Характеристики иммуноанализа

Для того чтобы данный носитель можно было использовать в иммуноанализе, он должен удовлетворять следующим требование ям 1) обладать высокой связывающей способностью по отношению к иммобилизуемому реагенту 2) незначительно десорбировать реагент 3) иметь низкий уровень неспецифического связывания 4) обладать воспроизводимыми свойствами и характеристиками. [c.59]

Таблица 10.4. Клинические характеристики некоторьк методик поляризационного флуоресцентного иммуноанализа

Различные типы люминесценции схематично изображены на рис. 11.1, а некоторые их характеристики рассмотрены в работе [2]. В гл. 12-14 описаны успехи хемилюминесцентного иммуноанализа. [c.152]

Некоторые аспекты иммуноанализа требуют дополнительных комментариев. На чувствительность анализа неблагоприятно влияет противодавление, обусловленное введением образцов. По-видимому, оно связано с тем, что реагент 1 обладает повышенной вязкостью из-за присутствия полиэтиленгликоля. При использовании обводного потока для инъекции или модифицированной системы прокачивания точность измерений может значительно возрасти. Вероятно, чувствительность метода может увеличиться при работе с более сложной оптической системой. Характеристики анализа улучшатся благодаря применению моноклональных антител, а стабильность окрашивания возрастет при обеспечении лучших условий для ферментативной индикаторной реакции. Однако даже и без этих усовершенствований рассмотренная здесь система иллюстрирует эффективность нового подхода к разработке гомогенных методов ИФА. [c.168]

Хемилюминесцентные метки. Из всех неизотопных меток, способных обеспёчить улучшение характеристик иммуноанализа по сравнению с 1, хемилюминесцентные метки наиболее просты с точки зрения как получения реагентов, так и методики анализа. Хемилюминесцентщя наблюдается в тех случаях, коща электронно-возбужденные продукты окислительных химических реакций возвращаются в исходное энергетическое состояние, излучая фотоны. В таких реакциях выделяется значительное количество энергии и квантовый выход излучаемого света достаточно высок. Электронные системы измерения интенсивности света принципиально не отличаются от систем измерения р- и /-излучения. Поэтому разработка люминометров свелась в основном к приспособлению имеющихся приборов к измерению светового излучения и адаптации соответствующих систем обработки данных. [c.179]

В настоящее время в Европе наиболее высоко оплачиваются методы с применением радиоактивных меток. Следует ожидать, что в ближайшие пять - десять лет произойдет сдвиг в сторону альтернативных видов иммуноанализа, особенно в частных габо-раториях. Выбор нового метода, однако, может зависеть главным образом от системы оплаты и компенсаций, а не от о ективных характеристик. [c.20]

Таблица 103. Характеристики некоторых безразделительных методик поляризационного флуоресцентного иммуноанализа

В этой главе рассматриваются методы иммуноанализа не требующие радиоактивных меток. Очевидно, чтобы оказаться достаточно жизнеспособными, эти новые альтернативные методы иммуноанализа по своим характеристикам не должны уступать им-мунорадиометрическому анализу (ИРМА) или радиоиммуноанализу (РИА). Кроме того, альтернативные методы иммуноанализа должны иметь большие потенциальные возможности для дальнейшего повышения чувствительности, бьпъ простыми, дешевыми, требовать как можно меньше времени для проведения анализа и т.д. При этом альтернативные методы иммуноанализа должны сохранять высокую специфичность и точность. [c.150]

Ранее в литературе уже неоднократно сообщалось об ультра-чувствительных иммунометрических методах анализа с ферментным усилением, а также о многочисленных примерах применения фотометрических и нефелометрических методов иммуноанализа [1 ]. Однако природа меток и характеристики приборов (например, динамический рабочий диапазон не более 1-2 порядков концентраций) никак не удовлетворяют всем требованиям к иммуноанализу. Идеальным методам иммуноанализа, по всей вероятности, в наибольшей степени соответствуют люминесцентные или фотоэмиссионные методы, в которых детекция метки проводится по регистрации излучения света. [c.151]

В настоящее время очевидно, что хемилюминесцентные метки могут заменить радиоактивные соединения. Более того, в имму-иометрических методах хемилюмтаесцентные метки позволяют добиться таких характеристик, которые в принципе невозможны в системах на основе 1. Хотя методы иммуноанализа с неизотопными метками разрабатываются в течение кшогих лет, только сейчас появилась реальная возможность использовать все их преимущества. Вероятно, сейчас радиоиммуноанализ следует рассматривать уже как устаревший подход. [c.186]

Как показано на рис. 16.11, в методе IMPA T используется избыток антител. Однако по своим характеристикам метод ШРАСТ располагается скорее между собственно иммунометриче-скими методами и конкурентным иммуноанализом, причем связывание антигена с антителом, возможно, усиливается за счет множества слабых взаимодействий (рис. 16.12). [c.231]

Что касается перспектив, то устройства на основе полного внутреннего отражения (в частности, оптические волокна) могут найти широкое применение в анализах in vivo и in vitro, если только удастся резко сократить продолжительность анализа (от часов до минут) при адекватной чувствительности. Волоконная оптика уже широко применяется в хирургии, офтальмологии (например, в эндоскопии) и для определения важных характеристик организма in vivo (например, кровяного давления, pH и концентрации кислорода в крови), что обусловлено небольшим диаметром волокон, их гибкостью и способностью проводить свет. Устройства на основе полного внутреннего отражения, используемые в иммуноанализе, должны быть, кроме того, химически инертными, биосовместимы-ми. Себестоимость соответствующих аналитических систем может быть настолько низкой, что они смогут успешно конкурировать с другими системами анализа. Для этого, однако, нужно сначала решить две проблемы во-первых, найти способ стерилизации устройств без разрушения антител и, во-вторых, найти пути применения системы для непрерывного контроля концентраций веществ. Последняя проблема обусловлена тем обстоятельством, что константа сродства антител чрезвычайно высока, и поэтому связывание практически необратимо, в силу чего сенсор не может быстро реагировать на снижение концентрации антигена. [c.254]

После того, как было выяснено большое значение для клиники определения МВ-изофермента креатинкиназы, стали детально исследовать иммунохимические особенности изоферментов креатинкиназы, В результате этих исследований был разработан целый ряд методов определения КК-МВ, в том числе ИА, иммуноингибирование, сэндвич-иммуноанализ и высокоспецифичный иммунохимический метод (Isomune СК). Из-за особенностей строения изофермента КК-МВ, состоящего из субъединиц двух типов, его избирательное определение достигается только при использовании сэндвич-иммуноанализа с применением антител против КК-ВВ и КК-ММ, а также иммунохимического анализа, основанного на сочетании иммуноингибирования и иммунопреципитации. Ввиду того что различные аномальные изоферменты креатинкиназы распространены достаточно широко, подобная избирательность представляется весьма важной характеристикой метода определения КК-МВ. [c.337]

С точки зрения иммуноанализа ключевой характеристикой методов СВО является способность непосредственно следить за ходом поверхностных реакций без помех со стороны объема раствора. Основная идея метода заключается в фиксации одного из компонентов иммунной пары на поверхности волновода и контроле его реакции с комплементарным антигеном (или антителом), причем нет необходимости в формальной стадии разделения, поскольку происходит разделение in situ на поверхности волновода в оптически чувствительной зоне затухающей волны. Таким образом удается избежать стадии физического разделения связанных с антителами и свободных молекул. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология