Карбонат висмута

Какой соли соответствует название карбонат висмута (III) [c.51]

Осадок основного карбоната висмута адсорбирует щелочные металлы. Вследствие этого растворы карбонатов натрия и калия мало пригодны для осан дення висмута при весовом определении [968, стр. 37]. [c.17]

Если в анализируемом растворе присутствует соляная кислота, то образующийся осадок карбоната висмута всегда содержит хлорокись висмута. При его прокаливании часть висмута улетучивается в виде хлорида, и получаются неправильные результаты [259, 1107 (стр. 119—120), 1108 (стр. 145)]. В этом случае Розе рекомендует осадить висмут сначала в виде сульфида, промытый осадок растворить в азотной кислоте, отфильтровать серу и затем осадить висмут карбонатом аммония. [c.18]

Следы висмута отделяют от меди соосаждением карбоната висмута с карбонатом кальция [435 . Подробности выполнения метода ие сообщаются. [c.31]

Изменение методики в случае ТСХ. Раствор реактива. 2,6 г карбоната висмута -Ь 7 г иодида натрия -I- 25 мл уксусной кислоты смесь нагревают до кипения и кипятят несколько минут. Оставляют на 12 ч. Осадок ацетата натрия отфильтровывают. 20 мл фильтрата смешивают с 8 мл этилацетата. Реактив надо хранить в посуде из темного стекла. Раствор для опрыскивания смешивают 10 мл раствора реактива + 25 мл уксусной кислоты - - 60 мл этилацетата. [c.383]

Активная анодная масса содержит 0,001—0,05 % ингибитора коррозии, состоящего из ацетата висмута, основного карбоната висмута и галлата висмута. Анодная масса предпочтительно представляет собой цинк, содержащий А1 0,0001—0,01, и 1п 0,01—0,1 %, а ингибитор коррозии добавляется в ходе гелеобразования анодной массы [246]. [c.278]

Объемный метод с использованием цинхонина и иодида калия дает удовлетворительные результаты и основан на том, что нитрат висмута образует с этими реагентами малиновую или оранжевую окраску. Раствор должен быть свободным от свинца, мышьяка, сурьмы и олова. Эти элемент удаляют серной кислотой и сероводородом. Оставшиеся сульфиды растворяют в горячей азотной, кислоте, затем нейтрализуют свободную кислоту постепенным добавлением разбавленного аммиака до появления в растворе тонких коллоидальных частиц. Добавляют 10—15 мл 10%-ного раствора карбоната аммония, смесь тщательно перемешивают и ставят на кипящую водяную баню по меньшей мере на 3 ч. Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой. Затем основные карбоНаты висмута растворяют в минимальном количестве разбавленной азотной кислоты и доводят объем до 50 или 200 мл в зависимости от количества выделенного осадка. Раствор титруют, сравнивая со стандартным раствором нитрата висмута в присутствии цинхонина. [c.117]

Реактив. 2,6 г карбоната висмута и 7,0 г иодида натрия растворяют в 25 мл кипящей ледяной уксусной кислоты, оставляют на 12 ч и после этого фильтруют, чтобы отделить ацетат натрия. Исходный раствор (хранить в темной склянке ) готовят, добавляя к профильтрованному раствору 8 мл этилацетата. Раствор для опрыскивания [c.246]

Карбонаты калия, натрия и аммония осаждают из растворов солей висмута белые осадки [1044, стр. 365], представляющие основные карбонаты висмута переменного состава. Осадки немного растворимь[ в избытке карбоната калия нли патрия [968 (стр. 37), 1172]. [c.17]

Карбонат аммония в присутствии пикриновой кислоты. Висмут осаждают из слабоазотнокислого раствора добавлением избытка пикриновой кислоты и нейтрализацией раствора карбонатом аммония по метиловому оранжевому в виде Bi(0H)-0 eH2(N02)3 [509]. Соединение взрывается при нагревании. Позтому осадок переводят в карбонат висмута и прокаливают последний до окиси. [c.42]

Розе [1107, стр. 119] осаждал висмут карбонатом аммония (см. стр. 17), осадок основного карбоната висмута прокаливал до BijOg и взвешивал последнюю. Метод по.чволяет определять висмут в растворах, не содержащих катионов, осаждающихся карбонатом. [c.251]

Наиболее надёжным методом остается растворение 61283 в разбавленной азотной кислоте, осаждение висмута карбонатом аммония и прокаливание осадка до В120д. Образующиеся при растворении сульфида небольшие количества ионов сульфата практически не влияют на определение. В ответственных случаях промытый осадок основного карбоната висмута растворяют в азотной кислоте и повторяют осаждение. [c.253]

Для открытия серебра в карбонате висмута 0,02 г этой соли растворяют й1 мл 10%-ного раствора НС1 и затем прибавляют 2 мл 0,3%-ного раствора реагента и немного воды до появления мути ВЮС1. В отсутствие серебра осадок ВЮС1 адсорбирует реагент и окрашивается в оранжево-желтый цвет в присутствии же серебра цвет осадка красный или фиолетовый [1382]. [c.50]

Оксокарбонат висмута (В10)2С0з широко используется в качестве фармакопейного препарата. В последнее время карбонаты висмута вызывают повышенный интерес в связи с их возможным применением для извлечения С, образующегося при работе ядерных реакторов. Предварительный перевод с помощью гетерогенных реакций оксонитрата или оксохлорида в основной карбонат и его последующее термиче- [c.166]

Для определения фосфора в фосфорорганических соединениях применяют метод сожжения органического вещ,ества по Шёниге-ру — в колбе, наполненной Oj. Определение заканчивают комп-лексонометрическим методом после осаждения фосфора в виде MgNH4P04 или фотометрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса, образовавшегося в присутствии основного карбоната висмута восстановитель — аскорбиновая кислота [1075]. [c.158]

По нахождению в природе висмут подобен сурьме, но встречается реже. Главные его руды — самородный висмут и сульфид висмута — вйсмутинит 61283. Относительно редкими минералами являются два силиката висмута, некоторые сульфовисмутиды, теллурид висмута, окись висмута, карбонат висмута, молибдат висмута, ванадат висмута и арсенат висмута. [c.268]

Определение в виде В120д (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде В120з после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут быть введены в раствор, если висмут был предварительно отделен в виде хлорокиси или сульфида, а затем растворен в азотной кислоте, можно пренебречь, и поэтому осаждение висмута в виде основного карбоната может следовать за этими предварительными отделениями. Если присутствуют только медь и висмут, то отделение висмута может быть проведено непосредственно аммиаком, но осадок в этом лучше переосадить. Основной карбонат висмута несколько растворим в растворе карбоната аммония, поэтому при осаждении надо избегать избытка последнего. [c.275]

Окись висмута (III) В120з желтого цвета практически нерастворима в воде, но растворяется в кислотах. Она удовлетворяет требованиям, предъявляемым к весовым формам, и образуется при прокаливании гидроокиси висмута, основного карбоната висмута, а также ряда соединений висмута с органическими реагентами. [c.321]

Карбонат висмута. При действии щелочных карбонатов или карбоната ашлония на растворы солей висмута или его окисла или сульфида осаждается основной карбонат висмута (В10)2С0з, содержащий воду. (В10)2С0з встречается также и в природе (висмутовый шпат). [c.732]

Средний карбонат висмута неизвестен, основной карбонат образуется при обработке раствора соли висмута избытко-м карбоната щелоч- [c.300]

В природе В120д можно наблюдать в виде землистых скоплений желтого и бурого цвета. Это минерал бисмит. Вместе с другим природным соединением — карбонатом висмута, получившим название бисмутита, он считается главным кислородсодержащим минералом висмута. [c.241]

Мышьяк. По Германской Фармакопее (VI) раствор 1 г основного углекислого висмута в 10 мл раствора гипофосфита натрия (см. Основной азотнокислый висмут, стр. 331) после 15 мин. нагревания на кипящей водяной бане не должен окрашиваться в темный цвет. Е. Mer k проводит испытание на мышьяк по методу Sanger и В la к а (см. т. II, ч. 1, вып. 2, стр. 639), применяя для этого 1 г основного карбоната висмута. Британская Фармакопея 1914 года требует, чтобы в 1000 000 частей препарата содержалось не более 2 частей мышьяка (ASgOg). Испытание производят, как описано при основном азотнокислом висмуте. 5 г основного углекислого висмута растворяют в 20 мл соляной кислоты, содержащей бром, и в 5 лл воды, прибавляют для удаления избытка брома несколько капель раствора хлористого олова и отгоняют 18 мл жидкости. Отгон разбавляют 40 мл горячей воды и прибавляют 3 капли раствора хлористого олова. С полученным таким образом раствором и производят пробу на As. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонат висмута: [c.203] [c.42] [c.88] [c.116] [c.160] [c.198] [c.208] [c.88] [c.104] [c.105] [c.728] [c.69] [c.104] [c.105] [c.104] [c.105] [c.759] [c.69] [c.501] [c.136] [c.160] [c.72] [c.759] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология