Висмут с основным карбонатом свинца

Оксокарбонат висмута может быть синтезирован непосредственным осаждением В1 при pH > 8 добавлением висмутсодержащих азотнокислых или солянокислых растворов к растворам карбонатов натрия или аммония. Например, добавлением раствора азотнокислого висмута (210 г/л В1, 35 г/л свободной НЫОз) в 2,5 М раствор карбоната аммония при pH раствора, равном 9, температуре 25 2 °С и объемном соотно-щении растворов соответственно 1 5. Однако совместно с висмутом осаждаются и основные примесные металлы (свинец, серебро, железо, цинк и др.), что не позволяет получать продукт высокой чистоты. Вследствие этого для получения оксокарбоната высокой чистоты в качестве исходного сырья требуется использовать предварительно очищенный металлический висмут или его оксид. Эффективная очистка висмута от примесных металлов может быть осуществлена на стадии его осаждения в виде оксогидроксонитрата [55]. Конверсия оксогидроксонитрата висмута в оксокарбонат при его обработке растворами карбонатов натрия или аммония позволяет получать продукт высокой чистоты [ 173]. [c.167]

Необходимо отметить, что образование оксокарбоната висмута происходит при pH > 7. В этих условиях совместно с висмутом из раствора соосаждаются и основные примесные металлы (свинец, серебро, железо, медь и др.), что не позволяет получать оксокарбонат и соответственно оксид высокой чистоты без предварительной очистки исходных растворов. В процессе осаждения висмута в виде оксокарбоната, в зависимости от pH среды и концентрации карбонат-ионов, осадок может содержать в виде [c.113]

Медь обладает удовлетворительной коррозионной стойкостью в атмосферных условиях при комнатной температуре. Коррозионная стойкость меди, как правило, тем выше, чем чище медь. Наиболее вредные примеси — кислород, сера, висмут, свинец и железо. Сухой воздух и влага при комнатной температуре порознь не действуют на медь, но во влажном воздухе, содержащем СО2, на поверхности меди образуется зеленая пленка основного карбоната. При нагреве на воздухе выше 185°С медь покрывается слоем оксида (1) меди СогО, который прн 1025 °С переходит в оксид (И) меди СиО. [c.69]

Пробы на карбонат, свинец, медь, кальций и щелочные соли (подделки тяжелым шпатом, гипсом и проч.) по Германской Фармакопее (VI) производятся следующим образом 0,2 г основного азотнокислого висмута должны, растворяться при комнатной температуре в 10 мл разведенной серной кислоты (15°/ц-ой) без выделения газа (карбонаты], раствор должен оставаться прозрачным [соли свинца, бария, кальция]. После прибавления раствора аммиака должен получиться бесцветный фильтрат [соли меди]. [c.331]

В качестве расплава употребляют некоторые металлы (свинец, висмут, кадмий, олово и др.) и их сплавы, соли — хлориды, карбонаты и др. — или многокомпонентные солевые расплавы, а также шлаковые (оксидные) расплавы [405]. Метал- лические расплавы обладают высокой теплопроводностью, ма- лой вязкостью, но они интенсивно окисляются и относительно. дороги. Солевые расплавы не имеют основного недостатка металлических— интенсивной окисляемости, но по сравнению с металлами обладают меньшей теплопроводностью, а некоторые— высокой летучестью и термической нестабильностью, что осложняет сепарацию и регенерацию расплавов. Относительно дешевые шлаковые расплавы характеризуются высокими тем пературами плавления, не слишком высокой вязкостью, повышенным агрессивным воздействием на конструкционные материалы, поэтому их применяют редко. [c.191]

Висмут отделяют от большей части свинца осаждением в виде основного карбоната вис.мута. Ионы висмута количественно осаждаются из слабоазотнокислого раствора при pH -1,1 0,2, а свинец осаждается в виде основной соли из разбавленного раствора нитрата свинца при pH 6. Определению не мешают 2п, Сс1, Со, N1, Си, Аз ( 1%), 5п (<0,1 %), Ре (<0,05%), содержащиеся в свинце, и небольшие количе ства хлорид-ионов. Мешают ионы, образующие с тиомочевиной окрашенное соединение. Влияние сурьмы устраняют введением в раствор винной кислоты. [c.327]

Ход определения. Если присутствует свинец, висмут предварительно отделяют повторным осаждением в виде хлорокиси, как указано выше, или осаждением в виде бромокиси или основного нитрата (стр. 245—246). Осадок растворяют в горячей разбавленной (1 3) азотной кислоте и раствор дважды выпаривают до сиропообразной консистенции с добавлением азотной кислоты в тех случаях, когда предварительное выделение производилось в виде хлорокиси или бромокиси висмута. Раствор нейтрализуют почти до конца аммиаком, разбавляют до 200— 300 мл и прибавляют насыщенный раствор карбоната аммония до небольшого его избытка. Нагревают до кипения и дают постоять на водяной бане 2 часа. Фильтруют через бумажный фильтр и умеренно промывают осадок горячей водой. Если осадок мал, его растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте, собирая раствор во взвешенный платиновый тигель или чашку, и выпаривают досуха. Если осадок велик, фильтр с его содержимым высушивают, переносят большую часть осадка на часовое стекло и растворяют оставшийся на фильтре осадок, как указано выше. Раствор выпаривают досуха, прибавляют главную массу осадка и прокаливают сначала осторожно, потом на полном пламени бунзеновской горелки (около 1000°) при хорошем доступе воздуха. Охлаждают и взвешивают в виде BijOg. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология