Циклогексан 0,35 1,2,3-Триметилбензол

Осн. компоненты (80-90%) бензол, о-, м- и и-ксилолы, триметилбензолы и этилтолуолы. Б состав С. б. входят также непредельные (пентен, инден, кумарон, стирол, циклопентадиен и др.) и сернистые (HjS, S2, тиофен с гомологами и т. д.) соед. в виде примесей содержатся насыщенные углеводороды (гексан, гептан, циклогексан, циклогептан и др.), фенолы и пиридиновые основания. Св-ва С. б. определяются гл. обр. содержанием бензола и его гомологов и, кроме того, непредельных и сернистых соед., кол-во к-рых зависит от качества шихты и условий (напр., т-ры и продолжительности) коксования. [c.489]

Кинетике и выяснению механизма реакций гидрогенизации ароматических соединений посвящено много работ. Наиболее ранними из них являются основополагающие исследования Зелинского совместно с Павловым и Баландиным (см. гл. П1) они впервые установили условия обратимости реакций гидрогенизации— дегидрогенизации на платине, палладии и никеле, содержание компонентов в равновесной смеси бензол — циклогексан, энергию актив ации реакций. Баландин, изучая механизм тех же гидрогенизационно-дегидрогенизационных процессов, одним из первых показал значение энергии активации в гетерогенном катализе, что впоследствии дало возможность определить зависимость между активностью катализаторов и энергией активации. Важные сведения о кинетике реакций гидрогенизации ароматических соединений сообщили Лозовой и его сотрудники [214, 215]. Начиная с 30-х годов, они изучали процесс гидрогенизации бензола, толуола, ксилолов, триметилбензолов и конденсированных систем- на различных катализаторах (преимущественно на никеле с окисью алюминия) под давлением. Они исследовали влияние на скорость гидрогенизации факторов химического строения гидрируемых соединений, температуры, парциального давления водорода. [c.155]

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

Метил-2-бутен 19—2,2-Диметилбутан 20—Циклопентен 21—4-Метил-1-пентен 22—Циклопентан 23—2,3-Диметилбутан 24—2-Метилпентан 25—3-Метилпентан 26—2-Метил-1-пентен 27—н-Гексан 28—транс-2-Гексан 29—цис-2-Гексан 30—Метилциклопентан 31—2,4-Диметилпентан 32—Бензол 33—Циклогексан 34—2-Ме-тилгексан 35—2,3-Диметилпентан 36—3-Метилгексан 37—2,2,4-Триметилпентан 38—н-Гептан 39—Метилциклогексан 40—2,3,4-Триметилпентан 41—Толуол 42-2-Метилпентан 43—3-Метилпентан 44—н-Октан 45—Этилбензол 46—п-Ксилол 47-Стирол 48--о-Ксилол 49—н-Нонан 50—Изопропиленбензол 51—н-Пропилбензол 52—а-Пинен 53—1,3,5-Триметилбензол 54—1,2,4-Триметилбензол 55—Р-Пинен. [c.59]

Но параллелизм между константой экстракции ионных пар и диэлектрической проницаемостью разбавителя е, как видно из табл. 1,,не достаточно полный. В случае, например, анизола, имеющего е = 4,33, константа К больше, чем в случае хлорбензола, для которого е = 5,62. Наряду с электростатической сольватацией ионов следует рассматривать короткодействующее химическое взаимодействие с разбавителем. Если разбавитель слабоосновный, то он может взаимодействовать со слабокислыми протонами аммониевого катиона. Это является наиболее вероятным объяснением удивительно хорошей (с точки зрения е) экстракции анизолом, так как метоксигруппа обеспечивает слабоосновные свойства. Этим же можно объяснить более высокую экстрагирующую способность бензола по сравнению с циклогексаном. я-Электроны бензола слабо основны, и взаимодействие с ними способствует стабилизации аммониевого катиона. Сравнение степени извлечения хлорной кислоты растворами ТЛА в бензоле, триметилбензоле и триэтилбензоле подтверждает возможность такого взаимодействия. Можно ожидать, что алкильные радикалы у бензольного кольца будут создавать стерические затруднения для такого л-элек-тронного взаимодействия, и, действительно, значение константы экстракции ионных пар уменьшается почти на порядок при переходе от бензола к мезитилену и далее к триэтилбензолу (см. табл. 1), несмотря на то, что все три разбавителя имеют почти одну и ту же диэлектрическую проницаемость. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология