Карбоновые кислоты и аминокислоты

В чем сходство и различие между одноосновными предельными карбоновыми кислотами и аминокислотами Приведите, где это необходимо, уравнения реакций. [c.202]

Определены константы устойчивости ряда соединений натрия с карбоновыми кислотами и аминокислотами [10851 [c.29]

В качестве меченых продуктов фотосинтетического восстановления С Ог при длительности фотосинтеза 60 сек (фото 52) идентифицированы некоторые фосфаты и дифосфаты сахаров, 3-фосфоглицериновая кислота, фосфоенолпировиноградная кислота и небольшие количества других карбоновых кислот и аминокислот [17]. Если фотосинтез с С Оа продолжается в течение 7 сек, то наиболее интенсивно метка включается в фосфаты и дифосфаты сахаров и фосфо-глицериновую кислоту (фото 53). При длительности фотосинтеза, равной 2 сек (фото 54), наиболее интенсивно метится 3-фосфоглицериновая кислота. [c.540]

Преимущественно амины и углеводы Карбоновые кислоты и аминокислоты [c.143]

Карбоновые КИСЛОТЫ и аминокислоты [c.148]

Многие из приведенных выше рассуждений применены для реакций нуклеотидангидридов карбоновых кислот и аминокислот, хотя в этом случае необходимо принимать во внимание отчетливо выраженный аддитивный характер группы С = О. Действительно, это означает, что ангидрид действует как ацилирующий агент не только тогда, когда остаток фосфата является более сильной кислотой, чем карбоновая кислота (т. е. происходит замещение более стабильного аниона), но и тогда, когда карбоновая кислота более сильная, чем освобождающийся остаток фосфорной кислоты [15]. В последнем случае аддитивные свойства атакуемой группы облегчают нуклеофильную атаку атома с более высоким положительным зарядом. Следовательно, даже по отношению к таким слабым нуклеофильным реагентам, как спиртовые гидроксильные группы (или гидроксилы воды), аденилилацетат действует как ацилирующий, а не фосфорилирующий агент. Однако в безводных условиях подходящие нуклеофильные реагенты могут действовать таким обра- [c.335]

Возможно, что как раз при недостатке влаги контактный обмен катионами растения и почвы может иметь важное значение. Быстрый рост корешков растения способствует контакту с почвенными частицами и усвоению их питательных веществ. Петербургский (1959) вегетационными опытами показал, что наряду с катионами Ыа+, К+, Са2+ и Mg2+ происходит контактный обмен анионов Р0 и на выделяемые корнями растений НСОз-ионы. Корни растений могут активно влиять на частицы почвы как понижением pH в непосредственной близости, так и вследствие углекислоты, карбоновых кислот и аминокислот. Френцель (1957) установил, что корни подсолнечника выделяют 8 различных аминокислот. Эти кислоты могут, вероятно, образовывать с ионами металлов почвы комплексные соединения (хелаты) и таким образом повышать растворимость труднорастворимых солей и минералов. [c.283]

Однако проведенные исследо1вания стимулированного эха на ряде поли-и монокристаллических образцов ди-карбоновых кислот и аминокислот, облученных улучами Со при 300° К, показали, что закономерности спада сигнала стимулированного эха не соответствуют этому простому случаю. Оказалось, что спад стимулированного эха в изученных образцах хорошо описывается экспоненциальным законом Л=Ло ехр(—аТ), причем для X в интервале значений 0,7—1,3 мсек выполняется соотношение а = тх, где т — некоторый коэффициент, разный для различных образцов и зависящий от концентрации радикалов. Такие закономерности для спада сигнала стимулированного эха имеют место в случае сильной спектральной диффузии в неоднородно уширенных линиях ЭПР для магнитно-разбавленных образцов [104, 111]. В рассматриваемом случа спектральная диффузия обусловлена диполь-дипольным взаим Одейств1ием [c.170]

Ферменты гликолиза обнаружены практически у всех исследованных бактерий [2027] , хотя гликолиз, видимо, мог приобрести свое теперешнее большое значение только после того, как растения начали в большом количестве синтезировать углеводы [660] пребиотический бульон не мог быть особенно богат углеводами. С этой точки зрения интересно, что другие классы органических соединений, особенно спирты, карбоновые кислоты и аминокислоты тоже используются клостридиями как субстраты для брожения. Большое число субстратов, которые могут сбраживать клостридии, — вот еще один аргумент в пользу древности этих организмов [458]. [c.80]

По мере старения листьев в них возрастает содержание карбонатных или оксалатных соединений кальция. Число таких кристаллов постепенно растет, у листопадных пород оно достигает максимума как раз перед сбрасьгаанием листьев. Большая часть других элементов минерального питания растений перемещается по флоэме (калий, натрий, сера, хлор, магний, азот). Железо в ксилемном соке комплексировано с карбоновыми кислотами и аминокислотами. Строгая пропорциональность между концентрациями железа и цитрата в ксилемном соке растений обнаружена в работе Tiffin (1966). Поскольку при внутриклеточных значениях pH железо не растворяется, то, очевидно, оно перемещается по растению в неионной форме или в форме хелатного комплекса. Многие микроэлементы, например марганец, цинк, молибден, перемещаются по флоэме из зрелых тканей в незрелые. Стенки паренхимных клеток, примыкающие к ситовидным и ксилем-ньш элементам, постепенно утолщаются благодаря быстрому отложению целлюлозы. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология