Формил тетрагидрофолиевая кислота

В коферментно-связанной форме тетрагидрофолиевая кислота выполняет функции переносчика одноуглеродных фрагментов (-СН3, -СН -, -СН=, СН=0, -СН=МН) в биосинтезе пуриновых [c.279]

Доказано, что формилметионин может быть инициирующей аминокислотой также и у высших организмов. Установлено, что присоединение формила к метионину происходит после того, как эта аминокислота связалась с молекулой т-РНК. Донором формила выступает 10-формил-тетрагидрофолиевая кислота, и реакция протекает в присутствии специфического энзима. [c.97]

Взаимосвязь между активными формами тетрагидрофолиевой кислоты [c.95]

Тетрагидрофолиевая кислота. Кофермент, представляющий собой восстановленную активную форму витамина фолиевой кислоты. [c.1019]

Молекула фолиевой кислоты состоит из трех фрагментов азотистого гетероцикла птерина,п-аминобензойной кислоты и Ьглутаминовой кислоты. Биологически активная форма фолиевой кислоты (ее гидрированная форма — тетрагидрофолиевая кислота) функционирует в живой системе как кофермент. [c.279]

Формальдегид (СН2О) присутствует в организме не в свободной форме, которая токсична, а в форме гидроксиметильной группы, связанной с коферментом — тетрагидрофолиевой кислотой. [c.181]

Ферментативная активация формиата мох<ет быть представлена схемой (41). Неизвестно, однако, включает ли механизм реакции образование тройного комплекса или имеет место начальная реакция, в результате которой образуется интермедиат, такой как смешанный ангидрид муравьиной и фосфорной кислот (формилфос-фат) или фосфорилированное производное тетрагидрофолиевой кислоты. В любом случае продуктом реакции является Л -формил-тетрагидрофолат (60). Последний легко и обратимо превращается (как ферментативно, так и химически) в 5,10-метенилтетрагидро-фолат (61) или в У / -формилтетрагидрофолат (62) схема (42) . [c.607]

Молекула тетрагидрофолиевой кислоты (FH4) образована остатками восстановленного итерина, п-аминобензойной и г-глу-таминовой кислот. Ее строение показано на схеме 8.11. Коферменты на основе FH4 участвуют в реакциях переноса одноуглеродных фрагментов, соответствующих по состоянию окисления формиату, формальдегиду и метанолу. При переносе формаль-дегидного фрагмента соответствующий аддукт может существовать в четырех структурных формах Ы -формил-РН4, №-фор-мил-РН4, Ы -формимино-РН4 и Ы ,Ы -метилен-РН4. [c.208]

Тетрагидрофолиевая кислота и ее активированные формы в соединении со специфическими белками образуют птеринопротеидные ферментные системы, в виде которых и осуществляют свои биокаталитические функции по транспорту одноуглеродных фрагментов между различными субстратами. [c.490]

Так же, как и фолиновая кислота, другие коферментные формы 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты образуют полиглутаматы, которые, возможно, и являются основными активными коферментными формами в живой клетке [31 ]. [c.493]

Птериновый кофермент — 5, 6, 7, 8-тетрагидрофолиевая кислота и ее активные формы — катализирует реакции, приводящие к образованию или разрыву связей С—С, С—N, С—S, С—О, С—Н, N—Н. [c.497]

U921, а npenapaf из оксикобаламина и 5-формил-5,6 7,8-тетрагидрофолиевой кислоты (фолиновой кислоты), так называемый гепа-фактор, активен для восстановления нормальной функции печени и нарушенных процессов метаболизма. Цианокобаламин и оксикобаламин активны в чрезвычайно малых количествах. [c.605]

Данная каталитическая система уже нашла практическое применение при асимметрическом гидрировании фолиевой кислоты 28 до тетрагидрофолиевой кислоты 29 с наведением асимметрии в продукте 29 у центра, обозначенного Использование родиевого катализатора в (—)- пли (4-)-М-(1-фенилэтнл)форм- [c.126]

В качестве кофермента функционирует его восстановленная форма — тетрагидрофолиевая (фолиновая) кислота (ТГФК). В виде соответствующих 5- или 10-алкилированных производных она способна в составе ферментов переносить одноуглеродные фрагменты (СНО, СН2ОН, СНз, =СН2, СН, СН=ЫН), участвуя в биосинтезе аминокислот (серина, метионина), пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот, холина и т. д. [c.106]

Серин-оксиметилтрансфераза (КФ 2.1.2.1) относится к числу содержащих пиридоксальфосфат ферментов, участвующих в обмене коферментных форм фолиевой кислоты, и катализирует обратимый перенос р-С-атома Ь-серина на тетрагидрофолиевую кислоту Н фолат-Ь +Ь-серин 5,10-метилен-Н4-фолат+глицин. 5,10-Мети-лен-Н4-фолат, образующийся в результате реакции, служит донором одноуглеродного компонента при синтезе инозиновой кислоты, тимидилата и метионина. Известно, что серин-оксиметилтрансфераза принимает участие в распаде Ь-серина в митохондриях (Motokawa, К кисЫ, [c.80]

Фолиевая кислота переносит перечисленные выше фрагменты, находясь в восстановленном состоянии, в виде 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты. Присоединение фрагментов идет по атому К, находящемуся в 5-м положении, при участии трифункционального фермента—формил-метенил-метилентетра-гидрофолат-синтетазы (М фермента из разных источников от 150000 до 225000). Примером может служить перенос формильной группировки при [c.168]

Активной формой является тетрагидрофолиевая кислота. Она при соединении с соответствующими апоферментами способна к переносу одноуглеродных радикалов (формил, оксиметил, метил, метилен, ме-тенил, формимино). [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Формил тетрагидрофолиевая кислота: [c.280] [c.277] [c.330] [c.231] [c.490] [c.492] [c.492] [c.494] [c.631] [c.233] [c.124] [c.124] [c.571] [c.415] [c.298] [c.175] [c.231] [c.106] [c.186] [c.169] [c.352] [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология