Алкины масс-спектры

В масс-спектрах ацетиленовых углеводородов интенсивность пика М зависит от положения тройной связи. Так, в спектрах терминальных алкинов, начиная с пентина-1 и выше, пик М" отсутствует, а имеется пик [М-Н]" . В спектрах алкинов-1 после н-децина отсутствует и этот пик. При перемещении тройной связи к центру цепи стабильность М возрастает (рис. 7.3,6 и 7.3,в). [c.108]

В табл. 1 приведены данные, относящиеся к некоторым простым алкинам, которые в настоящее время играют важную роль в качестве промежуточных продуктов органического синтеза. Как следует из таблицы, масс-спектры всех членов ряда алкинов содержат интен- [c.20]

Алкены и алкины. Пики молекулярных ионов не-болыпих алкенов и алкинов обычно более интенсивны, чем у соответствующих алканов. По мере увеличения числа атомов углерода в молекуле эта закономерность (начиная с С,) изменяется на обратную. В масс-спектрах алкенов и алкинов обычно интенсивны пики, соответствуюпще ионам с четным числом электронов и Под воздействием электронного удара кратные связи (особенно двойные) часто мигрируют. По этой причине изомерные алкены, различающиеся даже углеродным скелетом, часто имеют очень близкие масс-спектры. [c.200]

Расщепление алкинов при получении масс-спектров проходит так же, как и в случае олефинов. [c.233]

Как отмечалось ранее, характер распада, наблюдаемый при расщеплении молекул органических соединений, обусловлен разрывом углеродного скелета. Соответственно интерпретация масс-спектра в значительной степени будет зависеть от умения распознать осколки, образовавшиеся при разрыве углеродного скелета. Хотя в масс-спектрометрии углеводороды являются наиболее изученным классом соединений, интерпретация их масс-спекТров нередко представляет наибольшую трудность. Углеродный скелет соединений удобно рассматривать, как это сделано ниже, отдельно для алканов (включая алкены и алкины), алициклических углеводородов и ароматических соединений. [c.16]

Масс-спектры алкинов содержат интенсивные пики, соответствующие осколочным ионам с массами 27 и 39. Эти пики обычно имеют почти одинаковую интенсивность, что позволяет отличать алкины от изомерных соединений. [c.102]

Проведенное в разд. 3.9 рассмотрение природы валентных колебаний по тройной связи, конечно, относится к алкинам в той же мере, что и к нитрилам, которые были взяты в качестве основного примера. В этом случае вновь следует ожидать, что у линейных систем будут наблюдаться значительные эффекты масс при переходе от моно- к дизамещенным алкинам, а также значительные эффекты при изменении силовых постоянных, особенно вследствие того, что воздействие на связь С С может быть с обеих сторон. Эффекты изменения природы заместителей хорошо иллюстрирует рис. 3.2. Представительная выборка из последних данных по частотам поглощения алкинов дана в табл. 3.2. Приведенные данные относятся к растворам в четыреххлористом углероде, за исключением тех случаев, когда оговорены иные условия получения спектров. [c.85]

Замещенные циклопропаны и циклопропены. Идентификация и установление строения замещенных циклопропанов и циклопропенов непосредственно с помощью масс-спектрометрии затруднительны, так как их масс-спектры близки к масс-спект-рам изомерных алкенов и алкинов. Однако, используя химическое модифицирование соединений циклопропанового ряда (основные реакции, применяемые для этой цели, приведены [c.179]

Поэтому характеристичными для них можно считать ионы состава [СяН2п з]+ miz 39, 53, 67 и т.д.). В масс-спектрах 1-, 2- 3- и 4-алкинов наиболее интенсивны пики с т/г 81, 95, 109 и 123 соответственно, возникновение которых может быть связано не с разрывом типа А-3, а со скелетной перегруппировкой ти па С-8 [31] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология