В отличие от других методов, в проявительном методе сорбент непрерывна регенерируется элюентом. При выборе соответствующих условии компоненты могут быть практически полностью разделены. [c.413]

Более подробные данные можно найти в работах [2] и [46]. В настоящее вре ля достаточно надежные методы выбора сорбентов еще не разработаны. На практике пользуются методом проб и ошибок, комбинируя полярность системы элюент — адсорбент в зависимости от полярности пробы. Для быстрой оценки пригодности той или иной хроматографической системы применяют тонкослойную хроматографию (ТСХ) и затем проводят оптимизацию условий применительно к разделению на колонке. [c.68]

Существенным фактором при подборе условий элюирования является выбор состава элюента для десорбции связанного белка. В качестве элюента можно например, использовать свободный лиганд. Однако на практике этот вариант десорбции ветре- [c.185]

Принципиальной основой ионообменной хроматографии является то, что сродство вещества к ионообменнику зависит от электрических свойств его самого и относительного сродства других заряженных веществ, находящихся в растворителе. Следовательно, связанное вещество можно элюировать с помощью изменения pH до значения, изменяющего заряд вещества, или добавлением конкурирующего вещества, одним из примеров которого могут служить соли. Поскольку различные вещества обладают разными электрическими свойствами, условия элюирования будут меняться для каждого вида связанных молекул. В общем, для получения хорошего разделения следует выбрать либо непрерывное элюирование в градиенте ионной силы, либо ступенчатое элюирование, (Градиент только pH не используют по причине трудности создания его без одновременного увеличения ионной силы.) При хроматографии на анионитах постоянно повышают либо pH и ионную силу, либо только ионную силу элюента. Хроматографию же на катионитах проводят как в градиенте pH, так и в градиенте ионной силы элюирующего буфера. На практике выбор условий элюирования проводится методом проб и ошибок с учетом условий стабильности анализируемого вещества. Напри- [c.211]

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ), вариает хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1-0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило, жидкость, однако осуществлен и газовый вариант ТСХ. В качестве сорбентов используют мелкозернистые силикагель, Al Oj, целлюлозу, крахмал, полиамид, иониты и др. Суспензиями этих сорбентов покрывают пластинки из стекла, фольги или пластика для закрепления слоя применяют крахмал, гипс или др. связующие, Пром-стью вьшускаются готовые пластинки с уже закрепленным слоем сорбента. Элюентами служат обычно смеси орг. р-рителей, водных р-ров к-т, солей, комплексообразующих и др. в-в. В зависимости от выбора хроматографич, системы (состава подвижной и неподвижной фаз) в разделешш в-в осн. роль могут играть процессы адсорбции, экстракции, ионного обмена, комплексообразования. На практике часто реализуются одновременно неск, механизмов разделения. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология