Иттриевые земли

Иттриевые земли подразделяют на [c.406]

Нижеследующие реакции общи всем иттриевым землям. Исключения будут указаны. Предполагается, что исходным раствором служит раствор [c.609]

Стильбазо у 540 6.104 Определение при pH 7 (ацетатный буфер) с желто-зеленым светофильтром. Не влияют К и Ыа (500-кратный избыток). Са (50-кратный избыток) и Mg (30-кратный избыток), а также Ьа и Се в умеренных количествах. Мешают иттриевые земли и сильные комплексообразующие агенты 0,2-1.4 2 1 (в смеси с Ьа) [464] [c.190]

Иттриевые земли, бедные Ей [c.213]

К методам разделения по основности относится также осаждение основных солей, в частности так называемых основных аммиачных нитратов , образующихся при добавлении концентрированного аммиака к раствору нитратов РЗЭ 820]. Этим путем можно разделять иттриевые земли, получая почти чистую окись иттрия и концентрат других иттриевых земель. [c.317]

История, как видим, забавная ж — вымышленная от начала до конца. В действительности дело обстояло так (комментарий профессора С. А. Погодина). Ещё в 1816 году Берцелиус опубликовал анализ найденного в Швеции черного минерала, содержавшего иттриевую землю, пя- [c.96]

В 1818 г. интересное наблюдение сделал сотрудник Берцелиуса Шерер. Он нагревал в закрытой склянке иттриевую землю. Продукт нагревания заметно желтел, и желтизну можно было удалить, лишь повторив процесс в восстановительной атмосфере. Шерер предположил, что в исходном препарате содержится неизвестная земля, желтеющая при нагревании на воздухе. [c.14]

Несколько лет спустя, в 1843 г,, Мозандер дробным осаждением разложил иттриевую землю на три составляющие. Название окись иттрия было сохранено за землей, дающей бесцветные соли. Земля, даюшая розовые соли, была названа окисью тербия. Третья состав- [c.64]

Ег эрбий 1843 К. Мосандер (Швеция) Выделен в виде оксида в процессе разделения иттриевой земли представлял смесь ряда РЗЭ. В химическом индивидуальном состоянии оксид получен в 1879 г., в виде металла эрбий приготовлен в 1953 г. (А. Даан, Ф. Спеддинг, США) [c.169]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

В пределах группы иттриевых земе.ть (исключая весьма легко раствО римый двойной сульфат скандия) двойные сульфаты европия, гадолиния t тербия наименее растворимы они занимают среднее положение межд церитовыми н другими иттриевыми землями. [c.610]

Для достаточно полного разделения каких-либо двух элементов в экстракционном опыте фактор разделения их должен быть не менее 100. Отсюда видно, что соседние рзэ можно с уверенностью разде/1ять только в многоячейковых экстракционных приборах, и это, естественно, снижает аналитическую ценность метода. Однако для ряда более простых аналитических задач экстракция дает прекрасные результаты, например при отделении иттрия от цериевых земель или при разделении суммы на две подгруппы, причем в последнем случае, регулируя условия, можно более или менее точно устанавливать границу между цериевыми и иттриевыми землями. [c.126]

В 1787 г. шведский любитель-минералог К. Аррениус открыл вблизи деревни Иттерби, недалеко от Стокгольма, черный минерал, получивший название иттербит . Анализ этого минерала (1794) был произведен Ю. Гадолиным , установившим в нем неизвестную землю (минерал этот впоследствии был назван гадо-линитом в честь финского химика), которая получила название иттрия (иттриевая земля). М. Клапрот и Л. Воклен не смогли выделить из этой земли металла. [c.191]

В 1803 г. 24-летний шведский химик Йене Якоб Берцелиус вместе со своим учителем Хизингером исследовал минерал, известный теперь под названием церита. В этом минерале была обнаружена открытая Гадолпном в 1794 г. иттриевая земля и еще одна редкая земля, очень похожая на иттриевую. Ее назвали цериевой. Почти одновременно с Берцелиусом цериевую землю открыл знаменитый немецкий химик Мартин Клапрот. [c.109]

Окись эрбия Карл Мозандер выделил из иттриевой земли в 1843 г. [c.154]

Элементы и их символы. Порялковые номера, символы и названия всех лап-тонондов, а также их относительные атомные массы приведены в таОл. 36. Название редкоземельные элементы для Y и всех лантаноидов образовано от старого названия оксидов этих элементов — редкие земли , среди которых различают иериевые земли — окснды La, Се, Рг, Nd, Sm и иттриевые земли. [c.406]

Открытие. Иттриевые земли открыты в 1794 г. (Гадолин, Финляндия), дериевые земли —в 1803 г. (Берцелиус, Швеция). Постепенно, начиная о 1839 г., эти смеси были разделены на индивидуальные оксиды последним в 1885 г. был разделен оксид дидима (считавшийся индивидуальным) на оксяды празеодима и неодима (Ауэр фон Вельсбах, Австрия). [c.406]

Ист В 1794 г, Гадолин открыл неизвестный окисел — иттриевую землю. Из нее Вёлер в 1828 г. получил иттрий путем восстановления хлорида.натрием, [c.147]

УаОз яНаО 401° С, дегидрирование дегидратация = 4,19 12,9, при 431° С дегидрирование 22% [14]. См. также [15] Иттриевые земли [ (55 мол.%) — Ву, 0(1, Ег — примеси Ей, Но, Ти, УЬ в виде окислов] 417° С, общая скорость 1 X X 10- моль сек г, С2Н4 Нг = 1,2 [11] ЕааОз 417° С, общая скорость 3 X XlO- мoль/ eк г, С2Н4 На = 1 выше 480° С идет распад альдегида на СО, СОг, Нг [И] ЬагОз 423° С, дегидрирование 12,2%, дегидратация 25,3% [16] [c.311]

Смесь окислов в 1797 г. Экеберг назвал эту смесь окислов иттриевой землей [c.230]

Фишер и Бок [712] воспользовались ацетилацетонатом скандия, который плавится при 187° С, а возгоняется в вакууме при более низкой температуре. При этом вместе со скандием нри 170° С почти лолностью возгоняются железо и алюминий, несколько меньше— магний, еще меньше —иттриевые земли и уран. Важно, что торий (а также цирконий, гафний и титан) в этих условиях не возгоняются. [c.311]

Б 1888 г. в сочинении Происхождение элементов Крукс высказал предположение, что все элементы возникли из первичной материи, названной протилом, путем постепенного ее уплотнения. Эта идея, за исключением названия, не отличающаяся от концепции античных философов, была подкреплена им наблюдениями над спектрами фосфоресценции иттриевой земли. Благодаря этому гипотеза Праута приобрела большую определенность и перестала считаться фантастичной. [c.278]

Это произошло в 1803 г. Вместо того, чтобы в тунгстене обнаружить иттриевую землю, Берцелиус и Хизингер находят другую, цериевую. Разница в результатах анализов гадолинита остается по-прежнему загадкой. Но двум моментам, вскользь отмеченным в работе Берцелиуса и Хизингера, впоследствии суждено было сыграть очень большую роль в истории редких земель . Это, во-первых, близость свойств иттриевой и цериевой земель и, во-вто-рых, наличие у церия двух видов окислов, по сути дела, двух степеней окисления. [c.10]

Но если цериевая земля оказалась, что называется, сам-треть, то кто может поручиться, что и иттриевая земля не является на деле смесью неведомых еще элементов. Мозандер знаком с опытами Шерера по прокаливанию yttria в закрытой склянке. И еще (свидетельство того, как невредно иногда полистать старые научные журналы), очень уж настораживающей кажется разница в результатах определения содержания yttria в гадолините, получен- [c.17]

XIX века не сумел дать этому подходящего объяснения. И Мозандер принимается за исследование иттриевой земли. [c.18]

В 1840 г. в ряды исследователей редкоземельного континента становится швейцарский химик Ж. Мариньяк (1817—1894 гг.). Спустя много лет шведский ученый П. Клеве (1840—1905 гг.) скажет о нем Работы Мариньяка в области редких земель, несомненно, имеют очень большую важность в этом частном отделе химии . Уже в 1853 г. Мариньяк смог сделать предположение, что мозандеров-ский дидим на самом деле является сложным веществом лишь несовершенство методов разделения и отсутствие качественного контроля за процессом разделения редких земель не позволяет ему расщепить дидим. Тем временем к изучению редких земель приступает целая плеяда ученых — Бунзен и Бар, Германн и Хольцман, Деляфонтен и Берлин. Они проводят свои работы в следующих направлениях дальнейшее исследование свойств редких земель и усовершенствование методов их разделения, определение атомных весов элементов и анализ новых редкоземельных минералов. Большая полемика развертывается вокруг разделения Мозандером иттриевой земли. Одни ученые подтверждают его результаты, другие категорически опровергают прийти к какому-либо определенному выводу опять мешает отсутствие надежных методов контроля за разделением. [c.19]

Вот как рассуждал Спенсер за исключением самария, все элементы первой половины магнитной кривох (цериевые земли) следует поместить в 8-й ряд элементы на восходящей ветви второй половины кривой (тербиевые земли) попадают в 9-й ряд, нисходящей (иттриевые земли) — в 10-й ряд. Это согласуется с изменением растворимости сульфатов. Лантан помещается в 8-й ряд в подгруппу П1А, поскольку его окись наиболее основна из [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология