Стерильность пыльцевых зерен

Указанные различия между фертильными и стерильными пыльцевыми зернами нетрудно установить, если пыльца нмеет тонкую экзину. Толстая экзина маскирует содержимое пыльцы. [c.209]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Как это будет подробнее объяснено в гл. XXV, подобные пыльцевые зерна и зародышевые мешки, как правило, функционируют хуже, чем те, у которых число хромосом соответствует таковому одного из исходных видов, т. е. равно 7 или 14. Особенно чувствительна к подобному несбалансированному числу хромосом пыльца поэтому среди пыльцевых зерен гибрида нормально функционируют лишь те, которые содержат 7 или 14 хромосом. А поскольку подавляющее большинство пыльцевых зерен гибрида имеет промежуточное число хромосом (8, 9, 10, 11, 12 или 13), то в результате получается очень высокий процент стерильной пыльцы, что можно обнаружить непосредственно под микроскопом. Только незначительная часть пыльцевых зерен имеет нормальный внешний вид, а в большинстве случаев они сморщены и более или менее пустые. Поэтому в таких случаях нетрудно определить процент нормальных по внешнему виду пыльцевых зерен. Опыты по прорастанию пыльцы позволяют получить еще более достоверные данные о ее способности к оплодотворению. [c.305]

Более того, иногда наблюдается элиминация хромосом, т. е. отдельные хромосомы остаются в цитоплазме, не включаясь ни в пыльцевое зерно, ни в зародышевый мешок. Таким образом, в большинстве случаев пыльцевые зерна и зародышевые мешки получают неполный, несбалансированный набор хромосом, дающий летальный эффект. Итак, в большинстве случаев гаплоид будет полностью или почти полностью стерильным. [c.331]

НИЗКОЙ степени завязывания семян. Цитологические исследования пыльцы пшеницы показали, что под влиянием хронического облучения высокой мощности пыльцевые зерна пшеницы разрушаются. При этом наблюдается несколько ступеней разрушения клеточных структур. Начальной стадией нарушения является отхождение цитоплазмы от стенки клеточной оболочки (рис. 2). Затем цитоплазма может сжиматься в комок в центре клетки или на периферии, за счет чего в клетках образуются пустоты (рис. 3). Последняя стадия разрушения выражена полным отсутствием цитоплазмы и ее содержимого в клетке (рис. 4). Клетки, пустые внутри, являются полностью стерильными. С увеличением мощности облучения количество таких клеток возрастает, т. е. стерильность пыльцы увеличивается. [c.31]

Встречается значительное число пыльцевых зерен с большими расплывчатыми ядрами. У многих клеток дегенерируют и ядро, и цитоплазма (пустые пыльцевые зерна). Только небольшой процент пыльцевых зерен у стерильных форм развивается до двухъядерной стадии (табл. 2). [c.188]

Гетерозиготы по транслокациям частично стерильны (обладают пониженной плодовитостью), поскольку в процессе мейоза продуцируют дефектные гаметы. У растений пыльцевые зерна, содержащие дупликации или делеции, обычно гибнут. У животных гаметы с делециями или транслокациями могут участвовать в оплодотворении, но образованные из них зиготы обычно погибают. Однако если дуплицированный или утраченный участок хромосомы мал, то потомство может быть и жизнеспособным. [c.51]

Рис. 82. Пыльцевые зерна гречихи после окраски йодом 1 — фертильное 2 — стерильное.

У фертильных пыльцевых зерен зернистая цитоплазма и спермии окрашены в густой карминово-красный цвет. Стерильные пыльцевые зерна почти не окрашиваются ацетокармином или окраска неравномерна. Их содержимое часто отходит от оболоч- [c.208]

А — фертильное 1 — спермии Б — стерильное пыльцевое зерно 1 — содержимое пыль цевого зерна отошло от оболочки 2 — погибающие вегетативное и геиеративиое ядра. [c.208]

По содержанию крахмала пыльцевые зерна кукурузы делят на группы. Так, установлено, что содержание крахмала связано со степенью развития мужского гаметофита. Если формирование спермиев закончено, количество крахмала соответствует норме. Пыльцевые зерна с незавершенным развитием имеют крахмала меньше нормы, В двухклеточной пыльце присутствуют следы крахмала, а в одноядерной—или следы крахмала, или его нет совсем, Синтез крахмала в стерильном пыльцевом зерне не достигает нормы. Обнаружено также, что пыльцевые зерна, несу-ш ие спермии, не всегда фертильны, даже если в них есть крахмал (Л. И. Орел, 1967). [c.210]

Удалением анеуплоидов, понижающих плодовитость тетраплоидной популяции а) посевом семенных участков тетраплоидов крупными семенами с высокой всхожестью, содержащими наименьшее количество анеуплоидсш [ 28, 48] б) выбраковкой тетраплоидов с фертильностью ниже 90%, имеющих бопее 10% аномалий в тетрадах мейоза микроспорогенеза [33] в) выбраковкой тетраплоидов с генотипической стерильностью пыльцы (нео1фащиваюшимися пыльцевыми зернами) или с нарушениями в мейозе [33]. [c.182]

Частичная стерильность, вызываемая облучением, была довольно подробно исследована у кукурузы (Стадлер, 1930Ь, 1931) Растение кукурузы опыляли пыльцой, получившей дозу в несколько сотен рентген, семена собирали и из них выращивали растения Отбирали те из них, которые кажутся фенотипически нормальными , и их пыльцу исследовали. Некоторые пыльцевые-зерна явно ненормальны, они не прорастают и не способны к оплодотворению. Нарушение генетического баланса приводит к гибели растения, по-видимому, при делении микроспор. [c.252]

В табл. 12.4 систематизированы основные типы изолирующих механизмов. Среди них единственные две преграды, обеспечивающие действительно абсолютную изоляцию (и, возможно, необратимые),— это 1) несовместимость гамет, т. е. неспособность сперматозоида одного вида образовать жизнеспособную зиготу с яйцеклеткой другого вида 2) абсолютная стерильность гибридов, т. е. неспособность гибридов производить жизнеспособные гаметы. Все другие преграды время от времени нарушаются и их можно назвать дырявыми изолирующими преградами. Географически изолированные виды могут с течением времени встретиться некоторые пыльцевые зерна могут иногда прорастать на рыльцах видов, считающихся несовместимыми с ними у видов, размножающихся путем инбридинга, и у апомиктических видов иногда происходит аутбридинг и гибридизация окончание сезона размножения одного вида может приходиться на начало сезона размножения другого гибриды могут обитать в областях с условиями среды, промежуточными между условиями среды обитания двух родительских видов, причем даже и в тех случаях, когда гибриды не отличаются особой мощностью. Как мы уже видели, после того как гибриды обосновались, они способны скрещиваться с родительскими видами, что приводит к образованию беккроссов и к обмену генами между популяциями. [c.317]

Если редуцированный партеногенез всегда связан с псевдогамией, то при нередуцированном она встречается реже. Пыльца при этом типе апомиксиса в большей или меньшей степени стерильна и не всегда способна прорастать на рыльце пестика и образовывать пыльцевые трубки. Нередуцированный партеногенез, связанный с псевдогамией, описан лишь у некоторых видов родов Potentilla, Роа, Ranun ulus и др. У этих растений развитие семени после опыления рылец пыльцой того или другого вида происходит партеногенетически. Пыльцевые зерна у них имеют малую степень стерильности и вполне способны развивать пыльцевые трубки, которые проникают в зародышевые мешки и стимулируют нередуцированную яйцеклетку к партеногенетическому развитию. [c.194]

Третья стадия развития, на которой может проявляться гибридная стерильность,— это гамето фитное поколение у растений, У цветковых растений из продуктов мейоза непосредственно развиваются гэметофиты —пыльцевые зерна п зародышевые мешки,— которые содержат от двух до нескольких ядер и в которых формируются гаметы, Нежизнеап особи ость гаметофитов— обычная причина стерильности гибридов у цветковых растений. Мей-03 завершается, но нормального развития пыльцы и зародышевых мешков не происходит. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология