Циклическое фотофосфорилирование

По Д. И. Арнону, фотосинтетическое фосфорилирование может быть разделено на две реакции циклическое фото-фосфорилирование и нециклическое фотофос-форилирование. При циклическом фотофосфорилировании с поглощением световой энергии образуется только АТФ в результате следующей реакции [c.135]

Рис. 23-14. Путь электронов при циклическом фотофосфорилировании. Участвует только фотосистема I. Поглощенная световая энергия используется только для синтеза АТР. Ср. с рис. 23-12.

В ходе циклического фотофосфорилирования происходит [c.561]

Что такое циклическое фотофосфорилирование [c.206]

Механизм циклического фотофосфорилирования схематически можно представить следующим образом. Молекула хлорофилла, поглощая квант света, переходит в возбужденное состояние. После этого хлорофилл освобождает электрон, обладающий высоким энергетическим потенциалом, приобретенным в результате поглощения световой энергии. Таким образом, хлорофилл под действием кванта света становится донатором электрона. [c.136]

В хлоропластах возможен также циклический поток электронов и циклическое фотофосфорилирование [c.698]

Перенос электронов Циклическое фотофосфорилирование [c.136]

Этот процесс называют циклическим фотофосфорилировани-ем и его можно записать следующим образом [c.200]

Характерная черта циклического фотофосфорилирования — образование АТФ без участия донатора или акцептора электронов. Энергия для появления макроэргических фосфатных связей. ТФ доставляется светом. [c.136]

Пируват, образующийся в клетках обкладки, в основном возвращается в клетки мезофилла и фосфорилируется при участии пируват, фосфат—дикиназы. Этот необычный фермент [уравнение (11-22)] расщепляет АТР на АМР и РР, который в свою очередь расщепляется до Pi. В результате на возвращение каждой молекулы пирувата в цикл приходится затрачивать энергию двух выоокоэнергетических связей. По этой причине считают, что циклическое фотофосфорилирование играет более важную роль в хлоропластах клеток мезофилла, чем в клетках обкладки. [c.59]

Частично именно эти достижения и объясняют новый подъем физиологических исследований. Однако еще большее значение имеют те успехи, которые были достигнуты в последние годы при изучении фотосинтеза именно на физиологическом уровне. Только наблюдения над целыми растениями или их органами позволяют отделить явления, имеющие биологическое значение, от артефактов. Без подобных наблюдений сделать это невозможно. Достаточно сослаться на такой пример, как циклическое фотофосфорилирование, существование которого в растениях и до сих пор остается под сомнением. [c.5]

При циклическом фотофосфорилировании вообще не образуется восстановительной силы , т. е. восстановителя. Было бы правильнее сказать, что перенос электрона по циклическому пути не сопровождается выделением кислорода. — Прим. ред. [c.164]

II и I, а также участок, соответствующий этапу фосфорилирования. Таким образом, при освещении фотосистемы I электроны могут совершать циклические переходы-покидать реакционный центр фотосистемы I и вновь возвращаться в него. Энергия, необходимая для проведения одного электрона череЬ такой цикл, обеспечивается поглощением одного кванта света. Циклический поток электронов не сопровождается реальным образованием NADPH и вьщеле-нием кислорода, однако ему сопутствует фосфорилирование ADP до АТР-так называемое циклическое фотофосфорилирование (рис. 23-14). Суммарное уравнение для циклического потока электронов и фотофосфорилирования имеет простой вид [c.698]

Труднее судить о величине Р/2е и о числе участков сопряжения в циклической электронтранспортной цепи, так как единственным продуктом циклического фотофосфорилирования является АТФ. Однако опыты с добавлением некоторых веществ, избирательно взаимодействующих с отдельными компонентами электронного транспорта у бактерий, позволили заключить о существовании двух участков сопряжения при переносе электронов от ферредоксина к цитохрому Bg и на участке цитохром Bg — цитохром f. Обсуждается вопрос о третьем участке сопряжения у высших растений — при переносе электронов от Z к ферредоксину. [c.188]

Для зеленых растений конечное звено цепи переноса электронов четко установлено, чего нельзя сказать о бактериях. В этом случае выявить фотохимический синтез восстановленных промежуточных соединений со значением потенциала, близким к потенциалу ферредоксина, не удалось. Полагают, что акцептором электронов является хинон (вероятнее всего, убихинон) [102]. Поскольку Е° хинона близко к нулю, для восстановления NADP+ необходимо использовать обращенный поток электронов , приводимый в действие с помощью АТР. Обращение потока могло бы иметь место за счет окисления половины фотовосстановленного хинона в цепи переноса электронов окисленным Хл+ реакционных центров, которое сопряжено с синтезом АТР (циклическое фотофосфорилирование). [c.48]

Эти и согласующиеся с ними данные других авторов заставляют считать, что за счет циклического фотофосфорилирования образуется %—а за счет нециклического— Д— А часть всего количества АТФ в хлоропластах. [c.190]

Интенсивность циклического фотофосфорилирования в зависимости от набора субстратов в суспензии хлоропластов пшеницы во время и после освещения [c.198]

Спектры действия образования АТФ, сопряженного с циклическим и нециклическим транспортом электронов, различны. Используя свет с длиной волны 700 нм и больше, можно обеспечить образование АТФ в хлоропластах только за счет циклического фотофосфорилирования. [c.199]

По Арнону, минимальная температура, при которой возможно образование АТФ, равна —10°, в то время как окислительное фосфорилирование в митохондриях прекращалось уже при —2°С. Интересно, но еще окончательно не доказано мнение о том, что циклическое фотофосфорилирование может осуществляться при более низких температурах, по сравнению с нециклическим. [c.201]

Здесь допущена неточность. На самом деле оба процесса — и образование восстановителя, сопряженное с фосфорилированнем (нециклическим), и циклическое фотофосфорилирование — вызываются светом всей фотосинтетически активной области спектра ( 380—700 нм). Однако циклическое фосфорилирование, по мнению Арнона, происходит при поглощении света одной из двух пигментных систем, а именно системой I спектр ее поглощения простирается несколько дальше в область дальних красных лучей, чем спектр поглощения коротковолновой системы II, участвующей в образовании восстановителя и в нециклическом фотофосфорилировании. Явление усиления в этом случае объясняют тем, что при добавлении коротковолновых лучей образуется необходимый для фотосинтеза восстановитель, который не образуется при облучении светом, поглощаемым одной только системой I. Наконец, точнее было бы говорить не об образовании восстановителя при нециклическом фотофосфорилировании, а наоборот — о нециклическом фотофосфорилировании при образовании восстановителя. — Прим. ред. [c.274]

Пути, в ходе которых осуществляется циклическое фотофосфорилирование в хлоропластах, пока не установлены. Полагают, что в этом процессе участвует цитохром bsea (цитохром Ьв), но неясно, направляются ли электроны далее к пластохинонам или поступают прямо на цитохром f. [c.50]

И. Поскольку фотосистема I.может синтезировать АТР с помощью циклического фотофосфорилирования, для осуществления пути Хэтча-Слэка в клетках мезофилла требуется лишь фотосистема I. [c.725]

Основной продукт щшлического фотофосфорилирования — АТФ, которая может быть затем использована в самых разнообразных процессах обмена веществ в растениях. Таким образом, в результате циклического фотофосфорилирования происходит только один процесс — превращение световой энергии в химическую энергию. [c.136]

Если растения на свету дышат, то все пять упоминавшихся выше показателей характеризуют результирующую, или видимую скорость фотосинтеза. Таким образом, наблюдаемое поглощение СОг представляет собой разность между количеством, поглощенным в процессе фотосинтеза, и количеством, выделенным при дыхании обратное справедливо для кислорода увеличение сухого веса и запасенной химической энергии также представляет собой чистый прирост, причем излучаемое тепло включает и то, которое выделяется в процессе дыхания. Высокие скорости фотосинтеза могут превышать скорость (темпового) дыхания в 10—30 раз. При таких условиях считается маловероятным, чтобы дыхание могло в заметной степени влиять на измеряемую скорость фотосинтеза, а потому им часто пренебрегают. Для некоторых целей это может быть наилучшим подходом при любой скорости фотосинтеза. В тех случаях, например, когда изучается корреляция между фотосинтезом и ростом, нас интересует, конечно, именно видимая скорость фотосинтеза. Если же внимание сосредоточено на самом фотосинтезе, то в идеале следует измерять образование восстановительной силы, которое, собственно, и представляет собой первичный фотосинтетический процесс. Как будет видно из гл. V, есть основание считать, что истинное (а не видимое) фотосинтетическое образование кислорода довольно точно характеризует этот процесс, хотя данный показатель и не учитывает возможное образование аденозинтри-фосфата (АТФ) путем циклического фотофосфорилирования (если только оно действительно происходит in vivo), поскольку оно не сопровождается выделением кислорода. [c.80]

Имеется много опытов, доказывающих возможность запасания энергии света без соответствующей ассимиляции СОг. Процессом, ответственным за это, возможно, является циклическое фотофосфорилирование. — Ярыл . ред. [c.274]

Имеется мнение о том, что в ходе онтогенеза увеличивается отношение АТФ/НАДФ.Нг в хлоропластах. Это может происходить или в результате более тесного сопряжения образования АТФ и электронного потока или повышения интенсивности циклического фотофосфорилирования по сравнению с нециклическим. При отмирании фотосинтезируюших клеток или листьев (например, в осенний период) происходит сначала исчезновение функции фосфорилирования, а затем — образования восстановителя. [c.194]

Перенос электронов по электронтранспортной цепи и фотофосфорилирование тесно связаны с поглощением квантов света и условиями освещения, но с ними больше коррелирует первый процесс. Так, например, при переходе темнота — свет интенсивность переноса электронов в хлоропластах быстро достигает уровня, обусловленного величиной освещенности- В то же время для циклического фотофосфорилирования характерна лаг-фаза (фиг. 89) продолжительностью около 5 минут или даже больше (при подавленной с помощью ДХММ фотосистеме 2). Грант и Уотли (1967) объясняют этот эффект тем, что в темноте происходит окисление компонентов циклического электронного транспорта, а для эффективного образования АТФ система циклического фотофосфорилирования должна быть в определенной [c.194]

По-видимому, действие повышенных температур на фотофосфорилирование аналогично влиянию других экстремальных факторов. В результате разобщающего действия этих факторов на нециклическое фотофосфорилирование должно происходить уменьшение отношения АТФ/НАДФН в хлоропластах. Сходный конечный эффект может наблюдаться и в том случае, если циклическое фотофосфорилирование будет заторможено сильнее, чем нециклическое. [c.201]

Влияние кофактора циклического фотофосфорилирования — флавинмононуклеотида (ФМН) — на фиксацию С Оз в процессе фотосинтеза хлоропластов, изолированных из листьев сахарной свеклы (Требст, Лосада, Арнон, [c.254]

В отличие от изолированных хлоропластов бесклеточные бактериальные препараты осуществляют циклическое фотофосфорилирование в отсутствие экзогенных кофакторов, которые медиируют транспорт электронов. На фиг. 236 представлена предполагаемая схема циклического функционирования бактериальной фотосистемы, которая может происходить в изолированных хроматофорах бактерий. В этом циклическом процессе функционируют два цитохрома, RHP (цитохромоид с), убихинон, флавопротеид и ферредоксин из них только RHP не имеет аналога у зеленых растений. С другой стороны, у бактерий не встречается пластоцианин. Предполагается, что в этой схеме обратного потока с фосфорилированием сопряжены две точки. [c.580]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклическое фотофосфорилирование: [c.347] [c.254] [c.255] [c.297] [c.299] [c.321] [c.731] [c.137] [c.132] [c.135] [c.193] [c.190] [c.193] [c.195] [c.195] [c.202] [c.255] [c.258] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология