Растворы соответственные

Определите плотность 40%-ного водного раствора метилового спирта, e л парциальные молярные объемы воды и спирта в этом растворе соответственно равны 17,5 и 39 см . [c.176]

Одним из условий, способствующих уменьшению потерь осадков, является быстрота промывания. Продолжительное соприкосновение вещества осадка и промывной жидкости, например воды, приводит к тому, что малорастворимое вещество переходит в раствор соответственно своей растворимости. Применение горячей воды повышает растворимость как загрязняющих осадок примесей, так и самого осадка. Исходя из этих соображений, для удаления примесей, содержащихся в осадке, выгодно применять горячую промывную жидкость, но брать ее следует небольшими порциями и промывать быстро. [c.124]

На примере ионов ванадия можно познакомиться с окраской, типичной для соединений переходных металлов. Ванадий в составе оксианиона, УО , бесцветен. В водном растворе ванадил-ион, УО" , имеет ярко-синюю окраску, ион У зеленую, а ион У" -фиолетовую. Такая окраска объясняется поглощением перечисленными растворами соответственно оранжевого света (с длиной волны около 610 нм), красного света (около 680 нм) и желтого света (около 560 нм). Окраска предметов определяется дополнительной частью видимого спектра по отношению к поглощаемому им свету (см. табл. 0-2). Большинство атомных энергетических уровней расположены настолько далеко друг от друга, что излучение, поглощаемое при возбуждении электронов, приходится на ультрафиолетовую часть спектра. Но в комплексных ионах и соединениях переходных металлов раз- [c.441]

Здесь Gio, Gao — массовый расход газа и жидкой фазы (высококонцентрированного раствора) соответственно индекс О означает параметр в нижней части аппарата. [c.197]

Рассмотрим, как проходит процесс отвердевания раствора в системе, в которой компоненты обладают некоторой взаимной растворимостью в твердом состоянии. Возьмем в качестве примера систему из двух металлов — олова и свинца, диаграмма состояния которой приведена на рис. 117. Поля а и Р на ней представляют области существования твердых растворов соответственно олова в свинце (а) и свинца в олове (р). [c.340]

Задача VII. 22. Для концентрирования 2 т/ч исходного 10%-ного раствора до 30% расходуется 1,77 т/ч насыщенного водяного пара под давлением 3 аг. Определить потери тепла выпарным аппаратом в окружающую среду, если известно, что раствор кипит при 108°С, а начальная температура раствора равна 20° С. Удельная теплоемкость исходного и концентрированного растворов соответственно равна 3850 и 3300 дж/ (кг-град). Теплотой концентрирования (дегидратации) пренебречь. [c.254]

На основании анализа реакций, рассмотренных в упражнениях I, 6, 7, 8, объясните, почему ряд нерастворимых в воде оксидов, гидроксидов, галогенидов, цианидов растворяется в растворах соответственно гидроксидов, цианидов, галогенидов щелочных металлов. [c.143]

Количество вещества, адсорбированное единицей массы или объема данного поглотителя при достижении состояния равновесия, зависит от температуры и концентрации поглощаемого вещества в паро-газовой смеси или растворе. Соответственно зависимость между равновесными концентрациями фаз при адсорбции имеет вид [c.566]

Чтобы определить основность фосфористой кислоты, следует рассчитать, сколько ионов или грамм-ионов водорода отщепляет в растворе соответственно молекула или грамм-молекула кислоты. Для этого прежде всего найдем, сколько грамм-эквивалентов щелочи ушло в реакцию нейтрализации. [c.152]

Произведя пересчет процентной концентрации в молярную (в предположении, что плотность таких разбавленных растворов близка к 1), получим для взятых растворов соответственно значения 0,01 М, 0,02 М, 0,04 М, 0,05 УИ, 0,1 М. Чем выше концентрация раствора тиосульфата натрия, тем меньше время до появления осадка. Если для 0,01 М раствора осадок появляется через 5 мин, то для последующих растворов это время составит 2 мин 30 сек, 1 мин 15 с к, [c.197]

Растворы одинаковой нормальности реагируют друг с другом в равных объемах. Таким образом, если на титрование некоторого объема У, исследуемого раствора затрачен известный объем ]/ч рабочего раствора, ме кду значениями нормальности обоих растворов (соответственно N и и объемами (V, и Уг) существует простое соотношение [c.285]

I — абсорбционная колонна 2 — аппараты для постепенного снижения давления 3, 4, 5— колонны для абсорбции маслом, Н ЗОч и щелочным раствором соответственно б — емкость для N агСОл. [c.117]

Пусть L i, L i — расход разделяемого раствора соответственно на входе в i-io секцию и на выходе из нее (i = 1,2,. .., т, где т — число секций в аппарате) Li — средний расход разделяемого раствора в канале, образованном двумя соседними элементами 1-й секции tii — число элементов в -й секции Ф. Г) — расход фильтрата на одном элементе, q = = L ilLy i — величина, определяющая допустимое изменение расхода по длине каждой секции. [c.203]

Изменение фазового равновесия паров с жидкостью для смесей НгО — ЗОз при атмосферном давлении показано на рис. 44. Смесь, соответствуюш,ая 98,3% Н2804, является азеотропной и имеет единую температуру конденсации паров и кипения жидкости 336,6°С. При небольшого изменении состава в обе стороны от азеотропной точки температура начала конденсации пара, называемая точкой росы, сильно отличается от температуры начала кипения жидкого раствора. Соответственно отличаются составы жидкой фазы и полученных из нее паров (или наоборот). [c.113]

Деасфальтизатный. раствор отбирался из потока деасфальтизатного раствора, выходящего с верха экстракционной колонны К-1, Дозировочным насосом этот раствор под давлением 4,5-6,0 МПа прокачивался через паровой подофеватель, нафевался до 110-150°С и далее подавался в аппарат фазового разделения, где пропан отделяется от деасфальтизата. Пропан с верха АРФ поступал в линию выхода паров пропана из испарителя Э-1 а. Деасфальтизатный раствор с низа АРФ выводили в линию деасфальтизатного раствора из Э-1 а. Для определения состава выходящих потоков использовали пробоотборники на выходе пропана и деасфальтизатного раствора, соответственно, с верха и низа АРФ. [c.53]

Обогатимосгь углей определяется при их расслойке в тяжелых жидкостях, то есть з жидкостях с плотностью больше единицы. В практике определения обогатимости углей чаще всего используются растворы хлористого цинка, его 5%-ный раствор имеет плотность 1,045 г/см 70%-ный раствор соответственно 1,84 г/см смеси четыреххлористый углерод—толуол бромоформ-бензол, спирт, эфир иодистый метилен—бензол. Крупные классы углей >1,0 мм испытывают обычно в растворах хлористого цинка, тонкораздробленные пробы в органических жидкостях. [c.27]

В ингибированных системах агрегирование глинистых частиц офани-чивается катионами, связывающими более прочно глинистые частицы, повышающими заряд ионной оболочки, что приводит к сжатию диффузного слоя и уменьшению количества связанной воды. В качестве ингибирующих добавок чаще используются соединения кальция (известь, гипс, ангидрит, хлористый кальций) и калия (гидроокись калия, хлористый калий). Поэтому буровые растворы соответственно называются известковыми, гипсовыми, высококальциевыми, калиевыми, калиево-полимерглинистыми. [c.52]

Растворимость в воде очень низка для кислот, выделенных из газойля, керосина и солярового масла, при 20 в одном литре воды растворяется соответственно 37, 22 и 7 мг, откуда следует, что высшие кислоты в воде ирактически не растворимы. Оптическая деятельность кислот равна нулю. [c.137]

Лабораторные исследования по влиянию температуры на растворимость чистого парафина и асфальтосмолопарафиновых отложений в различных углеводородных растворителях показали, что с увеличением температуры растворимость парафина в растворителях резко возрастает. Так при 20 °С процесс растворения парафина в растворителях идет в течение 4—5 ч. Максимальная растворимость при этом составляет для легкой пиролизной смолы 16,9, сольвента - 21,6 и стирола - 13,5 %. При температуре 48 °С, т.е. на 4 °С ниже температуры плавления парафина, растворяется соответственно 79,1, 81,4 и 81,3 % парафина. [c.135]

За пределами плотного слоя — в диффузном слое — тепловая энергия частиц становится соизмеримой с энергией их упорядочивания полем электрода. В силу этого возникает хаотическое распределение частиц и приближение их концентрации к концентрации в объеме раствора. Соответственно, е приближается к shjO. [c.129]

Чем объясняется тот факт, что нерастворимые в воде РЬСЬ и РЬ(ОН)а растворяются соответственно в избытке концентрированной соляной кислоты и щелочи [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворы соответственные: [c.223] [c.89] [c.279] [c.126] [c.234] [c.89] [c.158] [c.299] [c.319] [c.143] [c.42] [c.295] [c.373] [c.65] [c.48] [c.186] [c.48] [c.173] [c.173] [c.209] [c.210] [c.41] [c.50] [c.101] [c.196] [c.77] [c.110] [c.55] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология