Смеси двух органических оснований

Органическое основание X образуется при гидролизе некоторых нуклеотидов. При полном сгорании 1,68 г этого основания образовалась газовая смесь, которую пропустили через трубку с негашеной известью (оксидом кальция). Масса трубки увеличилась на 8,18 г. Содержимое трубки промыли большим количеством воды. Масса нерастворившегося остатка составила 6,00 г. Установите структурную формулу вещества X и приведите два уравнения реакций, характеризующих его химические свойства. [c.411]

Большой интерес представляют исследования по облучению в реакторе н-бромистого пропила,содержащего 5 мол.% брома [33]. Облученная смесь экстрагировалась водным раствором сульфита, причем определялся общий выход органических форм, который оказался равным 24%. Органическая фракция подвергалась разделению методом газовой хроматографии. Наличие на хроматограммах (рис. 6-6) очень большого числа пиков показывает, что число образующихся радиоактивных органических продуктов по крайней мере в два раза превышает то, которого можно было ожидать на основании ранее выполненных исследований. [c.281]

Пламенно-ионизационный детектор. Принцип действия детектора основан на том, что при горении чистого водорода почти не образуется ионов (слабый ионный ток). При внесении в пламя водорода органических соединений, содержащих связи С—Н, сила ионного тока возрастает. Пламенно-иониза-дионный детектор состоит из сопла для подачи смеси газа-носителя, водорода и воздуха, на котором горит смесь, образуя микропламя. Над соплом расположен электрод-коллектор (вторым электродом является само сопло). Достаточно наложить потенциал 200 В, чтобы полностью оттянуть образовавшиеся ионы. Возникающий ионный ток усиливают и измеряют. Пламенно-ионизационный детектор в два-три раза превосходит термокондуктометрический по чувствительности. Детектор пригоден для работы с веществами, концентрации которых лежат в пределах 1 млн (= 10 %). Пламенно-ионизационный детектор пригоден для анализа следовых количеств веществ. Обслуживание и работа детектора требуют больших производственных затрат, чем в случае термокондуктометрического детектора, так как в данном случае необходимо применять усилитель и три газа (газ-носитель, водород, воздух), скорость которых необходимо регулировать одновременно. Недостатком является также невозможность определения веществ, не содержащих связей С—Н или содержащих их в небольшом количестве (такие, как СО, H N, НСНО, HjS, благородные газы и др.). Промышленностью наряду с термокондуктометрическими и пламенно-ионизационными детекторами выпускаются детекторы и других типов. [c.368]

В Европе обычно для этой цели используют метил- и этилпипе-ридины, тогда как в США предпочитают триэтиламин. Было предложено применять три-н-бутиламин ввиду того, что его соли растворимы в большинстве органических ра творителей [54]. Именно это свойство, однако, заставило многих исследователей применять триэтиламин, так как при окончательной обработке реакционной смеси промывание ее разбавленной соляной кислотой не приводит к удалению три- -бутиламина из органического слоя. В этом случае при упаривании раствора получается смесь (обычно раствор) продукта реакции и трибутиламина. Оказалось, что удалить триизоамиламин еще труднее. При получении этилового эфира карбобензилокси-ОЬ-фенил-аланилглицина после промывания кислотой и основанием и удаления растворителя образовалось два слоя. Продукт реакции был выделен декантацией верхнего слоя триизоамиламина и обработкой нижнего слоя эфиром [157]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология