Цементация контактный обмен

КОНТАКТНЫЙ ОБМЕН (ЦЕМЕНТАЦИЯ) МЕТАЛЛОВ [c.113]

Здесь торможение процесса выделения водорода в ходе цементации наиболее заметно, так как действие двух факторов — увеличения площади фазы М2 и сдвига компромиссного потенциала в положительную сторону —складывается. Такой случай реализуется при контактном обмене пары Ре—Си в кислых растворах, так как перенапряжение водорода на железе меньше [83], чем на меди, при той же скорости его выделения [c.122]

Аналогичный подход применим и в случае цементации. Следует учитывать однако, что при коррозии на каждом из металлов реализуются и анодные (растворение металла) и катодные (восстановление присутствующих в растворе окислителей) реакции, в то время как при цементации на анодных участках происходит только растворение Мь а на катодных — осаждение Мг. Таким образом, уравнение (37) является лишь частным случаем уравнения (90), а контактный обмен — частным случаем контактной коррозии металлов. [c.150]

Контактный обмен (цементация) металлов. Коррозия и защита от коррозии. Итоги науки и техники), 1972 г 2, 113—170, библ, 161 [c.213]

Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается) [c.157]

Если ионы металла Мг восстанавливаются до нулевой валентности с одновременным переходом М1 в ионное со- стояние, то такой процеос принято называть цементацией или контактным обменом. В простейщем случае, когда Мг выделяется в виде осадка на поверхности Мь реакцию цемента -ции можно оети сать следующим уравнением [c.113]

Таким образок, контактный обмен или цементация представляет собой п1роцес1с вытеснения металла Мг из раствора или расплава его соединения другим, более электроотрица-тельны1М металлом Мь [c.113]

Если восстанавливающийся металл полностью закроет поры осадка (5к=1), то контактный обмен прекращается и потенциал электрода (компромиссный потенциал) принимает значение, соответствующее равновесному потенциалу электроположительного компонента в данном растворе. Таким образом, пока в контактном осадке существуют поры, процесс цементации может продолжаться, но скорость его с увеличением толщины осадка может снижаться [16, 60]. Особенно велико влияние осадка, если замедленной стадией контактного обмена является диффузия, так как условия диффузии в пористой пленке иные, чем в объеме раствора [31, 61]. Действительно, если скорость цементации контролируется отводом ионов растворяющегося металла, то толщина и пористость осадка непосредственно влияют на скорость процесса. Например, при анодном диффузионном контроле контактного осаждени5 меди на железо по мере увеличения толщины и уменьшения пористости осадка скорость процесса непрерывно снижается [62, 63]. [c.119]

В этом смысле цементация ближе к питтинговой коррозии, где анодом локального гальванического элемента служит активная поверхность металла в питтияге, a катодом — пассивная поверхность этого же металла [124, 125]. Здесь, как и при контактном обмене, проникновение электролита к аноду затруднено и электродные реакции идут на р азных участках. Анодное р астворение металла происходит в питтинге, а катодное восстановление кислорода ил и других окислителей (Ре +, Н +) —на поверхности окисной пленюи. [c.136]

Восстановление цементируемого компонента до ионов низшей валентности, образующих нерастворимые основные соединения при данном pH, снижает выход металла по току. Кроме того, осаждение в порах осадка ооноюних соединении восстанавливающегося или окисляющегося металла тормозит и анодную реакцию цементации. В этих случаях введение дополнительного количества кислоты ускоряет контактный обмен [61, 87]. [c.153]

В ячейку с разделенными катодным и анодным пространствами помещались треугольные образцы металлов, участвующих в контактном обмене. Медь находилась в основном растворе и поляризовалась катодно, а железо, погруженное в Нг504 (75 г/л), поляризовалось анодно. Путем погружения образцов на различную глубину менялось соотношение площадей катода и анода так, чтобы сумма их оставалась постоянной. Медный образец постепенно опускался, а железный извлекался из электролита для имитации роста площади катодных участков при цементации. Для каждой величины 5к/5а замерялся ток и потенциал электродов при коротком замыкании пары. [c.159]

I. Методы, основанные на электролизе 1) гравпметрич. электроанализ 2) внутренний электролиз 3) контактный обмен металлов — цементация 4) поляро-графпч. анализ. [c.490]

Если замедленной стадией цементации является электрохимическая реакция, то перемешивание де оказывает влияния iHiai ее скорость [661. В условиях аиодио го диффузионного контроля ток контактного обмена обусловлен микродиффузией продуктов реакции в порах осадка и также ие зависит от перемешивания [481. Если коятактныи обмен сопровождается процессом восстановления кислорода, то перемешивание увеличивает скорость этого процесса и снижает количество восстановившегося металла. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология