сиектры кристаллы

Зоны Бриллюэна. В предыдущем разделе мы выяснили, что сиектр энергии электрона в кристалле имеет вид полос, разделенных запрещенными областями энергии. Теория дает возможность рассчитать этот спектр. Если известен [c.200]

Интегрирование пиков е кристалл-дифракционном спектрометре сканированием через них является удобным способом увидеть отклик системы на изменение эффективности сиектро-метра. Такое сканирование ок рестности пика может использоваться, однако, и как средство определения положения максимума для таких количественных измерений, в которых спектрометр расстраивается между снятием показаний с образца и эта- [c.260]

Ядерио-физические характеристики оставшихся в водной фазе элементов (Re, Pt, Ir, Zn, d) позволяют провести их идентификацию без дальнейшего разделения по суммарным сиектрам, снятым при различных усилениях иа анализаторе АИ-100 с кристаллом NaJ(Tl). Химический выход рения составляет 54%. Чувствительность определения 6-10 г Re (или < 6-10 %), воспроизводимость 15—20%. Время, необходимое для разделения примесей ио разработанной схеме, не превышает 2—3 час. [c.263]

ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА — наука, пограничная между химией и новыми разделами физики, возникшими в первые тридцать лет 20 в. (квантовая мехс1-иика, электронная теория атомов и молекул). Задачей X. ф. является применение теоретических и экспериментальных методов этой новой физики к химич. проблемам, а именно к вопросам строения и превращения веществ. Основными ра еделами X. ф., установившимися еще в 20—30-х гг., являются 1) Строение электронной оболочки атома (в связи с периодич. законом Д. И. Менделеева). 2) Квантово-мьханич. природа валентности, химич. С1гл и сил межмолекуляр-ного сцепления. 3) Строение молекул, их геометрия, электрические, магнитные и оптич. свойства. 4) Строение и свойства кристаллов, жидкостей, растворов, адсорбционных слоев, сольватация ионов. 5) Динамика молекул, молекулярные сиектры, молекуля )-ные константы, возбуждение атомов и молекул, обмен энергий ири соударении частиц (атомов, ионов, молекул). 6) Современная химич. кинетика — природа элементарных химич. актов, происходящих под действием тепла, квантов света, электронного удара свойства свободных радикалов, возбужденных молекул и других лабильных частиц природа химич. активации и квантово-механич. теория реакционной способности разлпчных соединений в связи с пх строением фотохимия, реакции в разрядах, теория горения и взрывов. [c.318]

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ - оптич. сиектры поглощения и испускания, возникающие при иерехо- -дах электронов между уровнями энергии атомов, ионов и молекул, находящихся в свободпо.м состоянии, а также в конденсированных средах. Э. с. представляют собой совокупность линий или более или менее широких полос, часто имеющих тонкую структуру наблюдаются в УФ и видимой, а также в ближней ИК-областях спектра. Структура спектров неодинакова у разных объектов и определяется их природой. Э. с. свободных атомов и ионов представляют собой совокупность линий (см. Ато.чные спектры), электронные сиектры молекул (см. Молекулярные спектры) и. электронные спектры комплексов и кристаллов — совокупность полос для различных объектов, сильно различающихся по интенсивности и по характеру своей структуры. [c.478]

Большой интерес в этом случае представляют результаты исследований кристалличности с помощью рентгеновых лучей и инфракрасной снектроскопии. В то вэемя как четкие рентгенограммы получаются лишь при упорядоченной трехмерной периодической упаковке цепей в кристаллической решетке, ИК-сиектры данного кристалла в соответствующей области длин волн обусловлены в основном взаимодействием атомов, расположенных регулярно по отношению друг к другу в растянутой нли закрученной цепочке. Лишь в весьма малой степени эти спектры зависят от взаимодействия атомов соседних цепей. Поэтому слабокристаллические сополимеры двух изоморфных мономеров дают еще вследствие упорядоченной упаковки цепей типичные рентгеновские рефлексы, в то время как соответствующие ИК-спектры из-за возрастающего статистического распределения обоих мономерных звеньев не удается наблюдать в отдельных цепочках. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология