Солохром фиолетовый

Солохром фиолетовый R (1-[3-окси-1-нафтилазо]-2-оксибензол-5 сульфокислота) [c.35]

Солохром фиолетовый КЗ ОН он 1 1 НОзЗ 540—545 11 [521] [c.18]

Солохром фиолетовый ns 540- 545 pH И Мешают металлы, осаждаемые аммиаком, не мешает до 0,1 г 2п/л мешают N1, Си, цитраты и тартраты Реагент использован для определения магния в алюминиевых сплавах [521] [c.147]

Рис. 22. Типичная полярограмма солохром фиолетового Я 8 в присутствии магния (pH И, пиперидиновый буфер)

Авторы работы [689] проводят полярографическое определение магния с солохром фиолетовым КЗ при несколько меньших значениях pH (—9) в этих условиях для реагента и комплекса магния величины у, составляют —0,58 и—1,15 в соответственно. В одном растворе можно определять алюминий и магний при pH 4,7 и 9 соответственно. Влияние Сг, N1 и РЗЭ устраняют добавлением цианидов (1 мл 0, М раствора). Чувствительность определения [c.165]

УПЭ Раствор солохром-фиолетового RS Al " — [c.807]

Определение с солохром фиолетовым КЗ. Азокраситель солохром фиолетовый КЗ (суперхромвиолет) — 5-сульфо-2-оксиб1ензол-2-нафтол — при pH 11—13 дает полярографическую волну с 12 = —0,66 в. В присутствии магния происходит образование комплекса, высота волны красителя снижается и образуется вторая волна с = —0,88 в (рис. 22) [1010, 1052, 1060, 1078]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 11,5 (пиперидиновый буферный раствор). Зависимость между высотой волны и концентрацией магния линейна при 6—70 мкг M.g мл. Из других металлов при pH 13 волны с Еь> —0,80 в образуют Ъп, , Ьа и Мн. Не дают полярографической волны Са и А1, однако первый влияет на высоту и четкость волны магния. [c.164]

Титрование в присутствии солохром фиолетового R. Солохром фиолетовый R (1-[3-окси-1-нафтилазо1-2-оксибензол-5-сульфокис-лота) лл предложен как индикатор для прямого титрования циркония [566]. Титрование проводят в 1 N растворе НС1, нагретом до кипения. [c.114]

Анализируемый раствор (около 50 мл), содержащий 1—50 мг Zr в IN H l, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин., прибавляют по каплям 0,1%-ный раствор Sn la до полного восстановления Fe +, а затем вводят 0,1%-ный раствор солохром фиолетового R, по 0,5 мл на каждые 10 мл раствора, и нагревают раствор I мин. В присутствии ионов F" прибавляют несколько миллилитров раствора Th U 25 жг/жл Th в 1 А/ растворе НС1 и снова нагревают 1 мин. Горячий раствор титруют 0,01 или 0,001 М раствором комплексона III до перехода красно-фиоле-товой окраски в желто-оранжевую. При определении 1 — 50 лг Zr погрешность составляет 1—0,1%. Мешают Fe +, Sn (II). V (V),Mo, W,Ti, фосфаты, фториды, большие количества сульфатов и нитратов, большие количества Си, Со и Ni (своей окраской). [c.114]

Титрование в присутствии п-нитробензолазопирокатехина. Почти все применяемые в прямых методах индикаторы образуют с ионами циркония окрашенные соединения при сравнительно низких pH 1—5 (за исключением солохром фиолетового), когда возможен гидролиз циркония, вследствие чего переход окраски индикатора в точке эквивалентности становится неконтрастным. Кроме того, титрование при низких кислотностях недостаточно селективно для циркония. [c.115]

Комплексы ионов металлов с некоторыми о-гидроксиазосоедине-ниями в водных растворах широко применяются в аналитической химии и известны под названием металлохромных индикаторов. Однако в литературе почти отсутствуют сведения о полярографии комплексов с замещенными азосоединениями в неводных средах. Полярографически изучали восстановление солохром-фиолетового на р.к.э. и механизм комплексообразования с алюминием в метанольных растворах [38]. Молекула лиганда на полярограммах катодно разряжается в три стадии, что объясняется протолитическим равновесием с участием трех протонодонорных групп (I). [c.267]

Некоторые красители, например солохром фиолетовый Р, находятся в растворах в димеризованном состоянии [3]. Ранее было показано [4], что 1-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридила-зо)-2-нафтол в широком интервале pH и ионной силы раствора присутствуют в растворах в форме мономеров. Для реагентов тиазольного ряда такие данные в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес изучить состояние к-ТАР в растворах. Изучение проводилось в растворах, содержащих 20% по объему диметилформамида, при изменении концентрации реагентов (4 — 100) 10 М, толщины слоя 0,3—3 см, ионной силы 0,1 — 1,5 и pH 1,4—12,5. Полученные данные представлены в табл. 2. Молярные коэффициенты погашения вычисляли по величине оптической плотности раствора, приготовленного в соответствующих условиях, и обрабатывали методом математической статистики со встепенью надежности а = 0,95. [c.370]

Солохром фиолетовый RS, 2-гидрокси-1-(2 -гидрокси-4 -сульфобензолазо) нафталин [c.341]

В одной из последних работ [108] в качестве индикатора для микро- и макротитрования циркония трилоном Б избран солохром фиолетовый К (1-(3-окси-1)-нафтолазо-2-оксибензол-5-сульфокислота). Анализируемый раствор, N по НС1, нагревают 12 мин. на кипящей бане, прибавляют 0,1.% раствор 2пС12 для восстановления Ее (III) до (Ре(П), вводят на каждые 10 мл испытуемого раствора по 0,5 лл 0,1%) раствора индикатора и нагревают 1 мин. Горячий раствор титруют трилоном Б до перехода красно-фиолетовой окраски в желто-оранжевую. При определении 1—50 мг циркония ошибка составляет 1—0,1%. [c.312]

Азосоединения используются в ряде фотометрических методов определения молибдена, обладающих высокой чувствительностью, но характеризующихся малой избирательностью. К ним можно отнести стильбазо ]108], стильбазогалл I (е =[6,5-10 ) [109], прочный серый ВА [110], сульфохлорфе-нол С [110а], солохром фиолетовый R ]111] и другие [112]. [c.258]

Метод, основанный на сорбции циркония в форме сульфатного комплекса амберлитом ИРА-400 в сульфатной форме и последующем вымывании его соляной кислотой, описали Коркиш и Фараг. Анализируемый раствор, содержащий цирконий, пропускают через колонку и после промывания ее 4-н. раствором серной кислоты извлекают цирконий 4-н. раствором соляной кислоты. Метод с успехом применен для отделения циркония от магния, кальция, алюминия, а также редкоземельных элементов. Присутствие молибдена и вольфрама мешает комплексометрическому титрованию циркония по солохрому фиолетовому Р. Авторы применили эту методику для определения циркония в силикатных породах, не содержащих олова и сурьмы. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология