Некоторые выводы из исследований кинетики быстрых реакций

НЕКОТОРЫЕ ВЫВОДЫ ИЗ ИССЛЕДОВАНИЙ КИНЕТИКИ БЫСТРЫХ РЕАКЦИЙ [c.68]

Ниже рассмотрена прочность промежуточных соединений при разных стационарных покрытиях металлических катализаторов и изменении условий, главным образом на основании наших данных о кинетике и механизме реакций и равновесии быстрых стадий. При этом в качестве критерия прочности выбраны величины теплот образования таких соединений в изученных условиях, поскольку расчленение на энергии отдельных связей без специальных физических исследований их структуры и природы может быть достаточно строгим лишь в самых простейших случаях. На основе рассмотрения полученных величин сделаны некоторые выводы о роли кинетических факторов в проблеме предвидения каталитической активности. [c.452]

Химическая кинетика занимается поисками ответа на вопрос о том, насколько быстро (или, наоборот, медленно) протекают различные реакции. Для экспериментального исследования этих проблем измеряется время, в течение которого в реакционной системе осуществляется какое-либо изменение. Количественные измерения степени такого изменения и промежутка времени, за которое оно осуществляется, позволяют определить скорость химического процесса. Подобным же образом мы измеряем изменение положения движущегося предмета за некоторый промежуток времени. Если, например, автомобиль перемещается на 1 км за 3 мин, то его средняя скорость полагается равной 1 км/3 мин, или 20 км/ч. Аналогично при исследовании химической реакции может быть установлено, что 0,2 моля реагента подвергаются превращению за 10 мин. На этом основании делают вывод, что в рассматриваемый промежуток времени средняя скорость реакции равна 0,2 моля/10 мин. [c.223]

Большой интерес представляют некоторые выводы, к которым пришли Саханов и Тиличеев 2 . Авторы изучали кинетику диссоциации некоторых типичных углеводородов в парообразном состоянии. Оказалось, что при 600° исследованные углеводороды по стабильности располагались в следующий ряд о-ксилол, толуол, лт-ксилол, этилбензол, циклогексан, 2-пентен, этилциклогексан и норм, гептан. Диссоциация, повидимому, представляет собой нормальную гомогенную газовую реакцию первого порядка. Высшие члены рядов при более низких температурах разлагаются несколько быстрее, чем низшие представители. Боко1вая цепь имеет у бензольного кольца примерно те же свойства, что и парафиновый углеводород с тем же числом углеродных атомов. Циклогексановое кольцо менее стабильно, чем бензольное. В процессе разложения оно, вероятно, сначала дает циклопарафиновое ко.чьцо с меньшим числом углеродных ато мов в кольце. [c.105]

Тщательное исследование рН-функций оказалось весьма ценным при изучении механизма действия гидролаз. Возможность изолировать индивидуальные кинетические стадии с помощью методов остановленного потока, стационарной кинетики и релаксационной техники позволила получить вполне четкие результаты. Наиболее определенные данные при использовании некоторых субстратов были получены для трипсина и химотрипсина [2,3]. Именно с помощью такого подхода впервые было уста-йовлено участие остатков гистидина в механизме действия химотрипсина на стадиях ацилирования и деацилирования. Некоторые данные стационарной кинетики привели к полезным выводам о механизме действия негидролитических ферментов. Можно думать, что этот метод анализа механизмов ферментативных реакций будет быстро развиваться. Группа Альберти [4] провела очень тщательное измерение величин р/С и энтальпии ионизации связывающих группировок фумаразы. Данные о [c.217]

С. 3. Рогинский уделял большое внимание работам, посвященным применению хроматографии к исследованию кинетики и механизма каталитических реакций [1 —11]. Обычно выводы о кинетике и механизме реакции делаются на основании состава реакционной смеси на выходе из каталитического реактора по степени превращения а. В большинстве работ, например [1, 3—5, 11], предполагается, быстрое установление адсорбционного равновесия газ — твердое тело в ряде исследований были сделаны попытки учесть также кинетику адсорбции. Например, Рогинский и Розенталь [2], Чжан Су, Лоу Нань-цзюань, Чжан Да-юй [9], Хаттори и Мураками [7] и ряд других теоретически рассматривали вопрос о влиянии кинетики адсорбции на характер каталитического процесса, протекающего в хроматографических условиях. Некоторые новые результаты в этом направлении содержатся и в настоящей работе. Мы исходили из того, что существенную информацию [c.153]