Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклический поток электронов

    В хлоропластах возможен также циклический поток электронов и циклическое фотофосфорилирование [c.698]

    Циклический ПОТОК электронов [c.386]

    Таким образом, проблема состоит в том, существует ли у бактерий при фотосинтезе только циклический поток электронов. Вполне возможно, что и обращенный поток электронов и незамкнутый нециклический процесс могут производить восстановительную силу, а их относительное значение при этом изменяется в зависимости от условий [735, 1002, 1003]. и для фотосинтезирующих и для сбраживающих бактерий, быть может, характерно множество путей реакций [c.98]


    Формальная простота и несомненно большое значение для организмов циклического потока электронов, связанного с фотофосфорилированием, приводит некоторых к предположению, что этот циклический поток электронов более фундаментален и более древен, чем нециклический [74, 75, 86, 90, [c.100]

    Возможно, две фотосистемы растений произошли от разных бактериальных систем для нециклического и циклического потока электронов, которые, однако, никогда не функционируют в паре (8,Е). [c.126]

    Циклический поток электронов [c.200]

    До сих пор мы рассматривали нециклический транспорт электронов и не учитывали внутрикомплексного циклического переноса электронов от акцепторов к донорам, который возможен ввиду того, что редокс-потенциалы переносчиков, находящихся на акцепторной стороне реакционного центра, ниже редокс-потенциалов переносчиков донорной стороны (см. рис. 42). Однако при циклическом потоке электронов донорную и акцепторную части уже нельзя рассматривать независимо. Из любого состояния, в котором имеется один электрон в акцепторной части и одна дырка в донорной части, ФРЦ может перейти с константой скорости циклического переноса (своей для каждого состояния) в исходное равновесное состояние (1...1 0...0). Вместе с тем согласно выражениям (9.13) и (9.14), время жизни любых неравновесных состояний реакционного центра, отличающихся от (1. .. 1 0... 0), тем больше, чем дальше находятся электрон на акцепторной, а дырка на донорной стороне ФРЦ от световой стадии. Это приводит к тому, что циклические переходы нужно учитывать только в случае долгоживущих неравновесных состояний реакционного центра. [c.200]

    Действительно, предположив независимость переносчиков на донорной и акцепторной сторонах ФРЦ для скорости циклического потока электронов Уц между Aj и D/ можно записать следующее выражение  [c.200]

    Как следует из формулы (13.6), в присутствии редокс-медиатора кинетика темновой релаксации как пигмента, так и вторичного хинона имеет двухкомпонентный характер причем медленная компонента обусловлена обменом электронами переносчиков со средой с константами к и т соответственно, а быстрая компонента обусловлена как обменом электронами переносчиков со средой к, т), так и циклическим потоком электронов (к). [c.262]

    При увеличении концентрации медиатора, т. е. при увеличении констант скорости к и т циклическим потоком электронов (константа скорости к) можно пренебречь. В этом случае кинетика темновой релаксации Р и Ри описывается следующими выражениями  [c.262]

    ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОТОК ЭЛЕКТРОНОВ у ПУРПУРНЫХ НЕСЕРНЫХ БАКТЕРИЙ [c.52]

    Фосфорилирование, сопряженное с циклическим потоком электронов, получило название циклического фотофосфор и лирования. Соответственно, нециклическим фо-тофосфорилированием называют синтез АТФ, сопряженный с нециклическим электронным транспортом. [c.281]


    Фотосистема I цианобактерий и прохлорофит (как и эубактерий, имеющих только одну фотосистему) фотоиндуцирует также циклический перенос электронов (рис. 75, В), обеспечивающий клетку энергией. В циклическом потоке электроны, акцептированные Ре5-белком, через цепь переносчиков вновь возвращаются к месту своего старта и заполняют электронную вакансию в молекуле П700. Циклический электронный транспорт сопровождается генерированием протонного градиента и синтезом АТФ. [c.289]

    Однако функционирует дополнительный механизм, обеспечивающий синтез АТФ без сопутствующего восстановления НАДФ , в котором участвует только ФС I (см. рис. 16.2). Поток электронов, поступивших из реакционного центра ФС I и восстановивших А , возвращается в ФС I, проходя через цитохромы 559 и/, пластоцианин, и, создавая протонный градиент на тилакоидной мембране, используется для синтеза АТФ. Поскольку в данной системе наблюдается циклический поток электронов, то этот путь синтеза АТФ получил название циклического фотосинтетического фосфорилирования. Следовательно, этот путь синтеза АТФ не сопряжен с восстановлением НАДФ" , вьщелением [c.216]

    В природе существует еще один тип возникновения потока электронов под действием солнечного света в хлоропластах, его называкит циклическим в отличие от того, который был только что рассмотрен нами по г-схеме. В циклический поток электронов вовлекается только фотосистема I. [c.199]

    Существует еще один тип потока электронов, индуцируемого светом в хлоропластах его называют циклическим в отличие от нециклического, направленного от HjO к NADP +. В циклический поток электронов вовлекается только фотосистема I (рис. 23-12 и 23-14). Циклическим этот поток называется потому, что электроны, выброшенные фотосистемой I при ее освещении и присоединенные первым акцептором электронов, Р430, не переходят затем к NADP, а возвращаются обходным путем в фотосистему I и заполняют в ней дьфку. Этот обходной путь, или шунт, включает несколько переносчиков электронов из числа тех, которые входят в цепь, соединяющую фотосистемы [c.698]

    II и I, а также участок, соответствующий этапу фосфорилирования. Таким образом, при освещении фотосистемы I электроны могут совершать циклические переходы-покидать реакционный центр фотосистемы I и вновь возвращаться в него. Энергия, необходимая для проведения одного электрона череЬ такой цикл, обеспечивается поглощением одного кванта света. Циклический поток электронов не сопровождается реальным образованием NADPH и вьщеле-нием кислорода, однако ему сопутствует фосфорилирование ADP до АТР-так называемое циклическое фотофосфорилирование (рис. 23-14). Суммарное уравнение для циклического потока электронов и фотофосфорилирования имеет простой вид [c.698]

    Предполагается, что циклический поток электронов и фотофосфорилирование включаются в растительной клетке тогда, когда она вполне обеспечена восстановительной силой в форме NADPH, но при этом испытывает потребность в дополнительном количестве АТР для других метаболических нужд. Однако относительно регуляции этого циклического пути мало что известно. [c.699]

    Вызванный действием света поток электронов от Н2О или другого донора через хлорофилл к НАДФ+ или другому акцептору, восстановленная форма которого накапливается, называется нециклическим потоком. Существует также циклический поток электронов. Он также индуцирован световым квантом, ио в его процессе накопление восстановленных веществ не наблюдается, а происходит только фосфорилирование АДФ до АТФ. [c.428]

    Согласно уравнению на стр. 428, для восстановления одной молекулы СОг необходимы 3 молекулы АТФ и 2 молекулы НАДФ-Н. Для образования двух молекул НАДФ-Н (см. рис. 29) фотосистема I должна поднять на более высокий энергетический уровень четыре электрона, столько же электронов должна дать фотосистема II. для получения одной молекулы Ог. Так как для отщепления одного электрона необходим один световой квант, то для образования двух молекул НАДФ-Н и одной молекулы Ог необходимы 8 квантов. Если считать, что на каждую пару электронов в течение всего процесса приходится одно фотофосфорилирование, то при переходе двух пар электронов от фотосистемы II к фотосистеме I должно образоваться две молекулы АТФ. Однако для восстановления СОг необходимы три молекулы АТФ. Если перенос пары электронов сопряжен с фотофосфорилированием в двух местах, как предполагают многие исследователи, то возникают четыре молекулы АТФ. Возможно, что при определенных условиях вступает в действие циклический поток электронов, который вырабатывает только АТФ. Эффективность фотосинтеза в природе намного ниже величин, вычисленных, исходя из молекулярных процессов. Например, сахарный тростник запасает в виде органических соединений до 8% поглощенной световой энергии. Кроме того, суммарная эффективность фотосинтеза понижается за счет процессов фотодыхания, протекающего в митохондриях фотосинтезирующих клеток. Фотодыхание рассматривают как короткозамкнутую цепь фотосинтеза, при котором восстановительная способность электронов расходуется не на восстановление СОг, а на восстановление молекулярного кислорода. Оно не сопровождается окислительным фосфорилированием АДФ. [c.429]


    Циклический поток электронов сопровождается образованием АТФ на первичнОлМ месте фосфорилирования, как и в нециклическом потоке электронов, и еще в месте, сопряженном с дополнительной цепью транспорта электронов (Whatley, 1965). [c.199]

Рис. 7-51. Две реакции переноса электронов в фотосинтетической системе пурпурных бактерий. Эти реакции протекают в плазматической мембране, а цитохром С2 находится в растворимой форме в периплазматическом прострапстве под наружной мембраной (см. рис. 6-54). А. В результате циклического потока электронов на плазматической мембране создается электрохимический протоппый градиент. Энергия этого градиента используется АТР-синтетазой для синтеза АТР в бактериальной плазматической мембране. Б. Обратный поток электронов через NADH- Рис. 7-51. Две <a href="/info/380677">реакции переноса электронов</a> в <a href="/info/1419068">фотосинтетической системе</a> <a href="/info/38023">пурпурных бактерий</a>. Эти <a href="/info/26766">реакции протекают</a> в плазматической мембране, а цитохром С2 находится в <a href="/info/10101">растворимой форме</a> в периплазматическом прострапстве под наружной мембраной (см. рис. 6-54). А. В результате <a href="/info/1874901">циклического потока электронов</a> на плазматической мембране создается электрохимический протоппый градиент. <a href="/info/593338">Энергия этого</a> градиента используется АТР-синтетазой для синтеза АТР в бактериальной плазматической мембране. Б. <a href="/info/26243">Обратный поток</a> <a href="/info/105815">электронов через</a> NADH-
    Как растениям, так и бактериям только для ассимиляции углерода в цикле Кальвина требуется больше АТФ, чем НАД(Ф) Н, а именно 3 молекулы АТФ и 2 молекулы НАД(Ф)-Н на 1 молекулу СОг. Если на 1 молекулу НАДФ-Н (на пару электронов) производится только 1 молекула АТФ, то недостающее количество АТФ должно восполняться каким-то другим образом, по-видимому в основном за счет циклического. фотофосфорилирования. Акцептором электрона в циклическом потоке электронов у растений может опять-таки быть ферредоксин [76, 82, 430, 1836]. В циклическом процессе электроны могут течь от ферредоксина к одному из членов мостика между фотосистемой I и фотосистемой II. Однако, каков вклад каждого из этих процессов (нециклического и циклического) в поставку АТФ для ассимилирования углерода, еще не ясно [1007, 1519, 1842, 1871]. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклический поток электронов: [c.347]    [c.695]    [c.731]    [c.323]    [c.158]    [c.98]    [c.129]    [c.161]    [c.200]    [c.203]    [c.204]    [c.98]    [c.129]    [c.161]    [c.240]    [c.99]    [c.62]    [c.127]    [c.471]    [c.191]   
Смотреть главы в:

Транспорт электронов в биологических системах -> Циклический поток электронов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте